Nombre Genérico: vardenafil
médicamente revisado por Drugs.com. última actualización: 7 de abril de 2020.
- Consumidor
- profesional
- FAQ
Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de vardenafil. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Levitra.
En resumen
Los efectos secundarios comunes de Levitra incluyen: dolor de cabeza y rubor. Otros efectos secundarios incluyen: dispepsia y rinitis., Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.
para el consumidor
se aplica a vardenafil: tableta oral, tableta oral que se desintegra
efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
junto con sus efectos necesarios, vardenafil (el ingrediente activo contenido en Levitra) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,n erupción
incidencia no conocida
- Pérdida de audición
efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
pueden ocurrir algunos efectos secundarios de Vardenafilo que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,g
para profesionales de la salud
se aplica a vardenafilo: tableta oral, tableta oral desintegrante
general
la reacción adversa más comúnmente notificada es dolor de cabeza.,
Cardiovascular
muy frecuentes (10% o más): rubor (11%)
frecuentes (1% a 10%): palpitaciones, taquicardia, angina de pecho, infarto de miocardio, taquiarritmias ventriculares, hipotensión
raras (menos del 0,1%): hipertensión
notificaciones postcomercialización: hemorragia cerebrovascular grave, muerte súbita cardíaca, ataque isquémico transitorio, angina inestable y arritmia ventricular se han notificado en asociación temporal con otro medicamento de esta clase.,
sistema nervioso
muy frecuentes (10% o más): cefalea (15%)
frecuentes (1% a 10%): mareo, parestesia y disestesia, somnolencia, trastorno del sueño, síncope, amnesia, convulsiones
notificaciones postcomercialización: convulsiones, recurrencia de convulsiones, amnesia global transitoria
Dermatológica
frecuentes (1% a 10%): eritema, exantema, angioedema, edema alérgico
raras (menos de 0,1%): reacción de fotosensibilidad
gastrointestinal
genitourinaria
poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento de la erección
raras (menos de 0.,1%): priapismo
informes postcomercialización: hemorragia peneal, hematospermia
hepático
frecuentes (1% a 10%): aumento de transaminasas
raras (menos de 0.,1%) aumento de la gamma-glutamil-transferasa
hipersensibilidad
frecuentes (1% a 10%): reacciones alérgicas
musculoesquelético
frecuentes (1% a 10%): dolor de espalda, aumento de la creatinfosfoquinasa (CPK), aumento del tono muscular y calambres, mialgia
Ocular
frecuentes (1% a 10%): alteración, hiperemia ocular, distorsiones visuales del color, dolor ocular y molestias oculares, fotofobia, aumento de la presión intraocular, conjuntivitis
raras (menos de 0.,1%): aumento del lagrimeo
informes postcomercialización: neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), alteraciones visuales incluyendo pérdida de visión (temporal o permanente), como defecto del campo visual, oclusión de la vena retiniana y disminución de la agudeza visual.
después de la comercialización, se ha notificado raramente neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), una causa de disminución de la visión incluyendo pérdida permanente de la visión, en asociación temporal con el uso de inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5), incluyendo vardenafilo.,
otros
frecuentes (1% a 10%): lesiones accidentales, síndrome gripal, tinnitus, vértigo, dolor torácico, malestar
informes postcomercialización: casos de disminución o pérdida repentina de la audición en asociación temporal con el uso de inhibidores de la PDE5, incluido este medicamento
Renal
frecuentes (1% a 10%): aumento de la creatinina quinasa
respiratorio
frecuentes (1% a 10%): rinitis, sinusitis, disnea, congestión sinusal, congestión nasal
raras (menos de 0.,1%): Epistaxis
preguntas frecuentes
- ¿cuánto tiempo durará Levitra? Si llego al clímax antes que ella, ¿durará hasta que termine?
más información
siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.
Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,
Descargo de responsabilidad médico
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