el ojo compuesto de la mosca de la fruta Drosophila melanogastercontiene cerca de 750 ojos simples, u omatidios, cada uno conteniendo ocho neuronas fotorreceptoras. El ojo se desarrolla a partir de un epitelio llamado disco eyeimaginal. Las células en el disco se ensamblan en grupos en un formato altamente ordenado. Una ola de morfogénesis recorre el disco desde la parte posterior (izquierda) hasta la anterior (derecha)., En el borde de ataque de esta onda, llamada surco morfogenético, las células cambian de forma y se tiñen fuertemente con faloidina,dando lugar a una banda continua de tinción (Verde). Dentro del surco,las células forman un patrón reiterado de grupos. Esto está correlacionado con laactivación de la Vía de la quinasa Ras / MAP. La quinasa MAP activada(roja) se detectó utilizando un anticuerpo que reconoce específicamente la forma difosforilada (activa) pero no la no fosforilada (inactiva) de la quinasa MAP., El solapamiento del verde (actina) y rojo (quinasa map activa) da lugar a los racimos amarillos uniformemente espaciados en el surco morfogenético. Cada uno de estos conglomerados dará lugar a un omatidio.
Ninguna célula vive en aislamiento. En todos los organismos multicelulares, la supervivencia depende de una red de comunicación intercelular que coordina el crecimiento, la diferenciación y el metabolismo de la multitud de células en diversos tejidos y órganos. Las células dentro de grupos pequeños a menudo se comunican por contacto directo célula-célula.,Las uniones especializadas en las membranas plasmáticas de las células adyacentes les permiten intercambiar pequeñas moléculas y coordinar respuestas metabólicas; otras uniones entre células adyacentes determinan la forma y rigidez de muchos tejidos (Capítulo 22). Además, el establecimiento de interacciones célula-célula específicas entre diferentes tipos de células es un paso necesario en el desarrollo de muchos tejidos (Capítulo 23). En algunos casos, una proteína particular en una célula se une a una proteína receptora en la superficie de una célula diana adyacente, desencadenando su diferenciación.,
en este capítulo, examinamos cómo las células se comunican por medio de moléculas de señalización extracelular. Estas sustancias son sintetizadas y liberadas por las células de señalización y producen una respuesta específica solo en las células diana que tienen receptores para las moléculas de señalización. Una enorme variedad de químicos, incluyendo moléculas pequeñas (por ejemplo, derivados de aminoácidos, acetilcolina),péptidos y proteínas, se utilizan en este tipo de comunicación de célula a célula., Los productos extracelulares sintetizados por las células de señalización pueden difundirse o ser transportados en la sangre, proporcionando así un medio para que las células comuniquen distancias más largas de lo que es posible por cadenas de contactos directos entre células.
comenzamos con una discusión general sobre las moléculas de señalización, los receptores de la superficie celular y el papel de las moléculas intracelulares en la transducción de señales,es decir, el proceso de convertir señales extracelulares en respuestas celulares. Luego describimos técnicas para detectar, purificar y clonar receptores de superficie celular., A continuación examinamos con algunos detallesvarias vías de transducción de señales que regulan muchos aspectos diferentes del metabolismo celular, la función y el desarrollo. Las señales específicas promueven cambios en la expresión, morfología celular y movimientos celulares modulando la actividad de factores de transcripción específicos (Capítulo 10), afectando los contactos entre células (Capítulo 23) y entre células y la matriz extracelular(Capítulo 22), y remodelando el citoesqueleto (capítulos 18 y 19)., Debido a que hay muchas moléculas y receptores de señalización importantes para cubrirlos a todos en un capítulo,presentamos esquemas generales para clasificar ambos y nos enfocamos en aquellos cuya función en las células animales es razonablemente bien entendida a nivel celular y molecular.
