lékařsky přezkoumána Drugs.com. Naposledy aktualizováno 6. června 2019.,Refluxní Choroby jícnu
Další informace o dávkování:
- Ledvin úprava Dávky
- Jater úprava Dávky
- Úpravy Dávkování
- bezpečnostní Opatření
- Dialýzu
- Další Komentáře
Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Duodenální Vřed
800 do 1600 mg perorálně jednou denně před spaním
-Doba trvání terapie: 6 týdnů
-Většina pacientů se uzdraví do 4 týdnů; nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti pro léčbu nekomplikované duodenální vřed za 8 týdnů.,
– léčba by měla pokračovat po dobu 4 až 6 týdnů, pokud nebylo endoskopickým vyšetřením prokázáno hojení.
– pacienti mohou používat antacida k léčbě bolesti; současné užívání antacid se však nedoporučuje, protože antacida může interferovat s absorpcí tohoto léku.,>Použití: krátkodobá léčba aktivního duodenálního vředu
Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Duodenální Vřed Profylaxe
400 mg perorálně jednou denně před spaním
-délka Trvání léčby: 5 let
Použití: Udržovací terapie duodenálního vředu u pacientů snížena dávka po zhojení aktivní vřed
Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Žaludeční Vřed
800 mg perorálně jednou denně před spaním NEBO 300 mg ústně 4 krát denně (s jídlem a před spaním)
-Délka léčby: 8 týdnů
-nejsou k Dispozici žádné údaje pro užitečnost období léčby u pacientů s aktivní benigní žaludeční vředy za 8 týdnů.,
– režim jednou denně je pro většinu pacientů preferován kvůli pohodlí a nižšímu potenciálu lékových interakcí.
– pacienti by měli být během léčby sledováni, aby byl zajištěn rychlý pokrok k úplnému uzdravení.
Použití: Krátkodobé léčbě aktivní benigní žaludeční vřed
Obvyklá Dávka pro Dospělé při Zollinger-Ellison Syndrom
300 mg ústně 4 krát denně (s jídlem a před spaním)
-Maximální dávka: 2400 mg/den
-Většina pacientů užívajících perorální formy uzdraví do 4 týdnů; nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti pro léčbu nekomplikované duodenální vřed za 8 týdnů.,
– pacienti mohou používat antacida k léčbě bolesti; současné užívání antacid se však nedoporučuje, protože antacida může interferovat s absorpcí tohoto léku.
Použití: Léčba patologického hypersekreční stavy (např. Zollinger-Ellisonův syndrom, systémová mastocytóza, vícenásobné endokrinní adenomy)
Obvyklá Dávka pro Dospělé k Erozivní Ezofagitidy
800 mg perorálně 2 krát denně NEBO 400 mg perorálně 4 krát za den,
-délka Trvání terapie: 12 týdnů
-období Léčby po 12 týdnech nebyly stanoveny.
– léčba je indikována k léčení lézí a kontrolních příznaků.,
Použití:
-Léčba erozivní ezofagitidy diagnostikována pomocí endoskopie
-Léčba erozivní refluxní choroba jícnu (GERD)
Obvyklá Dávka pro Dospělé při Gastroezofageální Refluxní Choroby
800 mg perorálně 2 krát denně NEBO 400 mg perorálně 4 krát za den,
-délka Trvání terapie: 12 týdnů
-období Léčby po 12 týdnech nebyly stanoveny.
– léčba je indikována k léčení lézí a kontrolních příznaků.,vody
-Příznak prevence: 200 mg perorálně se sklenicí vody až 30 minut, než konzumace potravin/nápojů, které způsobují pálení žáhy,
-Maximální dávka: 2 tablety/den,
-délka Trvání terapie: Až 14 dní (self-léčení)
Použití:
-Zmírňuje pálení žáhy spojené s žaludeční kyseliny a kyselé žaludeční
-Zabraňuje pálení žáhy spojené s žaludeční kyseliny a kyselé žaludeční přivedl na stravování/pití některé potraviny a nápoje
Obvyklá Pediatrické Dávka pro Duodenální Vřed
Dětské Pacienty:
-Použití se nedoporučuje, pokud očekávaný přínos převáží potenciální riziko.,
– výrobce uvádí: „ve velmi omezených zkušenostech byly použity dávky 20 až 40 mg/kg denně.“
Použití:
-Krátkodobé léčbě aktivního duodenálního vředu
-Udržovací terapie duodenálního vředu u pacientů snížena dávka po zhojení aktivní vřed
-Krátkodobé léčbě aktivní benigní žaludeční vřed
-Prevence horní části gastrointestinálního krvácení u kriticky nemocných pacientů
-Léčba patologického hypersekreční stavy (např.,, Zollinger-Ellisonův syndrom, systémová mastocytóza, vícenásobné endokrinní adenomy)
-Léčba erozivní ezofagitidy diagnostikována pomocí endoskopie
-Léčba erozivní GERD
Obvyklá Pediatrické Dávka pro Duodenální Vřed Profylaxe
Dětské Pacienty:
-Použití se nedoporučuje, pokud očekávaný přínos převáží potenciální riziko.
