la causa de los tumores de Ewing no se entiende completamente, pero los investigadores están aprendiendo cómo ciertos cambios en el ADN de una célula pueden causar que la célula se vuelva cancerosa. El ADN es la sustancia química en cada una de nuestras células que compone nuestros genes. Los Genes le dicen a nuestras células cómo funcionar. Están empaquetados en cromosomas, que son largas hebras de ADN en cada célula. Normalmente tenemos 23 pares de cromosomas en cada célula (un conjunto de cromosomas proviene de cada padre). Por lo general nos parecemos a nuestros padres porque son la fuente de nuestro ADN. Pero el ADN afecta más que nuestra apariencia.,
algunos genes controlan cuando nuestras células crecen, se dividen en nuevas células y mueren:
- Los Genes que ayudan a las células a crecer, dividirse o mantenerse vivas se llaman oncogenes.
- Los Genes que ralentizan la división celular o hacen que las células mueran en el momento adecuado se denominan genes supresores de tumores.
Los cánceres pueden ser causados por cambios en el ADN de la célula que activan los oncogenes o desactivan los genes supresores de tumores.
Los investigadores han encontrado cambios cromosómicos que conducen a tumores de Ewing, pero estos cambios no son hereditarios. En cambio, se desarrollan en una sola célula después de que nace un niño, por razones desconocidas.,
casi todas las células tumorales de Ewing tienen cambios que comprometen el gen EWSR1, que se encuentra en el cromosoma 22. Muy a menudo, el cambio es un intercambio de piezas de ADN (llamado translocación) entre los cromosomas 22 y 11. Con menos frecuencia, el intercambio es entre los cromosomas 22 y 21, o rara vez, entre 22 y otro cromosoma. La translocación mueve una parte determinada del cromosoma 11 (u otro cromosoma) justo al lado del gen EWSR1 en el cromosoma 22, lo que hace que el gen EWSR1 se encienda todo el tiempo., La activación del gen EWSR1 conduce al crecimiento excesivo de las células y al desarrollo de este cáncer, pero la forma exacta en que esto sucede aún no está clara.
en una porción muy pequeña de los tumores de Ewing, las células tienen translocaciones que comprometen el gen FUS (en el cromosoma 16) en lugar del gen EWSR1.
Las pruebas de laboratorio se pueden utilizar para encontrar translocaciones cromosómicas en células tumorales de Ewing (consulte pruebas para tumores de Ewing). Si los médicos no están seguros de si un tumor pertenece a la familia Ewing, pueden usar estas pruebas en muestras tumorales para buscar translocaciones y confirmar el diagnóstico.,
los cambios en los genes que conducen a los tumores de Ewing ahora son bastante conocidos, pero todavía no está claro qué causa estos cambios. Podría ser un evento aleatorio que a veces ocurre dentro de una celda, sin tener una causa externa. No se conocen causas ambientales o relacionadas con el estilo de vida de los tumores de Ewing, por lo que es importante recordar que en este momento, no se podría haber hecho nada para prevenir estos cánceres.
