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Was ist APML?

Akute promyelozytäre Leukämie (APML) ist eine seltene Unterart der akuten myeloischen Leukämie (AML) und wird manchmal auch als AML M31 bezeichnet. APML macht nur 10% aller AML-Diagnosen aus.

In APML akkumulieren unreife abnormale Neutrophile (eine Art weißer Blutkörperchen), die als Promyelozyten bekannt sind, im Knochenmark. Diese unreifen Zellen können nicht reifen und funktionieren wie gesunde reife weiße Zellen., Die Ansammlung dieser unreifen Zellen im Knochenmark hemmt die normale Zellproduktion, was zu einer geringeren Anzahl von Blutzellen führt, die im Körper zirkulieren.

APML wird am häufigsten mit einem Swapping over (Translokation) der Chromosomen 15 und 17 assoziiert. Dies führt dazu, dass Teile eines Gens aus jedem dieser Chromosomen sich verbinden und ein Fusionsgen namens PML/RARA bilden. In einigen Fällen können andere Chromosomen translozieren und eine Variante APML verursachen, aber das ist ziemlich selten.

Wie Häufig ist APML?

In Australien werden jedes Jahr weniger als 100 Fälle von APML diagnostiziert.

Wer bekommt APML?,

Das Alter ist kein signifikanter Faktor, da es nach dem 10. APML betrifft gleichermaßen Männer und Frauen.

Was verursacht APML?

In den meisten Fällen bleiben die Ursachen von APML weitgehend unbekannt, es wird jedoch angenommen, dass sie auf eine Schädigung eines oder mehrerer Gene zurückzuführen sind, die normalerweise die Entwicklung von Blutzellen steuern. Zu den Faktoren, die einige Menschen einem erhöhten Risiko aussetzen können, gehört die Exposition gegenüber:

• vor der Chemotherapie oder Strahlentherapie, obwohl das Risiko, nach der Behandlung von Krebs eine APML zu entwickeln, selten ist., Wenn es auftritt, wird es als behandlungsbezogene APML bezeichnet.
• Knochenmark-Krankheit. Menschen mit früheren Erkrankungen des Knochenmarks haben ein erhöhtes Risiko, eine sekundäre APML zu entwickeln. Im Allgemeinen entwickeln jedoch diejenigen mit vorbestehenden Knochenmarksstörungen AML.

Es scheint kein erhöhtes Risiko der Entwicklung von APML als Folge von Umwelt-oder Berufsgefahren zu geben.

Was sind die Symptome von APML?

Die Hauptsymptome von APML werden durch einen Mangel an normalen Blutzellen verursacht., Da sich APML schnell entwickelt, berichten Menschen normalerweise, dass sie sich nur für kurze Zeit (Tage oder Wochen) unwohl fühlen, bevor sie diagnostiziert werden. Häufige Symptome sind:

• anhaltende Müdigkeit, Schwindel, Blässe oder Kurzatmigkeit bei körperlicher Aktivität aufgrund eines Mangels an roten Blutkörperchen oder Anämie
• häufige oder wiederholte Infektionen und langsame Heilung aufgrund eines Mangels an normalen weißen Blutkörperchen, insbesondere Neutrophilen
• erhöhte oder unerklärliche Blutungen oder Blutergüsse aufgrund einer sehr niedrigen Thrombozytenzahl oder Probleme mit dem Gerinnungssystem.,

Schwere Blutungsstörungen aufgrund der niedrigen Thrombozytenzahl und Gerinnungsfaktoren sind bei Patienten mit APML im Vergleich zu „Standard“ – AML viel häufiger. Patienten treten häufig mit erhöhten Blutergüssen und Blutungen aus Zahnfleisch oder Darm auf und haben ein erhöhtes Risiko für Blutungen im Gehirn.

Gelegentlich haben Menschen überhaupt keine Symptome und APML wird während eines routinemäßigen Bluttests diagnostiziert. Einige der beschriebenen Symptome können auch bei anderen Krankheiten auftreten, einschließlich Virusinfektionen, daher ist es wichtig, Ihren Arzt aufzusuchen, damit Sie ordnungsgemäß untersucht und behandelt werden können.,

Zuletzt aktualisiert am 18.hämatologie Pflegepersonal und/oder australische klinische Hämatologen., Dieser Inhalt wird nur zu Informationszwecken bereitgestellt und wir bitten Sie dringend, sich immer von einem registrierten Arzt beraten zu lassen, um Diagnose, Behandlung und Antworten auf Ihre medizinischen Fragen zu erhalten, einschließlich der Eignung einer bestimmten Therapie, Dienstleistung, eines Produkts oder einer Behandlung unter Ihren Umständen. Die Leukämiestiftung übernimmt keine Haftung für Personen, die sich auf die auf dieser Website enthaltenen Materialien verlassen.