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qu’est-ce que L’APML?

la leucémie promyélocytaire aiguë (LPA) est un sous-type rare de leucémie myéloïde aiguë (LMA) et est parfois appelée LMA M31. L’APML ne représente que 10% de tous les diagnostics de LMA.

dans L’APML, des neutrophiles anormaux immatures (un type de globule blanc) appelés promyélocytes s’accumulent dans la moelle osseuse. Ces cellules immatures sont incapables de mûrir et de fonctionner comme des globules blancs Matures sains., L’accumulation de ces cellules immatures dans la moelle inhibe la production cellulaire normale, ce qui se traduit par un nombre plus faible de cellules sanguines circulant dans le corps.

L’APML est le plus souvent associée à un échange (translocation) des chromosomes 15 et 17. Cela provoque des parties d’un gène de chacun de ces chromosomes pour se joindre et créer un gène de fusion appelé PML/RARA. Dans certains cas, d’autres chromosomes peuvent se déplacer et provoquer une variante de L’APML, mais cela est assez rare.

Quelle est la fréquence de L’APML?

moins de 100 cas de LAP sont diagnostiqués en Australie chaque année.

qui obtient APML?,

l’âge n’est pas un facteur significatif car il y a un taux de diagnostic assez constant dans tous les groupes d’âge après l’âge de 10 ans. L’APML affecte également les hommes et les femmes.

quelles sont les causes de L’APML?

dans la plupart des cas, les causes de L’APML restent largement inconnues, mais on pense qu’elles résultent de dommages à un ou plusieurs des gènes qui contrôlent normalement le développement des cellules sanguines. Les facteurs qui peuvent exposer certaines personnes à un risque accru incluent l’exposition à:

• chimiothérapie ou radiothérapie antérieure, bien que le risque de développer une LPA après un traitement pour un cancer antérieur soit rare., Quand il se produit, il est appelé APML lié au traitement.
• maladie de la moelle osseuse. Les personnes atteintes de maladies antérieures de la moelle osseuse ont un risque accru de développer une APML secondaire. Généralement cependant, ceux qui ont des troubles préexistants de la moelle osseuse développent une LMA.

il ne semble pas y avoir de risque accru de développer une LPA en raison de risques environnementaux ou professionnels.

Quels sont les symptômes de L’APML?

Les principaux symptômes de L’APML sont causés par un manque de cellules sanguines normales., Comme L’APML se développe rapidement, les personnes déclarent généralement ne se sentir mal que pendant une courte période (jours ou semaines) avant d’être diagnostiquées. Les symptômes courants sont les suivants:

• fatigue persistante, vertiges, pâleur ou essoufflement lors d’une activité physique en raison d’un manque de globules rouges ou d’une anémie
• infections fréquentes ou répétées et guérison lente, en raison d’un manque de globules blancs normaux, en particulier de neutrophiles
• saignements ou ecchymoses accrus ou inexpliqués, en raison d’une très faible numération plaquettaire, ou problèmes avec le système de coagulation.,

Les anomalies hémorragiques graves dues à la faible numération plaquettaire et aux facteurs de coagulation sont beaucoup plus fréquentes chez les patients atteints de LAP que chez les patients atteints de Lam « standard ». Les Patients présentent souvent une augmentation des ecchymoses et des saignements des gencives ou de leurs intestins, et courent un risque accru de saignement dans leur cerveau.

parfois, les gens ne présentent aucun symptôme et L’APML est diagnostiquée lors d’un test sanguin de routine. Certains des symptômes décrits peuvent également être observés dans d’autres maladies, y compris les infections virales, il est important de consulter votre médecin afin que vous pouvez être examinés et traités correctement.,