la cause des tumeurs D’Ewing n’est pas entièrement comprise, mais les chercheurs apprennent comment certains changements dans l’ADN d’une cellule peuvent provoquer le cancer de la cellule. L’ADN est le produit chimique dans chacune de nos cellules qui compose nos gènes. Les gènes indiquent à nos cellules comment fonctionner. Ils sont emballés dans des chromosomes, qui sont de longs brins d’ADN dans chaque cellule. Nous avons normalement 23 paires de chromosomes dans chaque cellule (un ensemble de chromosomes provient de chaque parent). Nous ressemblons généralement à nos parents parce qu’ils sont la source de notre ADN. Mais L’ADN affecte plus que notre apparence.,
certains gènes contrôlent le moment où nos cellules se développent, se divisent en nouvelles cellules et meurent:
- Les gènes qui aident les cellules à croître, à se diviser ou à rester en vie sont appelés oncogènes.
- Les gènes qui ralentissent la division cellulaire ou font mourir les cellules au bon moment sont appelés gènes suppresseurs de tumeur.
Les Cancers peuvent être causés par des changements dans l’ADN de la cellule qui activent les oncogènes ou désactivent les gènes suppresseurs de tumeur.
des chercheurs ont trouvé des changements chromosomiques qui conduisent à des tumeurs D’Ewing, mais ces changements ne sont pas héréditaires. Au lieu de cela, ils se développent dans une seule cellule après la naissance d’un enfant, pour des raisons inconnues.,
presque toutes les cellules tumorales D’Ewing ont des changements qui impliquent le gène EWSR1, qui se trouve sur le chromosome 22. Le plus souvent, le changement est un échange de morceaux d’ADN (appelé translocation) entre les chromosomes 22 et 11. Moins souvent, l’échange est entre les chromosomes 22 et 21, ou rarement, entre 22 et un autre chromosome. La translocation déplace un certain morceau de chromosome 11 (ou un autre chromosome) juste à côté du gène EWSR1 sur le chromosome 22, provoquant L’activation constante du gène EWSR1., L’Activation du gène EWSR1 conduit à la prolifération des cellules et au développement de ce cancer, mais la manière exacte dont cela se produit n’est pas encore claire.
dans une très petite partie des tumeurs D’Ewing, les cellules ont des translocations qui impliquent le gène FUS (sur le chromosome 16) au lieu du gène EWSR1.
Les tests de laboratoire peuvent être utilisés pour trouver des translocations chromosomiques dans les cellules tumorales D’Ewing (voir Tests pour les tumeurs D’Ewing). Si les médecins ne savent pas si une tumeur appartient à la famille Ewing, ils peuvent utiliser ces tests sur des échantillons de tumeurs pour rechercher des translocations et confirmer le diagnostic.,
Les changements génétiques qui conduisent aux tumeurs D’Ewing sont maintenant assez bien connus, mais on ne sait toujours pas ce qui cause ces changements. Il peut s’agir simplement d’un événement aléatoire qui se produit parfois à l’intérieur d’une cellule, sans avoir de cause extérieure. Il n’y a pas de causes connues liées au mode de vie ou à l’environnement des tumeurs D’Ewing, il est donc important de se rappeler qu’à l’heure actuelle, rien n’aurait pu être fait pour prévenir ces cancers.
