Generischer Name: Desogestrel / Ethinylestradiol
Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am Mai 31, 2020.
- Consumer
- Professional
Hinweis: Dieses Dokument enthält Nebenwirkungsinformationen zu Desogestrel / Ethinylestradiol. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Apri.,
Für den Verbraucher
Gilt für Desogestrel/Ethinylestradiol: orale Tablette
Warnung
Oraler Weg (Kit)
Rauchen wird bei Frauen, die orale Kontrazeptiva verwenden, nicht empfohlen. Zigarettenrauchen erhöht das Risiko schwerwiegender kardiovaskulärer Nebenwirkungen durch orale Kontrazeptiva. Dieses Risiko steigt mit zunehmendem Alter und mit starkem Rauchen (15 oder mehr Zigaretten pro Tag) und ist bei Frauen über 35 Jahren sehr ausgeprägt.,
Oraler Weg (Tablette)
Ortho-Cept®: Zigarettenrauchen erhöht das Risiko schwerwiegender kardiovaskulärer Nebenwirkungen durch orale Kontrazeptiva in Kombination. Dieses Risiko steigt mit zunehmendem Alter und mit der Anzahl der gerauchten Zigaretten und ist bei Frauen über 35 Jahren sehr ausgeprägt. Die Verwendung von oralen Kombinationsverhütungsmitteln wird bei Frauen über 35 Jahren, die rauchen, nicht empfohlen. Velivet (TM): Zigarettenrauchen erhöht das Risiko schwerwiegender kardiovaskulärer Nebenwirkungen durch orale Kontrazeptiva., Dieses Risiko steigt mit zunehmendem Alter und mit starkem Rauchen (15 oder mehr Zigaretten pro Tag) und ist bei Frauen über 35 Jahren sehr ausgeprägt. Frauen, die orale Kontrazeptiva verwenden, sollten dringend davon abgeraten werden, nicht zu rauchen.Desogen®: Zigarettenrauchen erhöht das Risiko schwerer kardiovaskulärer Ereignisse durch orale Kontrazeptiva (COC) in Kombination. Dieses Risiko steigt mit zunehmendem Alter, insbesondere bei Frauen über 35 Jahren, und mit der Anzahl der gerauchten Zigaretten. Aus diesem Grund sind KOK bei Frauen über 35 Jahren kontraindiziert und rauchen.,
Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern
Zusammen mit den erforderlichen Wirkungen kann Desogestrel / Ethinylestradiol unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.,schmerzen in der brust, leiste oder beine, vor allem in die waden der beine
Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern
Es können einige Nebenwirkungen von Desogestrel/Ethinylestradiol auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung benötigen., Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.,auf der exponierten Haut
Für Angehörige der Gesundheitsberufe h2>
Gilt für Desogestrel / Ethinylestradiol: Orale Tablette
Urogenital
Eine Verringerung der Laktation kann theoretisch auftreten, wenn dieses Arzneimittel unmittelbar nach der Geburt verabreicht wird.,
Häufig (1% bis 10%): Brustschmerzen/Zärtlichkeit, Amenorrhoe, unregelmäßige Blutungen
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Brustvergrößerung/Hypertrophie, Metrorrhagie
Selten (0,01% bis 0.,1%): Vaginal – /Brustausfluss, vaginale Candidiasis
Häufigkeit nicht gemeldet: Durchbruchblutung, Flecken, Veränderung des Menstruationsflusses, zervikales Ektropium und Sekretion, vorübergehende Unfruchtbarkeit (nach Absetzen), Vaginitis, Candidiasis, Laktationsabnahme, prämenstruelles Syndrom, Dysmenorrhoe, Endometriose, Uterusmyom
Gastrointestinal
Häufig (1% bis 10%): Übelkeit, Bauchschmerzen
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Erbrechen, Durchfall
Psychiatrisch
Häufig (1% bis 10%): Depressive Stimmung, veränderte Stimmung
Ungewöhnlich (0.,1% bis 1%): Verminderte Libido, Nervosität
Selten (0,01% bis 0,1%): Erhöhte Libido
Häufigkeit nicht gemeldet: Depression/psychische Depression
Nervensystem
Häufig (1% bis 10%): Kopfschmerzen, Schwindel
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Migräne
Häufigkeit nicht gemeldet: Schlaganfall, vorübergehende ischämische Attacke, Hirnblutung/Thrombose, Chorea-Exazerbation, Sydenham chronische Chorea, Epilepsie
Metabolisch
Häufig (1% bis 10%): Erhöhtes Gewicht
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Flüssigkeitsretention
Selten (0,01% bis 0.,1%): Vermindertes Gewicht
Häufigkeit nicht berichtet: Vermindertes Serumfolat, Porphyrie-Exazerbation, verminderte Kohlenhydrattoleranz, erhöhtes/verringertes Folat
Dermatologisch
Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Hautausschlag/allergischer Hautausschlag, Urtikaria, Akne
Selten (0,01% bis 0,1%): Erythema nodosum/multiforme, Pruritus, Alopezie, Hirsutismus
Häufigkeit nicht gemeldet: Kopfhaut haarausfall, Melasma/Chloasma oder persistierendes Melasma/Chloasma, Schwangerschaftsherpes gestationis, hämorrhagischer Ausbruch
Kardiovaskulär
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Bluthochdruck, Flüssigkeitsretention/Ödem
Selten (0.,01% bis 0,1%): Arterielle/venöse Thromboembolie
Häufigkeit nicht angegeben: Myokardinfarkt, Venenthrombose, arterielle/venöse thromboembolische Störungen, Verschlimmerung der Krampfadern, Thrombophlebitis und Venenthrombose mit/ohne Embolie
Okular
Selten (0,01% bis 0,1%): Kontaktlinsenintoleranz, Katarakt
Häufigkeit nicht angegeben: Netzhautthrombose, Optikusneuritis, teilweiser/vollständiger Sehverlust, Hornhautblutung
krümmungsänderung/Steilheit
Überempfindlichkeit
Selten (0,01% bis 0.,1%): Überempfindlichkeit
Häufigkeit nicht berichtet: Anaphylaktische / anaphylaktoide Reaktionen, hereditäres Angioödem/ Angioödem, schwere Reaktionen mit Atemwegs-und Kreislaufsymptomen
Andere
Selten (0,01% bis 0.,enigne Lebertumoren
Onkologisch
Häufigkeit nicht gemeldet: Hormonabhängige Tumoren, Brustkrebs
Nieren
Häufigkeit nicht gemeldet: Zystitis-ähnliches Syndrom, eingeschränkte Nierenfunktion
Respiratorisch
Häufigkeit nicht gemeldet: Lungenembolie
Hämatologisch
Häufigkeit nicht gemeldet: Hämolytisch-urämisches Syndrom
Bewegungsapparat
Häufigkeit nicht gemeldet: Systemischer Lupus erythematodes
Weitere Informationen
Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen für Ihre persönlichen Umstände gelten.,
Einige Nebenwirkungen können nicht berichtet werden. Sie können sie der FDA melden.
Medizinischer Haftungsausschluss
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