demandas de cáncer de Zantac
miles de demandas en todo el país se han presentado contra los principales fabricantes de productos de Zantac y ranitidina debido a su incapacidad para detectar NDMA en sus productos y advertir a los consumidores de graves riesgos para la salud asociados con el uso de sus medicamentos.,
los demandantes que presentan estas demandas están demandando en nombre de sí mismos, miembros de la familia fallecida o sus bebés que estuvieron expuestos a la NDMA en Zantac. Estas demandas alegan que tomar Zantac causó directamente el desarrollo de problemas de salud graves, incluidos varios cánceres y problemas de hígado y riñón, como resultado de la NDMA en los productos de Zantac y ranitidina.
los resultados recientes de las pruebas de productos de Zantac y ranitidina mostraron que cada tableta contenía de 3,000 a 31,000 veces el límite diario recomendado por la FDA de NDMA., También se ha encontrado que el jarabe oral y las formas líquidas de ranitidina, que son las formas que normalmente se administran a los bebés, contienen cantidades inseguras de NDMA.,16f27″>
Buscar Ayuda para Presentar Una Demanda en Contra de Zantac (Ranitidina) los Fabricantes
Si su bebé se ha desarrollado problemas de salud después de ser dado de Zantac (ranitidina), o usted está preocupado acerca de su bebé en riesgo de problemas de salud, usted puede ser elegible para presentar una demanda contra los fabricantes de medicamentos que no pudo advertir a los consumidores de todos los peligros potenciales de la utilización de sus medicamentos.,<|p>
En Florin / Roebig, nuestros abogados farmacéuticos experimentados pueden determinar si tiene un caso para demandar a los fabricantes de medicamentos de Zantac y buscar una compensación por daños y perjuicios.<|p>
llame a las oficinas de Florin / Roebig hoy para programar una evaluación gratuita del caso con uno de nuestros abogados para determinar su elegibilidad para presentar una demanda individual o colectiva.
