Good Mood

co je APML?

akutní promyelocytární leukémie (APML) je vzácný sub-typ akutní myeloidní leukémie (AML) a někdy se označuje jako AML M31. APML představuje pouze 10% všech diagnóz AML.

v APML se v kostní dřeni hromadí nezralé abnormální neutrofily (typ bílých krvinek) známé jako promyelocyty. Tyto nezralé buňky nejsou schopny dozrát a fungovat jako zdravé zralé bílé buňky., Akumulace těchto nezralých buněk v dřeni inhibuje normální produkci buněk, což vede k nižšímu počtu krevních buněk cirkulujících v těle.

APML je nejčastěji spojován se změnou (translokací) chromozomů 15 a 17. To způsobuje, že části genu z každého z těchto chromozomů se spojí a vytvoří fúzní gen zvaný PML/RARA. V některých případech mohou jiné chromozomy translokovat a způsobit variantu APML, ale to je poměrně vzácné.

jak časté je APML?

v Austrálii je každoročně diagnostikováno méně než 100 případů APML.

kdo dostane APML?,

věk není významným faktorem, protože existuje poměrně konstantní míra diagnózy ve všech věkových skupinách po dosažení věku 10 let. APML stejně postihuje muže i ženy.

co způsobuje APML?

ve většině případů příčiny APML zůstávají do značné míry neznámé, ale předpokládá se, že jsou výsledkem poškození jednoho nebo více genů, které normálně kontrolují vývoj krevních buněk. Mezi faktory, které mohou některé osoby vystavit zvýšenému riziku, patří vystavení:

• předchozí chemoterapii nebo radioterapii, i když riziko vzniku APML po léčbě předchozí rakoviny je vzácné., Pokud k tomu dojde, označuje se jako APML související s léčbou.
• onemocnění kostní dřeně. Lidé s předchozími onemocněními kostní dřeně mají zvýšené riziko vzniku sekundárního APML. Obecně se však u pacientů s již existujícími poruchami kostní dřeně objevuje AML.

zdá se, že neexistuje zvýšené riziko vzniku APML v důsledku ekologických nebo pracovních rizik.

jaké jsou příznaky APML?

hlavní příznaky APML jsou způsobeny nedostatkem normálních krevních buněk., Protože se APML vyvíjí rychle, lidé obvykle hlásí, že se necítí dobře jen krátkou dobu (dny nebo týdny), než jsou diagnostikováni. Společné příznaky patří:

• trvalá únava, závratě, bledost, nebo dušnost při fyzické aktivitě v důsledku nedostatku červených krevních buněk nebo anémii
• časté nebo opakované infekce a pomalé hojení, vzhledem k nedostatek normálních bílých krvinek, především neutrofilů
• zvýšit nebo nevysvětlitelné krvácení nebo podlitiny, vzhledem k velmi nízkým počtem krevních destiček, nebo problémy s srážení krve systému.,

závažné abnormality krvácení způsobené nízkým počtem krevních destiček a faktory srážení jsou mnohem častější u pacientů s APML ve srovnání s „standardním“ AML. Pacienti se často vyskytují se zvýšenými modřinami a krvácením z dásní nebo jejich střev a mají zvýšené riziko krvácení do mozku.

příležitostně lidé nemají žádné příznaky a APML je diagnostikován během rutinního krevního testu. Některé z příznaků popsaných může také být viděn v jiných onemocnění, včetně virových infekcí, takže je důležité vidět svého lékaře, takže můžete být zkoumány a léčeny.,

Naposledy aktualizováno 18. června 2019

Vyvinutý Leukémie Nadace v konzultaci s lidmi, kteří žijí s rakovinou krve, Leukémie Nadace podpůrný personál, hematologie ošetřovatelského personálu a/nebo Australský klinických hematologů., Tento obsah je poskytován pouze pro informační účely a žádáme vás, abyste vždy požádat o radu od registrovaných zdraví starat profesionální pro diagnostiku, léčbu a odpovědi na vaše otázky lékařské, včetně vhodnosti konkrétní terapie, služby, produktu nebo ošetření ve vaší situaci. Nadace leukémie nenese žádnou odpovědnost za osobu spoléhající se na materiály obsažené na této webové stránce.