– výrobce uvádí: „ve velmi omezených zkušenostech byly použity dávky 20 až 40 mg/kg denně.,“
Použití:
-Krátkodobé léčbě aktivního duodenálního vředu
-Udržovací terapie duodenálního vředu u pacientů snížena dávka po zhojení aktivní vřed
-Krátkodobé léčbě aktivní benigní žaludeční vřed
-Prevence horní části gastrointestinálního krvácení u kriticky nemocných pacientů
-Léčba patologického hypersekreční stavy (např.,, Zollinger-Ellisonův syndrom, systémová mastocytóza, vícenásobné endokrinní adenomy)
-Léčba erozivní ezofagitidy diagnostikována pomocí endoskopie
-Léčba erozivní GERD
Obvyklá Pediatrické Dávka pro Erozivní Ezofagitidy
Dětské Pacienty:
-Použití se nedoporučuje, pokud očekávaný přínos převáží potenciální riziko.
– výrobce uvádí: „ve velmi omezených zkušenostech byly použity dávky 20 až 40 mg/kg denně.,“
Použití:
-Krátkodobé léčbě aktivního duodenálního vředu
-Udržovací terapie duodenálního vředu u pacientů snížena dávka po zhojení aktivní vřed
-Krátkodobé léčbě aktivní benigní žaludeční vřed
-Prevence horní části gastrointestinálního krvácení u kriticky nemocných pacientů
-Léčba patologického hypersekreční stavy (např.,, Zollinger-Ellisonův syndrom, systémová mastocytóza, vícenásobné endokrinní adenomy)
-Léčba erozivní ezofagitidy diagnostikována pomocí endoskopie
-Léčba erozivní GERD
Obvyklá Pediatrické Dávka pro Žaludeční Vřed
Dětské Pacienty:
-Použití se nedoporučuje, pokud očekávaný přínos převáží potenciální riziko.
– výrobce uvádí: „ve velmi omezených zkušenostech byly použity dávky 20 až 40 mg/kg denně.,“
Použití:
-Krátkodobé léčbě aktivního duodenálního vředu
-Udržovací terapie duodenálního vředu u pacientů snížena dávka po zhojení aktivní vřed
-Krátkodobé léčbě aktivní benigní žaludeční vřed
-Prevence horní části gastrointestinálního krvácení u kriticky nemocných pacientů
-Léčba patologického hypersekreční stavy (např.,, Zollinger-Ellisonův syndrom, systémová mastocytóza, vícenásobné endokrinní adenomy)
-Léčba erozivní ezofagitidy diagnostikována pomocí endoskopie
-Léčba erozivní GERD
Obvyklá Pediatrické Dávka pro Refluxní Choroba jícnu
Dětské Pacienty:
-Použití se nedoporučuje, pokud očekávaný přínos převáží potenciální riziko.
– výrobce uvádí: „ve velmi omezených zkušenostech byly použity dávky 20 až 40 mg/kg denně.,“
Použití:
-Krátkodobé léčbě aktivního duodenálního vředu
-Udržovací terapie duodenálního vředu u pacientů snížena dávka po zhojení aktivní vřed
-Krátkodobé léčbě aktivní benigní žaludeční vřed
-Prevence horní části gastrointestinálního krvácení u kriticky nemocných pacientů
-Léčba patologického hypersekreční stavy (např.,, Zollinger-Ellisonův syndrom, systémová mastocytóza, vícenásobné endokrinní adenomy)
-Léčba erozivní ezofagitidy diagnostikována pomocí endoskopie
-Léčba erozivní GERD
Obvyklá Pediatrické Dávka pro Stres Vřed Profylaxe
Dětské Pacienty:
-Použití se nedoporučuje, pokud očekávaný přínos převáží potenciální riziko.
– výrobce uvádí: „ve velmi omezených zkušenostech byly použity dávky 20 až 40 mg/kg denně.,“
Použití:
-Krátkodobé léčbě aktivního duodenálního vředu
-Udržovací terapie duodenálního vředu u pacientů snížena dávka po zhojení aktivní vřed
-Krátkodobé léčbě aktivní benigní žaludeční vřed
-Prevence horní části gastrointestinálního krvácení u kriticky nemocných pacientů
-Léčba patologického hypersekreční stavy (např.,, Zollinger-Ellisonův syndrom, systémová mastocytóza, vícenásobné endokrinní adenomy)
-Léčba erozivní ezofagitidy diagnostikována pomocí endoskopie
-Léčba erozivní GERD
Obvyklá Pediatrické Dávka pro Zollinger-Ellison Syndrom
Dětské Pacienty:
-Použití se nedoporučuje, pokud očekávaný přínos převáží potenciální riziko.
