Welche Art von Nachsorge wird empfohlen?
Abhängig von Symptomen und klinischen Symptomen (wie Bluthochdruck oder Kopfschmerzen) kann Patienten, bei denen eine MKS der Nierenarterie diagnostiziert wurde, empfohlen werden, sich einer bildgebenden Studie zu unterziehen, um die Beteiligung der Halsschlagadern zu testen. Personen mit einer Erkrankung der Halsschlagader kann empfohlen werden, sich einer Bildgebung der Nierenarterien zu unterziehen., Es wird empfohlen, dass Patienten mit Carotis-MKS mindestens einmal einem bildgebenden Test (z. B. Magnetresonanzangiographie) unterzogen werden, um Gehirnaneurysmen auszuschließen. Die Bildgebung anderer Blutgefäße (z. B. der Arterien in Armen, Beinen und Darm) wird typischerweise nur bei Personen mit Anzeichen oder Krankheitssymptomen durchgeführt.
Bei MKS-Patienten mit stabilen Symptomen konzentrieren sich regelmäßige klinische Follow-up-Besuche auf die Symptomkontrolle, den Blutdruck und die Gefäßuntersuchung. Bildgebende Studien werden regelmäßig durchgeführt, um das Fortschreiten der Krankheit zu beurteilen., Einige Patienten mit stabiler MKS müssen nicht häufiger als jährlich gesehen werden. Im Gegensatz dazu sollte die Nachsorge häufiger bei Patienten mit schweren oder sich verschlechternden Symptomen erfolgen. Die Art der bildgebenden Untersuchung, die für die Nachsorge von MKS (z. B. Magnetresonanzangiographie versus Ultraschall) verwendet wird, hängt von den betroffenen Arterien ab, ob die Arterien mit der Ultraschallsonde gut abgebildet werden können, und von der besonderen bildgebenden Expertise der Einrichtung.
Welche Ressourcen stehen für Patienten mit MKS zur Verfügung?,
Die Maul-und Klauenseuche Society of America (FMDSA) ist eine gemeinnützige Organisation, die sich der Sensibilisierung, Bildung und Forschung in Bezug auf die Maul-und Klauenseuche. Die FMDSA sponsert ein jährliches Treffen für Patienten und Gesundheitsdienstleister, das jedes Frühjahr in Cleveland, Ohio, stattfindet und eine Website mit aktuellen Informationen unterhält (http://www.fmdsa.org/). Mit Unterstützung der FMDSA registrieren derzeit 10 Gesundheitszentren Patienten im US-amerikanischen FMD-Patientenregister (siehe zusätzliche Ressourcen)., Das FMD-Register hilft Gesundheitsdienstleistern und Patienten, die klinischen Merkmale und den natürlichen Verlauf dieser Krankheit besser zu verstehen. Bis heute haben >500 Patienten der Teilnahme am MKS-Patientenregister zugestimmt.
Zusätzliche Ressourcen
Eine Liste der klinischen Zentren, die am FMD-Patientenregister der Vereinigten Staaten teilnehmen, finden Sie unter http://www.fmdsa.org/patient_support / patient_registry (Zugriff am 10.,
Offenlegungen
Drs Gornik und Olin sind freiwillige (nicht kompensierte) medizinische Beiratsmitglieder der FMDSA. P. Mace ist ein bezahlter Mitarbeiter von FMDSA. S. Poloskey meldet keine Konflikte.
