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les statistiques de survie pour les tumeurs du cerveau et de la moelle épinière sont des estimations très générales et doivent être interprétées avec beaucoup de soin. Étant donné que ces statistiques sont basées sur l’expérience de groupes de personnes, elles ne peuvent pas être utilisées pour prédire les chances de survie d’une personne en particulier.

Il existe de nombreuses façons de mesurer et de déclarer les statistiques de survie au cancer. Votre médecin peut vous expliquer les statistiques sur les tumeurs du cerveau et de la moelle épinière et ce qu’elles signifient pour vous.,

Les statistiques ne sont pas toujours disponibles pour tous les types de tumeurs du cerveau et de la moelle épinière, souvent parce qu’elles sont rares ou difficiles à classer.

survie Nette

survie Nette représente la probabilité de survivre à un cancer en l’absence d’autres causes de décès. Il est utilisé pour donner une estimation du pourcentage de personnes qui survivront à leur cancer.

Au Canada, la survie nette à 5 ans pour toutes les tumeurs cérébrales est de 21%. Cela signifie qu’environ 21% des personnes ayant reçu un diagnostic de tumeur cérébrale survivront au moins 5 ans.,

Au Canada, la survie nette à 5 ans pour d’autres cancers du système nerveux central comme les tumeurs de la moelle épinière est de 71%. Cela signifie qu’environ 71% des personnes diagnostiquées avec d’autres cancers du système nerveux central survivront au moins 5 ans.

Survie selon les facteurs pronostiques

la survie varie selon le grade et le type ou sous-type particulier de tumeur du cerveau et de la moelle épinière. Les facteurs suivants peuvent également affecter la survie des tumeurs du cerveau et de la moelle épinière. Cependant, les taux de survie des tumeurs cérébrales varient considérablement, selon le type de tumeur, son grade et son emplacement dans le cerveau.,

  • Les tumeurs de bas grade ont un pronostic plus favorable que les tumeurs de haut grade.
  • les Personnes de moins de 65 ans ont un pronostic plus favorable.
  • Les personnes ayant un meilleur état de performance et un état neurologique ont un pronostic plus favorable.
  • Les tumeurs qui peuvent être enlevées chirurgicalement ont un pronostic plus favorable que les tumeurs qui peuvent être partiellement enlevées ou non enlevées. Les tumeurs qui se trouvent dans des parties du cerveau où elles ne peuvent pas être facilement enlevées par chirurgie ont des taux de survie plus faibles.,

statistiques de survie pour les gliomes

la survie des tumeurs du cerveau et de la moelle épinière peut être déclarée comme suit:

  • survie Relative, qui compare la survie d’un groupe de personnes atteintes de cancer à la survie attendue d’un groupe de personnes de la population générale qui partagent les mêmes caractéristiques que les personnes atteintes de cancer (comme l’âge, le sexe et le lieu de résidence). Idéalement, le groupe de personnes utilisées dans la population générale ne comprendrait pas les personnes atteintes de cancer, mais cette estimation peut être difficile à obtenir. En conséquence, la survie relative peut parfois être surestimée.,
  • survie médiane, qui est la période de temps (habituellement des mois ou des années) pendant laquelle la moitié des personnes atteintes d’une tumeur sont encore en vie. L’autre moitié vivra moins que ce laps de temps.

Les chiffres ci-dessous sont les statistiques les plus récentes disponibles. Cependant, ils représentent des personnes qui ont été diagnostiquées et traitées il y a de nombreuses années. L’amélioration du traitement depuis lors signifie que pour les personnes diagnostiquées maintenant, les taux de survie peuvent être plus élevés.,

55–64

23%

Ependymoma (1973-2004)
Type of tumour Age 5-year relative survival

ependymoma (grade 1 and 2) and

anaplastic ependymoma (grade 3)

20–44

86%

45–54

80%

55–64

69%

Survival rates for those 65 or older are usually lower.,

statistiques de survie pour d’autres tumeurs du cerveau et de la moelle épinière

méningiome

méningiome (grade 1) – environ 80% des personnes restent sans progression 10 ans.

méningiome atypique (grade 2) – environ 35% des personnes restent sans progression 10 ans.

méningiome anaplasique ou malin (grade 3) – ces tumeurs ont une survie médiane inférieure à 2 ans.

lymphome primaire du système nerveux central (PCNSL)

la survie médiane sans progression est d’environ 12,8 mois avec la chimiothérapie seule et jusqu’à 5 ans avec la chimiothérapie combinée et la radiothérapie.,

métastases cérébrales et métastases de la moelle épinière

la survie médiane varie de 7 à 24 semaines.

la survie varie en fonction du site de la tumeur primaire.

Questions sur la survie

les personnes atteintes de cancer devraient parler de leur pronostic à leur médecin. Le pronostic dépend de nombreux facteurs, notamment:

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