Helicases sind die Proteine, die an doppel – oder einzelsträngige DNA-und/oder RNA-Ketten binden, um Strukturen höherer Ordnung abzuwickeln, die normalerweise Energie aus der Hydrolyse von ATP-Molekülen verbrauchen. Die biologischen Rollen von Helicasen sind mit einer Vielzahl von DNA-und/oder RNA-Metabolismen verbunden, einschließlich DNA-Replikation,- Reparatur,- Rekombination, RNA-Verarbeitung und Transkription., Funktionsstörungen von Helicasen verursachen beim Menschen verschiedene Krankheiten wie Xeroderma pigmentosum (XP), vorzeitiges Alterungssyndrom, Krebs und Immunschwäche. Darüber hinaus haben neuere genetische Analysen gezeigt, dass Mutationen in Helicase-kodierenden Genen häufig bei Patienten mit spezifischen Krankheiten auftreten. Einige Helicasen regulieren die zelluläre Seneszenz, indem sie die Integrität von Genomen kontrollieren, und andere spielen eine Rolle bei neuromuskulären Funktionen, vermutlich durch Modulierung der Verarbeitung von mRNAs. Die molekularen Mechanismen, wie Helicasen reguliert werden, um unsere Gesundheit zu erhalten, sind jedoch noch nicht vollständig verstanden., In diesem Forschungsthema werden wir uns auf die Expression und Funktionen von Helicasen und ihren kodierenden Genen konzentrieren und aktuelle Forschungsfortschritte überprüfen, die neue Einblicke in die Entwicklung klinischer und pharmazeutischer Behandlungen für Helicasen bieten.
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