Welcome to Our Website

Sydämen aktiopotentiaalin

aktiopotentiaalien kirjataan lampaan eteisen ja kammion sydänlihassolujen kanssa vaiheet on esitetty. Ionivirrat viittaavat kammiotoimintapotentiaaliin.

standardi malli, jota ymmärtää sydämen aktiopotentiaalin on, että kammion myosyyttien. Alla ovat viisi vaihetta kammion myosyyttien aktiopotentiaalin, viitaten myös SAN aktiopotentiaalin.,

Kuva 2a: Ventrikulaarista aktiopotentiaalia (vasemmalla) ja sinoatrial solmu aktiopotentiaalin (oikealla) aaltomuodot. Tärkein ionic virtaukset vastuussa vaiheet ovat alla (ylöspäin taipumat edustavat ioneja virtaa solun, alaspäin taipuma edustaa sisäänpäin nykyinen).

Vaihe 4Edit

Vuonna kammion myosyyttien, vaihe 4 tapahtuu, kun solu on levossa, aikana joka tunnetaan nimellä diastole. Standardin ei-tahdistimen solun jännite tässä vaiheessa on enemmän tai vähemmän vakio, noin -90 mV., Lepää kalvon potentiaalin tulokset vuon-ioneja, joilla on virrannut soluun (esim. natrium ja kalsium) ja ionit, joilla on virrannut ulos solusta (esim. kalium -, kloridi-ja bikarbonaatti) on täysin tasapainoinen.,

vuoto nämä ionit koko kalvo on ylläpitää toimintaa pumput, jotka palvelevat pitää solunsisäinen pitoisuus on enemmän tai vähemmän vakio, joten esimerkiksi natrium (Na+) ja kalium (K+) – ionien ylläpitävät natrium-kalium-pumppu, joka käyttää energiaa (muodossa adenosiinitrifosfaatista (ATP)) liikkua kolme Na+ ulos solusta ja kaksi K+ – soluun. Toinen esimerkki on natriumkalsiuminvaihdin, joka poistaa solusta yhden Ca2+: n kolmen Na+: n ajaksi soluun.,

tässä vaiheessa kalvo on suurin läpäisee K+, joka voi kulkea sisään tai ulos solun kautta vuoto-kanavat, mukaan lukien sisäisesti korjata kalium-kanava. Siksi lepää kalvon potentiaali määräytyy pääasiassa K+ tasapaino potentiaalia, ja se voidaan laskea käyttämällä Goldman-Hodgkin-Katz jännite-yhtälö.

tahdistimen solut eivät kuitenkaan ole koskaan levossa. Näissä soluissa Vaihe 4 tunnetaan myös sydämentahdistinpotentiaalina., Tämän vaiheen aikana, kalvo mahdollisia hitaasti tulee enemmän positiivista, kunnes se saavuttaa asetetun arvon (noin -40 mV; tunnetaan kynnys mahdollinen) tai kunnes se on depolarized toinen aktiopotentiaalin, tulevat naapurimaiden solu.

sydämentahdistin potentiaali on ajateltu johtuvan ryhmän kanavia, kutsutaan HCN-kanavat (Hyperpolarization-aktivoitu syklinen nukleotidi-aidatulla). Nämä kanavat auki hyvin negatiivinen jännite (eli välittömästi sen jälkeen, kun vaihe 3 edellisen aktiopotentiaalin; ks. alla) ja anna kulkua sekä K+ ja Na+ soluun., Koska niiden epätavallinen ominaisuus on aktivoitu erittäin negatiivinen kalvo potentiaalit, ionien liikkumisen kautta HCN kanavia kutsutaan hauska nykyisen (ks.alla).

