VEDLEJŠÍCH ÚČINKŮ
Protože klinické studie jsou prováděny pod widelyvarying podmínky, negativní reakční rychlosti pozorované v klinických studiích adrug nelze přímo srovnávat s sazeb v klinických studiích anotherdrug a nemusí odrážet výskyt pozorovaný v klinické praxi.
v kontrolovaných klinických studiích zahrnujících 319 subjektů byl výskyt nežádoucích účinků spojených s použitím krému ELOCON 1, 6%. Hlášené reakce zahrnovaly pálení, svědění a atrofii kůže., Byly také obdrženy zprávy o růžovce spojené s použitím krému ELOCON. Incontrolled klinických studiích (n=74) zapojení dětských pacientů od 2 do 12 let na věk, výskyt nežádoucích účinků spojených s užíváním ELOCONCream bylo přibližně 7%. Hlášené reakce zahrnovaly bodání, pruritus afurunkulóza.,
následující nežádoucí účinky byly hlášeny bepossibly nebo pravděpodobně související s léčbou s ELOCON Krém během clinicaltrials v 4% 182 dětských pacientů od 6 měsíců do 2 let: snížení hladiny glukokortikoidů, 2; parestézie, 2; folikulitida, 1; moniliáza, 1;bakteriální infekce, 1; kožní depigmentace, 1. Následující příznaky skinatrofie byly také pozorovány u 97 subjektů léčených krémem ELOCON v aklinické studii: shininess, 4; telangiectasia, 1; ztráta elasticity, 4; ztrátanormální kožní značení, 4; tenkost, 1; a modřiny, 1.,
následující další lokální nežádoucí účinky byly hlášeny u lokálních kortikosteroidů, ale mohou se vyskytnout častěji při použití okluzivních obvazů. Jsou tyto reakce: podráždění, suchost,folikulitidy, hypertrichózy, acneiform erupce, hypopigmentace, periorální dermatitida, alergická kontaktní dermatitida, sekundární infekce, strie, andmiliaria.
Přečtěte si celou informaci FDA o předepisování přípravku Elocon (mometason furoát)
