La deficiencia de IgG es una forma de disgammaglobulinemia donde los niveles proporcionales del isotipo de IgG se reducen en relación con otros isotipos de inmunoglobulina. La deficiencia de IgG a menudo se encuentra en los niños como hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia (ITH), que puede ocurrir con o sin disminuciones adicionales en IgA o IgM.,
deficiencia Selectiva de inmunoglobulina G
Inmunoglobulina G
Hematología 
IgG tiene cuatro subclases: IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4. Es posible tener una deficiencia global de IgG, o una deficiencia de una o más subclases específicas de IgG. La principal forma clínicamente relevante de deficiencia de IgG es IgG2., La deficiencia de IgG3 generalmente no se encuentra sin otras deficiencias concomitantes de inmunoglobulina, y la deficiencia de IgG4 es muy común pero generalmente asintomática.
IgG1 está presente en el torrente sanguíneo en un porcentaje de aproximadamente 60-70%, IgG2-20-30%, IgG3 alrededor de 5-8 %, e IgG4 1-3 %. Las deficiencias de las subclases de IgG afectan solo a las subclases de IgG (generalmente IgG2 o IgG3), con inmunoglobulinas totales normales de IgG e IgM y otros componentes del sistema inmune en niveles normales. Estas deficiencias pueden afectar solo a una subclase o involucrar una asociación de dos subclases, como IgG2 e IgG4., Las deficiencias de IgG generalmente no se diagnostican hasta la edad de 10 años. Algunos de los niveles de IgG en la sangre son indetectables y tienen un porcentaje bajo como IgG4, lo que hace difícil determinar si una deficiencia está realmente presente. Las deficiencias de la subclase IgG a veces se correlacionan con malas respuestas a los polisacáridos neumócicos, especialmente la deficiencia de IgG2 y o IgG4. Algunas de estas deficiencias también están involucradas con la pancreatitis y se han relacionado con los niveles de IgG4.