Toinen hypoteesi koskee sydämentahdistin potentiaali on ’kalsium kello’. Tässä kalsium vapautuu sarkoplasmaisesta retikulumista solun sisällä., Tämä kalsiumia sitten lisää aktivointi natrium-kalsium lämmönvaihdin jolloin kasvu kalvon potentiaalia (kuten +3 maksu on tuotu solun (jota 3Na+), mutta vain +2 maksu on lähdössä solun (jonka Ca2+) siksi on net maksu +1 syöttämällä soluun). Tämä kalsium on sitten pumpataan takaisin soluun ja takaisin SR kautta kalsiumia pumput (mukaan lukien SERCA).,

Vaihe 0Edit

Tämä vaihe koostuu nopea, positiivinen muutos jännitteen solukalvon läpi (depolarisaatio) kestävät alle 2 ms, kammion solujen ja 10/20 ms SAN soluja. Tämä johtuu positiivisen varauksen nettovirrasta soluun.

ei-sydämentahdistin soluja (eli kammion solujen), tässä on tuotettu pääasiassa aktivointi Na+ – kanavat, mikä lisää kalvon johtokyky (flow) Na+ (gNa). Nämä kanavat aktivoituvat, kun toimintapotentiaali saapuu viereisestä solusta aukkoliitosten kautta., Kun tämä tapahtuu, jännite solun sisällä kasvaa hieman. Jos tämä lisääntynyt jännite saavuttaa tietyn arvon (threshold potentiaalia; ~-70 mV) se aiheuttaa Na+ – kanavia auki. Tämä tuottaa suuremman virtaa natriumin soluun, nopeasti kasvava jännite edelleen (to ~ +50 mV; eli kohti Na+ – tasapainon mahdollinen). Kuitenkin, jos alkuperäinen ärsyke ei ole tarpeeksi vahva, ja kynnys potentiaalia ei ole saavutettu, nopea natrium-kanavia ei ole aktivoitu ja aktiopotentiaalin ei ole valmistettu; tämä tunnetaan kaikki-tai-ei mitään lakia., Myös kalsiumionien (Ca2+) tulo L-tyyppisten kalsiumkanavien läpi muodostaa pienen osan depolarisaatiovaikutuksesta. Kaltevuus 0-vaihe on aktiopotentiaalin aaltomuodon (ks. kuva 2) edustaa enimmäismäärä jännite muuttaa, sydämen aktiopotentiaalin ja tunnetaan dV/dtmax.

sydämentahdistin soluja (esim. sinoatrial solmu solut), kuitenkin, kasvu kalvo jännite on lähinnä aktivointi L-tyypin kalsiumkanavia., Nämä kanavat ovat myös käytössä kasvaa jännite, mutta tällä kertaa se on joko johtuu sydämentahdistin mahdollisuudet (vaihe 4) tai vastaantulevan aktiopotentiaalin. L-tyypin kalsiumkanavat aktivoida loppua kohti sydämentahdistimen mahdolliset (ja näin ollen edistää loppuvaiheessa sydämentahdistin mahdollinen). L-tyypin kalsiumkanavat aktivoituvat hitaammin kuin natrium-kanavien kammion solujen, siksi depolarisaatio kaltevuus tahdistimen toiminnan mahdolliset aaltomuoto on vähemmän jyrkkä kuin ei-tahdistimen toiminnan mahdolliset aaltomuodon.,

Vaihe 1muokkaa

Tämä vaihe alkaa nopean inaktivaation Na+ – kanavat sisäinen portti (inaktivaatio gate), vähentää liikkumista natriumin soluun. Samaan aikaan kaliumkanavat (kutsutaan Ito1) avautuvat ja sulkeutuvat nopeasti, jolloin kaliumionien lyhyt virtaus solusta, jolloin kalvopotentiaali on hieman negatiivisempi. Tätä kutsutaan ”lovi” toiminnan potentiaalinen aaltomuoto.

