¿qué es la APML?
la leucemia promielocítica aguda (LMA) es un subtipo raro de leucemia mieloide aguda (LMA) y a veces se conoce como LMA M31. La APML representa solo el 10% de todos los diagnósticos de LMA.
en la APML, los neutrófilos anormales inmaduros (un tipo de glóbulo blanco) conocidos como promielocitos se acumulan en la médula ósea. Estas células inmaduras son incapaces de madurar y funcionar como los glóbulos blancos maduros sanos., La acumulación de estas células inmaduras en la médula inhibe la producción celular normal, lo que resulta en un menor número de células sanguíneas que circulan por el cuerpo.
la APML se asocia más comúnmente con un intercambio (translocación) de los cromosomas 15 y 17. Esto hace que partes de un gen de cada uno de estos cromosomas se unan y creen un gen de fusión llamado PML/RARA. En algunos casos, otros cromosomas pueden translocarse y causar una variante de APML, pero esto es bastante raro.
¿qué tan común es la APML?
cada año se diagnostican menos de 100 casos de LMPA en Australia.
¿quién recibe APML?,
la edad no es un factor significativo, ya que existe una tasa bastante constante de diagnóstico en todos los grupos de edad después de los 10 años. La APML afecta por igual tanto a hombres como a mujeres.
¿qué causa la APML?
en la mayoría de los casos, las causas de la APML permanecen en gran parte desconocidas, pero se cree que son el resultado del daño a uno o más de los genes que normalmente controlan el desarrollo de las células sanguíneas. Los factores que pueden poner a algunas personas en un mayor riesgo incluyen la exposición a:
- quimioterapia o radioterapia previas, aunque el riesgo de desarrollar APML después del tratamiento para el cáncer previo es raro., Cuando ocurre, se conoce como APML relacionada con el tratamiento.
- Enfermedad de la médula ósea. Las personas con enfermedades anteriores de la médula ósea tienen un mayor riesgo de desarrollar APML secundaria. Sin embargo, en general, las personas con trastornos de la médula ósea preexistentes desarrollan LMA.
no parece haber un aumento del riesgo de desarrollar LMPA como resultado de Riesgos ambientales u ocupacionales.
¿cuáles son los síntomas de la APML?
los principales síntomas de la APML son causados por la falta de células sanguíneas normales., Debido a que la APML se desarrolla rápidamente, las personas generalmente informan sentirse mal solo por un corto período de tiempo (días o semanas) antes de ser diagnosticadas. Los síntomas comunes incluyen:
- cansancio persistente, mareos, palidez o dificultad para respirar cuando está físicamente activo debido a la falta de glóbulos rojos o anemia
- infecciones frecuentes o repetidas y cicatrización lenta, debido a la falta de glóbulos blancos normales, especialmente neutrófilos
- Aumento o sangrado o hematomas inexplicables, debido a un recuento de plaquetas muy bajo, o problemas con el sistema de coagulación.,
las anomalías hemorrágicas graves debidas al bajo recuento de plaquetas y a los factores de coagulación son mucho más frecuentes en los pacientes con LMA en comparación con la LMA «estándar». Los pacientes a menudo presentan un aumento de moretones y sangrado de las encías o sus intestinos, y tienen un mayor riesgo de sangrado en el cerebro.
ocasionalmente, las personas no tienen ningún síntoma y la APML se diagnostica durante un análisis de sangre de rutina. Algunos de los síntomas descritos también se pueden observar en otras enfermedades, incluidas las infecciones virales, por lo que es importante ver a su médico para que pueda ser examinado y tratado adecuadamente.,
más información sobre APML
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última actualización el 18 de junio de 2019
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