obvyklá doporučená dávka pro dospělé je 10 mg pro 70 kg jedince, subkutánně, intramuskulárně nebo intravenózně; tato dávka může být opakována každých 3 až 6 hodin podle potřeby. Dávkování by mělo být upraveno podle závažnosti bolesti, fyzického stavu pacienta a dalších léků, které může pacient užívat. (Viz interakce s jinými antidepresivy centrálního nervového systému pod varováním). U netolerantních jedinců je doporučená jednorázová maximální dávka 20 mg s maximální celkovou denní dávkou 160 mg., Použití NUBAINU jako doplňku k vyvážené anestezii vyžaduje větší dávky než dávky doporučené pro analgezii. Indukční dávky NUBAIN rozmezí od 0,3 mg/kg 3 mg/kg intravenózně podávat více než 10 až 15 minut s udržovací dávka je 0,25 až 0,5 mg/kg v jednorázové intravenózní správy, jak je požadováno. Po použití NUBAINU může následovat respirační deprese, kterou lze zvrátit pomocí opioidního antagonisty NARCAN® (naloxon hydrochlorid).
NUBAIN je fyzicky nekompatibilní s nafcilinem a keterolakem.,
Pacientů Závislých na Opiátech
Pacienti, kteří již užívají opioidy chronicky mohou se vyskytnout abstinenční příznaky po podání NUBAIN. Pokud je nepřiměřeně obtížné, mohou být abstinenční příznaky opioidů kontrolovány pomalým intravenózním podáním malých přírůstků morfinu, dokud nedojde k úlevě. Pokud předchozí analgetické byl morfin, meperidin, kodein, nebo jiných opiátů s podobnou dobou trvání činnosti, jeden-čtvrtý očekávané dávky NUBAIN může být podáván zpočátku a pacientů pozorovány příznaky z vysazení, tj.,, křeče v břiše, nevolnost a zvracení, slzení, rhinorea, úzkost, neklid, zvýšení teploty nebo piloerekce. Pokud nežádoucí příznaky nevyskytují, postupně větší dávky může být souzen ve vhodných intervalech až do požadované úrovně analgezie je dosaženo s NUBAIN.
parenterální léčivé přípravky by měly být před podáním vizuálně zkontrolovány na přítomnost částic a změnu barvy, kdykoli to roztok a obal dovolí.
