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• ¿Qué es la talidomida?
• talidomida y mutaciones congénitas
• usos contemporáneos de la talidomida
• talidomida como tratamiento para el mieloma múltiple
• talidomida como tratamiento para la lepra

la talidomida se comercializó por primera vez entre los profesionales de la salud como sedante. Sin embargo, su uso aumentó rápidamente entre las mujeres embarazadas debido a la capacidad de la droga para aliviar las náuseas matutinas.,

poco después de su aumento en popularidad, los profesionales médicos comenzaron a notar una serie de mutaciones congénitas en niños nacidos de madres que usaron la droga durante el embarazo, lo que resultó en la tragedia de la talidomida conocida hoy en día.

en tiempos más contemporáneos, la talidomida se ha vuelto famosa por su eficacia en el tratamiento de enfermedades malignas e inflamatorias.

¿qué es talidomida?

la talidomida fue desarrollada por primera vez por Ciba, una compañía farmacéutica suiza a principios de la década de 1950, y posteriormente introducida como Contergan por Chemi Grunenthal.,

la droga fue inicialmente anunciada como un sedante que permitiría a los usuarios someterse a un sueño profundo en ausencia de resaca y con un riesgo reducido de desarrollar dependencia de drogas. En ese momento, se realizaron pruebas básicas de la droga, y se consideró que no tenía ningún efecto tóxico en los seres humanos.

sin embargo, a diferencia del nivel actual de pruebas rigurosas, el medicamento no se analizó para detectar efectos teratogénicos potencialmente peligrosos.

Después de su liberación, el medicamento se hizo popular como un remedio para las náuseas matutinas para las mujeres embarazadas debido a sus efectos antieméticos., Este aumento en el uso para las mujeres embarazadas estaba ayudado por el hecho de que la droga podía obtenerse sin receta médica y era asequible.

sin embargo, después de su uso generalizado en Japón, Australia y Europa, los profesionales comenzaron a notar vínculos entre las madres que habían tomado talidomida y la presencia de mutaciones congénitas en sus hijos.

talidomida y mutaciones congénitas

en la década de 1960, dos profesionales médicos, el Dr. Widukind Lenze y el Dr. William McBride, observaron una asociación entre el uso de talidomida en mujeres embarazadas y malformaciones congénitas.

Una vez publicados, estos hallazgos fueron respaldados por varios casos en todo el mundo con un reporte de 10,000 niños que se cree que nacieron con focomelia.,

como consecuencia, la talidomida fue retirada del mercado en la mayoría de los países en 1961, y algunos todavía ofrecen los medicamentos varios años después.

a través de los casos de pacientes, se observó una gama de anomalías que incluyen:

• Focoemelia – una deformidad congénita por la cual las manos y los pies están unidos al tronco del niño, ausentes o muy subdesarrollados;
• desfiguraciones del oído;
• anomalías oculares;
• parálisis Facial;
• daño en órganos internos;
• cardiopatía congénita.,

además de estas anomalías, hubo un aumento en el número de abortos espontáneos notificados por mujeres durante el mismo período de tiempo.

debido a que la administración de alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos no aprobó ni autorizó el uso de talidomida, no se reportaron discapacidades congénitas en los Estados Unidos.

Frances Kelsey fue acreditada por evitar la tragedia, ya que estaba preocupada por las implicaciones que el medicamento tendría en las mujeres embarazadas y la seguridad general del medicamento debido a la incidencia de neuropatía periférica.,

en respuesta a la tragedia de la talidomida, la industria farmacéutica ha dado grandes pasos para aumentar el rigor de las pruebas antes de introducir nuevos medicamentos en el mercado. Concretamente, se introdujo un conjunto de requisitos para todos los ensayos de drogas a fin de investigar la posible toxicidad para el desarrollo.

usos contemporáneos de la talidomida

desde la tragedia, ha habido un mayor cuerpo de investigación que investiga la acción de la talidomida. Se encontró que la talidomida actúa a través de dos tipos principales de mecanismos; antiangiogénesis y antiinflamatorio., Estas propiedades han hecho de la droga una opción de tratamiento ideal para una variedad de condiciones médicas.

la talidomida como tratamiento del mieloma múltiple

en 2006, la talidomida se convirtió en uno de los primeros fármacos nuevos en más de diez años en ser aprobado para tratar el mieloma de células plasmáticas, un tipo de cáncer de médula ósea. Gracias a sus propiedades antiangiogénicas, la talidomida previene la metástasis, el crecimiento y la hipervascularización de los tumores cancerosos.,

talidomida como tratamiento para la lepra

poco después de su retirada, la talidomida se prescribió para tratar una implicación específica de la lepra: eritema nodoso leproso (enl). ENL es una implicación inmunológica que se cree que ocurre en aproximadamente la mitad de aquellos con lepra lepromatosa.

se caracteriza por la presencia de una serie de afecciones que incluyen neuritis, orquitis, linfadenitis e inflamación ocular. Como el ENL es una enfermedad inflamatoria, las propiedades antiinflamatorias de la talidomida la convierten en una opción de tratamiento viable.,

se ha aprendido mucho y se han hecho cambios desde la tragedia de la talidomida. El medicamento ya no se recomienda para su uso en mujeres embarazadas.

sin embargo, debido a una investigación más profunda y un mayor conocimiento sobre los mecanismos de acción del medicamento, ahora se utiliza para tratar y manejar una serie de condiciones de salud de forma segura.

lectura adicional

• Todo el contenido de talidomida
• ¿Qué es talidomida?
• Efectos secundarios de la talidomida
• usos de la talidomida

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