– výrobce uvádí: „ve velmi omezených zkušenostech byly použity dávky 20 až 40 mg/kg denně.,“
Použití:
-Krátkodobé léčbě aktivního duodenálního vředu
-Udržovací terapie duodenálního vředu u pacientů snížena dávka po zhojení aktivní vřed
-Krátkodobé léčbě aktivní benigní žaludeční vřed
-Prevence horní části gastrointestinálního krvácení u kriticky nemocných pacientů
-Léčba patologického hypersekreční stavy (např.,f vodou až 30 minut, než konzumace potravin/nápojů, které způsobují pálení žáhy,
-Maximální dávka: 2 tablety/den,
-délka Trvání terapie: Až 14 dní (self-léčení)
Použití:
-Zmírňuje pálení žáhy spojené s žaludeční kyseliny a kyselé žaludeční
-Zabraňuje pálení žáhy spojené s žaludeční kyseliny a kyselé žaludeční přivedl na stravování/pití některé potraviny a nápoje
Ledvin úprava Dávky
Těžkou renální dysfunkcí: 300 mg perorálně každých 12 hodin
Komentář: frekvence může být zvýšena na každých 8 hodin (nebo i dále) s opatrností, pokud stav pacienta vyžaduje.,
závažné selhání ledvin: měla by být použita nejnižší frekvence dávkování kompatibilní s odpovídající odpovědí pacienta.
úpravy dávky v játrech
dysfunkce jater s renální dysfunkcí: může být nutná úprava dávky; nebyly však navrženy žádné zvláštní pokyny. Doporučuje se opatrnost.
Úpravy Dávkování
Terapeutické monitorování/rozsah: Žaludeční sekreční rychlost nebo 10 mEq/h nebo méně
Pacienti s endoskopicky prokázána vředy větší než 1 cm A jsou těžkých kuřáků (např.,, kouří 1 nebo více balení cigaret/den): Zvažte 1600 mg perorálně jednou denně před spaním po dobu 4 týdnů NEBO 800 mg perorálně jednou denně po dobu 8 týdnů.
bezpečnostní Opatření
KONTRAINDIKACE:
-Přecitlivělost na aktivní látku, jiné kyseliny redukce, nebo některou ze složek
Bezpečnost a účinnost OTC přípravků nebyla stanovena u pacientů mladších než 12 let.
bezpečnost a účinnost přípravků na předpis nebyla stanovena u pacientů mladších 16 let.
Další bezpečnostní opatření naleznete v části varování.,
dialýza
hemodialýza: dávka by měla být podána na konci hemodialýzy.
peritoneální dialýza: údaje, které nejsou k dispozici
další komentáře
doporučení pro podání:
-tablety se polykají vodou.
– malignita by měla být vyloučena endoskopií a biopsií před léčbou u pacientů s žaludeční ulcerací.
požadavky na skladování:
– Chraňte před světlem.,
Obecné informace:
-Klinické studie dlouhodobé, kontinuální léčbě prokázaly nežádoucí účinky vztahující se k dlouhodobé léčbě; nicméně, pacienti, kteří dostávají prodlouženou léčbu by měly být pravidelně hodnoceny pro zajištění bezpečnosti.
Sledování:
-HEMATOLOGICKÉ: Protrombinový čas u pacientů užívajících kumariny současně
Pacient poradenství:
-Informovat pacienty, že tento lék může způsobit závratě nebo ospalost, a oni by se měli vyhnout řízení nebo obsluze strojů, pokud se tyto nežádoucí účinky vyskytují.,
– pacienti by měli být upozorněni, že symptomatická odpověď na léčbu nevylučuje přítomnost žaludeční malignity.
– poraďte pacientům, aby hovořili se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud otěhotní, mají v úmyslu otěhotnět nebo kojit.
Často kladené otázky
- může OTC bradavice lék pomoci zastavit molluscum contagiosum?
Další informace
Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.,
Medical Disclaimer
Více o cimetidin
- Nežádoucí Účinky
- Během Těhotenství nebo Kojení
- Léku Obrázky
- lékové Interakce
- Porovnat Alternativy
- Ceny & Kupóny
- V angličtině
- 11 Recenze
- Lék třída: antagonisté H2 receptorů
Spotřebitelské zdroje
- Cimetidin
- Cimetidin Tablety
- Cimetidin Perorální Roztok
Další značky: Tagamet HB
Odborné zdroje
- Cimetidin (AHFS Monografií)
- …, +4 plus
Související léčba vodítka
- Duodenálního Vředu
- Bronchogenní Karcinom
- Kožní Mastocytóza
- Duodenální Vřed Profylaxe
- … +10 dalších