Cuando se diagnostica a un niño, es posible que se le hagan pruebas genéticas para averiguar el tipo de síndrome de Usher.
¿cómo se trata el síndrome de Usher en un niño?
El tratamiento dependerá de los síntomas, la edad y el estado general de salud de su hijo. También dependerá de la gravedad de la afección.
el síndrome de Usher no tiene cura. Detectarlo temprano es muy importante para que el apoyo y la educación puedan comenzar lo antes posible., El tratamiento puede incluir:
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implantes cocleares
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audífonos
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entrenamiento auditivo o auditivo
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Apoyo para la baja visión
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terapia del habla, física y ocupacional
asesoramiento para ayudarle a usted y a su hijo a lidiar con un problema de salud a largo plazo
¿Cómo puedo ayudar a mi hijo a vivir con el síndrome de Usher?
los problemas de audición, visión y equilibrio pueden empeorar con el tiempo., Su hijo necesitará atención y apoyo continuos, a medida que cambien sus necesidades.
¿Cuándo debo llamar al proveedor de atención médica de mi hijo?
llame al proveedor de atención médica de su hijo si nota que su hijo tiene problemas de vista, audición o equilibrio.
puntos clave sobre el síndrome de Usher en niños
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El síndrome de Usher es un problema hereditario con pérdida de audición y pérdida de visión.
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el síndrome de Usher es transmitido de padres a hijos.,
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si ambos padres son portadores, tienen una probabilidad de 1 en 4 de tener un hijo con síndrome de Usher con cada embarazo.
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Las pruebas de audición, visión y equilibrio se utilizan para diagnosticar el síndrome de Usher.
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no hay cura conocida para el síndrome de Usher.
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Encontrar el síndrome temprano es importante para que los programas de apoyo y educación puedan comenzar lo antes posible.
