člověk je barva očí výsledků z pigmentace a struktury s názvem iris, který obklopuje malé černé díry v centru oka (zornice) a pomáhá kontrolovat, kolik světla do oka. Barva duhovky se pohybuje na kontinuu od velmi světle modré až tmavě hnědé. Většinou Barva očí je klasifikována jako modrá, zelená / lísková nebo hnědá. Hnědá je nejčastější barva očí na světě., Světlejší barvy očí, jako je modrá a zelená, se nacházejí téměř výhradně mezi lidmi evropského původu.
Barva očí je určena změnami v genech člověka. Většina genů spojených s barvou očí se podílí na výrobě, transportu nebo skladování pigmentu zvaného melanin. Barva očí přímo souvisí s množstvím a kvalitou melaninu v předních vrstvách duhovky. Lidé s hnědými očima mají v duhovce velké množství melaninu, zatímco lidé s modrými očima mají mnohem méně tohoto pigmentu.,
určitá oblast na chromozomu 15 hraje hlavní roli v barvě očí. V této oblasti jsou dva geny umístěné velmi blízko sebe: OCA2 a HERC2. Protein produkovaný z genu OCA2, známý jako protein P, se podílí na zrání melanosomů, což jsou buněčné struktury, které produkují a uchovávají melanin. Protein P proto hraje klíčovou roli v množství a kvalitě melaninu, který je přítomen v duhovce. Několik běžných variací (polymorfismů) v genu OCA2 snižuje množství produkovaného funkčního proteinu P., Méně bílkovin P znamená, že v duhovce je přítomno méně melaninu, což vede k modrým očím namísto hnědých u lidí s polymorfismem v tomto genu.
oblast v okolí genu HERC2 známý jako intron obsahuje 86 segment DNA, který řídí činnost (vyjádření) genu OCA2, zapnout nebo vypnout podle potřeby. Bylo prokázáno, že alespoň jeden polymorfismus v této oblasti genu HERC2 snižuje expresi OCA2, což vede k menšímu melaninu v duhovce a světlejším očím.
několik dalších genů hraje menší roli při určování barvy očí., Některé z těchto genů se také podílejí na barvení kůže a vlasů. Geny s hlášenými rolemi v barvě očí zahrnují ASIP, IRF4, SLC24A4, SLC24A5, SLC45A2, TPCN2, TYR a TYRP1. Účinky těchto genů se pravděpodobně kombinují s účinky OCA2 a HERC2, aby vytvořily kontinuum očních barev u různých lidí.
Vědci si myslel, že barvu očí, byl určen jedním genem a následoval jednoduché dědičnosti, ve kterém hnědé oči byly dominantní modré oči. Podle tohoto modelu se věřilo, že rodiče, kteří oba měli modré oči, nemohli mít dítě s hnědými očima., Pozdější studie však ukázaly, že tento model je příliš zjednodušující. I když je to neobvyklé, rodiče s modrými očima mohou mít děti s hnědými očima. Dědičnost barvy očí je složitější, než se původně předpokládalo, protože se jedná o více genů. Zatímco barva očí dítěte může být často předpovídána barvami očí jeho rodičů a dalších příbuzných, genetické variace někdy přinášejí neočekávané výsledky.
bylo popsáno několik poruch, které ovlivňují barvu očí., Oční albinismus je charakterizován výrazně sníženou pigmentací duhovky, která způsobuje velmi světlé oči a významné problémy s viděním. Další stav zvaný okulokutánní albinismus ovlivňuje kromě očí pigmentaci kůže a vlasů. Postižení jedinci mají tendenci mít velmi světlé kosatce, světlou pleť a bílé nebo světlé vlasy. Jak oční albinismus, tak okulokutánní albinismus jsou výsledkem mutací genů podílejících se na produkci a skladování melaninu., Další stav zvaný heterochromie je charakterizován různými barvami očí u stejného jedince. Heterochromie může být způsobena genetickými změnami nebo problémem během vývoje očí, nebo může být získána v důsledku onemocnění nebo poranění oka.
