vrozená necitlivost na bolest (CIP) je vzácný syndrom s různými klinickými výrazy, charakterizovaný dramatickým poškozením vnímání bolesti od narození. V roce 1980, pokrok v nervových histopatologie možnost prokázat, že CIP byl téměř vždy projevem hereditární senzorické a autonomní neuropatie (HSAN) zahrnující malé ráže (A-delta a C) nervová vlákna, která běžně přenosu nociceptivních vstupů podél senzorických nervů., Identifikace genetických základě několika klinických podtypů vedlo k lepšímu pochopení mechanismů, s důrazem zejména na zásadní úlohu nervový růstový faktor (NGF) v rozvoji a přežití nociceptorů. V poslední době, mutace genu kódující sodíkových kanálů Nav1.7-napěťově závislých sodíkových kanálů vyjádřil přednostně na periferní nociceptory a sympatického ganglia–bylo zjištěno, že být příčinou CIP u pacientů ukazuje normální nervová biopsie., Toto radikální poškození nocicepce odráží dědičné bolestivé syndromy spojené s mutacemi „zesílení funkce“ stejného iontového kanálu, jako je familiární erytromelalgie a paroxysmální extrémní porucha bolesti. Budoucí výzkum u pacientů s CIP může identifikovat další proteiny specificky zapojené do nocicepce, které by mohly představovat potenciální cíle pro léčbu chronické bolesti., Navíc, tento vzácný klinický syndrom, který nabízí příležitost řešit zajímavé neuropsychologické problémy, jako je role bolest zkušenosti v konstrukci obrazu těla a v empatické zastoupení bolest druhých.