sydämentahdistinsoluissa ei ole ilmeistä vaihetta 1.,

Vaihe 2 muokkaa

Tämä vaihe tunnetaan myös ”tasanne” vaihe, koska kalvo mahdolliset jäljelle jäävät lähes vakio, koska kalvo hitaasti alkaa repolarize. Tämä johtuu siitä, että lataustasapaino liikkuu soluun ja ulos. Tämän vaiheen aikana delayed rectifier potassium channels avulla kaliumia poistua sellistä, kun taas L-tyypin kalsiumkanavat (aktivoida virtaus natrium-vaiheen aikana 0), mahdollistaa liikkeen kalsiumionien soluun., Nämä kalsiumionit sitoutuvat ja avata enemmän kalsiumia kanavia (kutsutaan ryanodine reseptorit) sijaitsee sarcoplasmic satakerta solun sisällä, jolloin kalsiumin virtausta ulos SR. Nämä kalsium-ionit ovat vastuussa supistuminen sydämen. Kalsium aktivoi myös ito2-nimisiä kloridikanavia, joiden avulla cl− pääsee soluun. Ca2+: n liike vastustaa K+: n ja Cl−: n aiheuttamaa repolarisoivaa jännitemuutosta., Sekä tämä lisääntynyt kalsiumpitoisuus lisää aktiivisuutta natrium-kalsium-lämmönvaihdin, ja lisätä natriumia kirjoittamalla soluun lisää aktiivisuutta natrium-kalium pumpun. Kaikkien näiden ionien liike johtaa siihen, että kalvopotentiaali pysyy suhteellisen vakaana. Tämä vaihe on vastuussa vaikutuspotentiaalin suuresta kestosta ja on tärkeä rytmihäiriöiden (sydämen rytmihäiriöiden) ehkäisyssä.

tahdistimen toimintapotentiaalissa ei ole tasannevaihetta.,

Vaihe 3Edit

– vaiheen Aikana 3 (”nopea repolarization” vaihe) toiminnan mahdollisuudet, L-tyypin Ca2+ kanavia lähellä, kun taas hidas viivästynyt tasasuuntaaja (IKs) K+ – kanavat pysyvät auki enemmän kaliumia vuoto kanavat auki. Tämä takaa net ulospäin positiivista nykyinen, vastaava negatiivinen muutos solukalvon potentiaalia, jolloin useampaa K+ – kanavia auki. Nämä ovat ensisijaisesti nopea viivästynyt tasasuuntaaja K+ – kanavaa (Ifr) ja sisäisesti korjaamisesta K+ nykyinen, IK1.,Tämä netto ulospäin, positiivinen virta (yhtä suuri kuin positiivisen varauksen menetys solusta) saa solun repolarisoitumaan. Viivästynyt tasasuuntaaja K+ – kanavat sulkeutuvat, kun kalvon potentiaali on palautettu noin -85, jotta -90 mV, kun IK1 edelleen suorittaa koko vaihe 4, joka auttaa asettaa lepää kalvon potentiaalin

Ionic pumput kuten edellä on mainittu, kuten natrium-kalsium lämmönvaihdin ja natrium-kalium-pumppu palauttaa ion pitoisuudet takaisin tasapainoinen valtiot pre-toiminnan potentiaalia., Tämä tarkoittaa, että solunsisäinen kalsium pumpataan ulos, mikä aiheutti sydämen myocyte supistumisen. Kun tämä on menetetty, supistuminen pysähtyy ja myocytic-solut rentoutuvat, mikä puolestaan rentouttaa sydänlihasta.

tässä vaiheessa toimintapotentiaali sitoutuu kohtalokkaasti repolarisaatioon. Tämä alkaa L-tyypin Ca2+ – kanavien sulkemisella, kun taas K + – kanavat (vaiheesta 2) pysyvät auki. Tärkein kalium-kanavat mukana repolarization ovat viivästyneet tasasuuntaajat (Ifr) ja (IKs) sekä sisäänpäin tasasuuntaaja (IK1)., Kaiken kaikkiaan on olemassa positiivinen nettovirta, joka aiheuttaa negatiivisen muutoksen kalvopotentiaalissa. Viivästynyt tasasuuntaaja kanavat lähellä, kun kalvon potentiaali on palautettu lepo-potentiaalia, kun taas sisäänpäin tasasuuntaaja kanavia ja ioni pumput pysyvät aktiivisina koko vaihe 4, nollaus lepo-ion-pitoisuudet. Tämä tarkoittaa sitä, että lihasten supistumiseen käytetty kalsium pumpataan ulos solusta, mikä johtaa lihasten rentoutumiseen.,

sinus solmu, tämä vaihe on myös sulkemisen vuoksi, että L-tyypin kalsiumkanavat, estää sisäänpäin flux Ca2+ ja avaaminen nopea delayed rectifier potassium channels (Ifr).

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *