mozkové kavernózní malformace (CCM) je sbírka malých krevních cév (kapilár) v centrálním nervovém systému, který je zvětšen a nepravidelné struktury. V CCM jsou stěny kapilár tenčí než obvykle, méně elastické a pravděpodobně uniknou. Kavernózní malformace se mohou stát kdekoli v těle. Nejčastěji vyvolávají příznaky, když se nacházejí v mozku a míše.
tyto shluky krevních cév (léze) mohou mít velikost menší než 1/4 palce až 4 palce.,
mezi běžné příznaky patří bolesti hlavy nebo záchvaty. Prožívání příznaků závisí na tom, kde léze rostou a kolik lézí je přítomno.
většinou tyto formace nezpůsobují žádné problémy. Mnoho lidí nikdy neví, že mají jeden. U některých lidí však léze mohou prasknout a krvácet do mozku, což způsobuje neurologické problémy, včetně mrtvice a ve vzácných případech smrti.
fakta o kavernózních malformacích
asi 1 ze 100 až 200 lidí má kavernózní malformace. Malformace se pravděpodobně tvoří před nebo krátce po narození., Někteří se mohou zdát, že se objeví a zmizí v průběhu času při následných skenech MRI.
asi 25% lidí s kavernózními malformacemi v mozku nikdy nemá příznaky.
v některých případech je stav způsoben mutacemi v konkrétních genech. Tyto familiární kavernózní malformace jsou zděděny od rodiče. V ostatních případech se malformace objevují bez rodinné anamnézy.
příznaky
příznaky kavernózních malformací závisí na umístění a velikosti malformace., Ačkoli děti někdy mají příznaky, většina lidí, kteří mají příznaky, je ve věku 20 až 50 let.,
jedná se o fyzické příznaky:
-
bolesti Hlavy
-
Záchvaty,
-
Změny sluchu nebo zraku
-
Slabost
-
Ochrnutí
-
Potíže myslet jasně, nebo s pamatováním věcí
Komplikace kavernózní malformace patří:
-
Krvácení (mrtvice)
-
bolest Hlavy.
-
Záchvat,
-
Smrt,
Kdy volat zdravotní péče poskytovatele
Mnoho lidí jen zjistit, o kavernózní malformace, když to krvácí., To u některých lidí způsobuje mrtvici. Pokud zaznamenáte příznaky, jako je záchvat, silná bolest hlavy, necitlivost, zvracení spojené s bolestmi hlavy nebo fyzická slabost, okamžitě jděte na pohotovost nebo zavolejte 911, abyste získali pomoc.
diagnóza
poskytovatelé zdravotní péče obvykle absolvují anamnézu a provádějí fyzickou zkoušku. Konečná diagnóza se obvykle provádí na základě zobrazovacích testů, které ukazují oblasti průtoku krve., Tyto testy by mohly zahrnovat:
-
MRI scan
-
Elektroencefalogram
-
CT
-
Krevní testy,
-
Gene testování je k dispozici v některých klinikách
Zpracování
léčebný plán může zahrnovat:
-
Lék na příznaky, jako antiepileptické léky pro záchvaty.
-
chirurgický Zákrok k odstranění krevní cévy,
-
Provedení MRI v pravidelných intervalech dohlížet na léze
Prevence
v Současné době, kavernózní malformace nemůže být zabráněno., Vědci doufají, že tím, že se dozví více o genech spojených s těmito růsty, prevence by mohla být možná. Prenatální genetické testování a poradenství jsou volby pro první osobu v rodině s více kavernózní malformace nebo pro příbuzné těch, s identifikována familiární kavernózní malformace.
