Rozštěp palateEdit
Při narození, vada se nazývá rozštěp patra, levé a pravé části této desky nejsou spojeny, tvoří rozdíl mezi ústy a nosní průchod (související vada postihující obličej je rozštěp rtu).
zatímco rozštěp patra má vážný dopad na schopnost ošetřovat a mluvit, je nyní úspěšně léčen rekonstrukčními chirurgickými zákroky v raném věku. Toto je doba, kdy jsou takové postupy k dispozici.,
vzhledem ke složitosti této vrozené vady vědci stále přesně nevědí, co způsobuje vývoj rozštěpu patra během lidského vývoje. V poslední době, tito vědci zjistili, že i když neexistuje žádná přesná příčina, existuje několik rizikových faktorů, které výrazně zvyšují riziko narození miminka s orofaciální rozštěp patra. Pokud jde o environmentální rizikové faktory, kouření matek je nejvlivnějším rizikovým faktorem. Na základě nedávné studie 103 německých pacientů s rozštěpem palátů bylo zjištěno, že 25.,2% z nich vyvinulo vadu v důsledku nadměrného kouření matek během těhotenství.
zatímco kouření matek během těhotenství představuje riziko, existuje také několik genetických rizikových faktorů. Pět variant SNP v genu PAX7 ovlivňuje vývoj rysů obličeje. Tyto variace se vyskytují u šesti loci: 1p36, 2p21, 3p11.1, 8q21.3, 13q31.1 a 15q22. Při testování v evropských a asijských komunitách měly tyto loci testy 95% míru přijetí., Kromě variant genu PAX 7 bylo v transformujícím růstovém faktoru nalezeno také pět možných mutací-Gen alfa nebo gen TGFA, které mohou vést k rozvoji rozštěpu patra. I když několik rizikových faktorů byly spojeny s rozštěpy palates, více výzkumu mnohem být provedeno s cílem určit skutečné příčiny vady.může se také objevit
palatální abscesedit
palatální abscesy.,
Tvrdé patro pigmentationEdit
dlouhodobé užívání lék chlorochin diphosphatase, používané v malárie profylaxe, revmatoidní artritidy a jiné podmínky, bylo zjištěno, že příčinou modro – šedá pigmentace v tvrdé patro.
