Good Mood

la présence de cellules ou de tissus provenant de deux individus, des chimères, ou la présence de cellules et de tissus héritage pedigree., Ces méthodes comprennent la détermination des chromosomes sexuels, des polymorphismes du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) et des panneaux de répétitions tandem courtes (STRs) qui incluent des marqueurs d’ADN mitochondrial. Les études impliquent régulièrement des cas de chimérisme temporal dans la transfusion sanguine, ou après l’allotransplantation pour mesurer le résultat de l’organe, des tissus lymphopoïétiques ou des greffes de moelle osseuse., La démonstration du chimérisme persistant est généralement découverte dans les cas d’inter-sexualité due à la fusion de jumeaux fraternels ou dans les cas de fusion d’embryons avec une monoclonalité allogénique démontrable du sang qui exclut la maternité ou la paternité lorsque le sang seul est utilisé comme source d’ADN., Dans les grossesses individuelles, il est possible de produire deux types de microchimérisme: fœto-maternel et materno-fœtal, mais dans les cas de grossesses jumelles fraternelles, il est possible d’identifier trois types différents qui sont liés à des cas de jumeaux disparus qui peuvent être identifiés pendant la grossesse par des procédures d’imagerie; (1) hématopoïétique, (2) gonadique et (3) freemartines lorsque les jumeaux ont un sexe différent et que la personne née est une femme avec des tissus gonadiques ou gonadiques et hématopoïétiques. Les grossesses jumelles fraternelles peuvent également produire une fusion d’embryons., De tels cas pourraient être de sexe différent présentant une intersexualité ou chez des jumeaux de même sexe. L’un de ces cas, le mieux étudié, a montré des preuves de chimérisme et de tétragamétisme. À cet égard, le cas a été étudié en raison de la maternité contestée de deux de ses trois enfants. Tous les tissus étudiés, à l’exception du sang, ont démontré quatre composants génétiques, mais seulement deux dans son sang sur quatre possibles ont montré une monoclonalité allogénique compatible avec l’interprétation que son sang provenait d’une cellule souche hématopoïétique., En outre, le microchimérisme, dû au trafic de cellules via materno-foetal ou feto-maternel a été provoqué par des rapports de leur association potentielle avec le développement de troubles auto-immunes, y compris le lupus érythémateux disséminé (LED) et la sclérose systémique, et dans l’allotransplantation. En outre, leur pertinence du chimérisme dans la sélection positive et négative des lymphocytes T dans le thymus n’a pas été abordée., Les lymphocytes T jouent un rôle central dans le contrôle de la réponse immunitaire acquise et servent en outre de cellules effectrices cruciales grâce à une activité cytotoxique spécifique à l’antigène et à la production de médiateurs solubles. La tolérance centrale est établie par la sélection du répertoire de lymphocytes T immatures dans le thymus, évitant la génération de lymphocytes T autoréactifs., L’Expression d’antigènes chimériques dans le thymus pourrait modifier la génération de clones de lymphocytes T spécifiques chez les sujets chimériques et ces mécanismes pourraient être importants dans l’induction de la tolérance centrale contre les antigènes étrangers importants dans l’allo-transplantation. Dans cette revue, nous discutons de la génétique du chimérisme et du tétragamétisme et de son rôle potentiel dans la sélection thymique et de sa pertinence dans l’allotransplantation et les troubles auto-immunes.