La dosis habitual recomendada para adultos es de 10 mg para un individuo de 70 kg, administrada por vía subcutánea, intramuscular o intravenosa; esta dosis puede repetirse cada 3 a 6 horas según sea necesario. La dosis debe ajustarse de acuerdo con la gravedad del dolor, el estado físico del paciente y otros medicamentos que el paciente pueda estar recibiendo. (Ver interacción con otros depresores del sistema nervioso Central en advertencias). En individuos no tolerantes, la dosis máxima única recomendada es de 20 mg, con una dosis diaria total máxima de 160 mg., El uso de NUBAIN como suplemento a la anestesia balanceada requiere dosis mayores que las recomendadas para la analgesia. Las dosis de inducción de NUBAIN varían de 0,3 mg/kg a 3 mg/kg por vía intravenosa para ser administradas durante un periodo de 10 a 15 minutos con dosis de mantenimiento de 0,25 a 0,5 mg / kg en administraciones intravenosas únicas según sea necesario. El uso de NUBAIN puede ir seguido de depresión respiratoria que se puede revertir con el antagonista opioide NARCAN® (clorhidrato de naloxona).
NUBAIN es físicamente incompatible con nafcilina y keterolac.,
pacientes dependientes de opioides
Los pacientes que han estado tomando opioides de forma crónica pueden experimentar síntomas de abstinencia tras la administración de NUBAIN. Si es indebidamente problemático, los síntomas de abstinencia de opioides pueden controlarse mediante la administración intravenosa lenta de pequeños incrementos de morfina, hasta que se produzca el alivio. Si el analgésico previo era morfina, meperidina, codeína u otro opioide con similar duración de actividad, se puede administrar inicialmente una cuarta parte de la dosis prevista de NUBAIN y se puede observar al paciente por signos de abstinencia, p.ej.,, calambres abdominales, náuseas y vómitos, lagrimeo, rinorrea, ansiedad, inquietud, elevación de la temperatura o piloerección. Si no aparecen síntomas adversos, se pueden intentar dosis progresivamente mayores a intervalos apropiados hasta obtener el nivel deseado de analgesia con NUBAIN.
los medicamentos parenterales deben inspeccionarse visualmente para detectar partículas y decoloración antes de la administración siempre que la solución y el envase lo permitan.
