Good Mood

Nombre Genérico: desogestrel / Etinilestradiol

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 31 de mayo de 2020.

• Consumidor
• profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios del desogestrel / Etinilestradiol. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Apri.,

para el consumidor

se aplica a desogestrel/Etinilestradiol: tableta oral

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, el desogestrel / Etinilestradiol puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,dolor en el pecho, la ingle o las piernas, especialmente en las pantorrillas de las piernas

dolores de cabeza intensos de aparición repentina

latidos cardíacos lentos o rápidos

Dolor de estómago

pérdida repentina de la coordinación o dificultad para hablar

Dificultad para respirar súbita

sudoración

cansancio o debilidad inusual

vómitos

vómitos de sangre

efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

pueden ocurrir algunos efectos secundarios de Desogestrel/Etinilestradiol que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,en la piel expuesta

Aumento o sensibilidad de los senos

sensación de tristeza o vacío

irritabilidad

picazón de la vagina o fuera de los genitales

Pérdida de interés o placer

Dolor durante las relaciones sexuales

flujo vaginal espeso, blanco parecido a la cuajada sin olor o con olor leve

problemas para usar lentes de contacto

para profesionales de la salud

se aplica a Desogestrel / Etinilestradiol: tableta oral

genitourinario

la disminución de la lactancia puede ocurrir teóricamente cuando este medicamento se administra inmediatamente después del parto.,

frecuentes (1% a 10%): dolor/sensibilidad en las mamas, amenorrea, sangrado irregular

poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento/hipertrofia de las mamas, metrorragia

raras (0,01% a 0.,1%): secreción Vaginal/mamaria, candidiasis vaginal

frecuencia no notificada: hemorragia intercurrente, manchado, cambio del flujo menstrual, ectropión cervical y secreción, infertilidad temporal (después de la interrupción), vaginitis, candidiasis, disminución de la lactancia, síndrome premenstrual, dismenorrea, endometriosis, mioma uterino

Gastrointestinal

frecuentes (1% a 10%): náuseas, dolor abdominal

poco frecuentes (0,1% a 1%):%): vómitos, diarrea

psiquiátrico

frecuentes (1% a 10%): estado de ánimo deprimido, estado de ánimo alterado

poco frecuentes (0.,1% a 1%): disminución de la libido, nerviosismo

raras (0,01% a 0,1%): aumento de la libido

frecuencia no notificada: depresión/depresión mental

sistema nervioso

frecuentes (1% a 10%): cefalea, mareo

poco frecuentes (0,1% a 1%): migraña

frecuencia no notificada: ictus, ataque isquémico transitorio, hemorragia/trombosis cerebral, exacerbación de corea, corea de Sydenham, epilepsia

metabólica

frecuentes (1% a 10%): aumento de peso

poco frecuentes (0,1% a 1%): retención de líquidos

raras (0,01% A 0.,1%): disminución de peso

frecuencia no notificada: disminución del folato sérico, exacerbación de la porfiria, disminución de la tolerancia a los carbohidratos, aumento/disminución del folato

dermatológico

poco frecuentes (0,1% a 1%): erupción/erupción alérgica, urticaria, acné

raras (0,01% a 0,1%): eritema nodoso/multiforme, prurito, alopecia, hirsutismo

frecuencia no notificada: caída del cabello en el cuero cabelludo, melasma/cloasma o melasma/cloasma persistente, herpes gestacional gestationis, erupción hemorrágica

cardiovascular

poco frecuentes (0,1% a 1%): hipertensión, retención de líquidos/edema

raras (0.,01% a 0,1%): tromboembolismo Arterial/venoso

frecuencia no notificada: infarto de miocardio, trombosis venosa, trastornos tromboembólicos arteriales/venosos, empeoramiento de las venas varicosas, tromboflebitis y trombosis venosa con/sin embolia

Ocular

raras (0,01% a 0,1%): intolerancia al cristalino, cataratas

frecuencia no notificada: trombosis retiniana, neuritis óptica, pérdida parcial/completa de la visión, cambio en la curvatura corneal/empinamiento

hipersensibilidad

raras (0,01% a 0.,1%): hipersensibilidad

frecuencia no notificada: reacciones anafilácticas / anafilactoides, angioedema hereditario / angioedema, reacciones graves con síntomas respiratorios y circulatorios

otros

raras (0,01% a 0.,enign tumores hepáticos

oncológicos

frecuencia no notificada: tumores dependientes de hormonas, cáncer de mama

Renal

frecuencia no notificada: síndrome tipo cistitis, función renal alterada

respiratorio

frecuencia no notificada: embolia pulmonar

hematológica

frecuencia no notificada: síndrome urémico hemolítico

musculoesquelético

frecuencia no notificada: lupus eritematoso sistémico

más información

siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.,

Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.

Descargo de responsabilidad médico