definición
adjetivo
(genética) lo que está asociado con el cromosoma X
suplemento
El término ligado al cromosoma X se define como lo que está asociado con el cromosoma X. El cromosoma X es un cromosoma sexual en mamíferos que ocurre típicamente en dos en hembras y uno en varones. En los seres humanos, el cromosoma X tiene alrededor de 800 genes que codifican proteínas en comparación con el cromosoma Y que solo tiene alrededor de 70. Los genes ubicados en el cromosoma X se conocen como genes ligados al cromosoma X.,una descendencia femenina hereda un cromosoma X de su madre y el otro de su abuela paterna. Una descendencia masculina, a su vez, hereda su único cromosoma X de su madre. La herencia que involucra el gen(s) en el cromosoma X se llama herencia ligada al cromosoma X. Un rasgo de particular importancia médica, como un trastorno genético, debido a un gen deletéreo ubicado en el cromosoma X se conoce como un rasgo ligado al cromosoma X. Puede ser dominante o recesiva., Ejemplos de trastornos que son dominantes ligados al cromosoma X incluyen el síndrome de Alport, el hipoparatiroidismo idiopático, el síndrome de Rett y el síndrome del cromosoma X frágil. Algunos de los trastornos recesivos ligados al cromosoma X son el síndrome de Hunter, La hemofilia A y B, el daltonismo y el síndrome de Wiskott-Aldrich.
Comparar:
- Y vinculado
Véase también:
el término Relacionado(s):
- herencia ligada al X
