l’œil composé de la mouche des fruits Drosophila melanogastercontient environ 750 yeux simples, ou omatidia, contenant chacun huit neurones photorécepteurs. L’œil se développe à partir d’un épithélium appelé l’oeildisque imaginal. Les cellules du disque s’assemblent en grappes dans un très orderfashion. Une vague de morphogenèse balaie le disque du postérieur (gauche) au antérieur (droit)., Au bord d’attaque de cette onde, appelée sillon morphogénétique, les cellules changent de forme et se colorent fortement avec la phalloïdine,donnant naissance à une bande continue de coloration (verte). Dans le sillon, les cellules forment un motif répété de grappes. Ceci est corrélé avecactivation de la voie de la kinase Ras/MAP. La MAP kinase activée(rouge) a été détectée à l’aide d’un anticorps qui reconnaît spécifiquement la forme diphosphorylée (active) mais pas la forme non phosphorylée (inactive) de la MAP kinase., Le chevauchement des VERT (actine) et rouge (MAP kinase active) donne naissance à des grappes jaunes espacées uniformément au niveau du sillon morphogénétique. Chacun de ces modules donnera lieu à unmatidium.
Pas de cellule vit dans l’isolement. Dans tous les organismes multicellulaires, la survie dépend du réseau de communication intercellulaire anélaboré qui coordonne la croissance, la différenciation et le métabolisme de la multitude de cellules dans divers tissus etorganes. Les cellules au sein de petits groupes communiquent souvent par contact direct cellule-cellule.,Des jonctions spécialisées dans les membranes plasmiques des cellules adjacentes leur permettent d’échanger de petites molécules et de coordonner les réponses métaboliques; d’autres jonctions entre les cellules adjacentes déterminent la forme et la rigidité de nombreux tissus (Chapitre 22). En outre, l’établissement d’interactions cellule-cellule spécifiques entre différents types de cellules estune étape nécessaire dans le développement de nombreux tissus (Chapitre 23). Dans certains cas, une protéine particulière sur une cellule se lie à une protéine réceptrice à la surface d’une cellule cible adjacente, déclenchant sa différenciation.,
dans ce chapitre, nous examinons comment les cellules communiquent au moyen de molécules de signalisation extracellulaire. Ces substances aresynthesized et libéré par des cellules de signalisation et produisent un specificresponse seulement dans les cellules cibles qui ont des récepteurs pour les molécules de signalisation. Une énorme variété de produits chimiques, y compris de petites molécules (par exemple, des dérivés d’acides aminés, de l’acétylcholine),des peptides et des protéines, sont utilisés dans ce type de communication de cellule à cellule., Theextracellular les produits synthétisés par des cellules de signalisation peuvent diffuser loin ou betransported dans le sang, de ce fait fournissant un moyen pour que les cellules communiquent des distances plus longues qu’est possible par des chaînes de contacts directs de cellule-cellule.
Nous commençons par une discussion générale sur les molécules de signalisation, les récepteurs de surface cellulaire et le rôle des molécules intracellulaires dans la transduction du signal,c’est-à-dire le processus de conversion des signaux extracellulaires en réponses cellulaires. Nous décrivons ensuite les techniques de détection, de purification et de clonage des récepteurs de surface cellulaire., Ensuite, nous examinons dans certains detailsplusieurs voies de transduction de signal qui régulent de nombreux aspects différents du métabolisme cellulaire, de la fonction et du développement. Les signaux spécifiques favorisent les modifications de l’expression, de la morphologie cellulaire et des mouvements cellulaires en modulant l’activité des facteurs de transcription spécifiques (Chapitre 10), en affectant les contacts entre les cellules (Chapitre 23) et entre les cellules et la matrice extracellulaire(Chapitre 22), et en remodelant le cytosquelette (chapitres 18 et 19)., Parce qu’il y a beaucoup de molécules et de récepteurs de signalisation importants pour les couvrir tous dans un chapitre,nous présentons des schémas généraux pour classer les deux et nous concentrons sur ceux dont la fonction des cellules inanimées est raisonnablement bien comprise au niveau cellulaire et moléculaire.
