IgG-Mangel ist eine Form der Dysgammaglobulinämie, bei der die proportionalen Spiegel des IgG-Isotyps im Vergleich zu anderen Immunglobulinisotypen reduziert sind. IgG-Mangel tritt häufig bei Kindern als vorübergehende Hypogammaglobulinämie im Säuglingsalter (THI) auf, die mit oder ohne zusätzliche Abnahme von IgA oder IgM auftreten kann.,
Selektiver Mangel an Immunglobulin G
Immunglobulin G
Hämatologie 
IgG hat vier Unterklassen: IgG1, IgG2, IgG3 und IgG4. Es ist möglich, entweder einen globalen IgG-Mangel oder einen Mangel an einer oder mehreren spezifischen Unterklassen von IgG zu haben. Die klinisch wichtigste Form des IgG-Mangels ist IgG2., IgG3-Mangel tritt normalerweise nicht ohne andere begleitende Immunglobulinmängel auf, und IgG4-Mangel ist sehr häufig, aber normalerweise asymptomatisch.
IgG1 ist in einem Prozentsatz von etwa 60-70%, IgG2-20-30%, IgG3 etwa 5-8% und IgG4 1-3% im Blutkreislauf vorhanden. IgG-Unterklassenmängel betreffen nur IgG-Unterklassen (normalerweise IgG2 oder IgG3), wobei normale Gesamt-IgG-und IgM-Immunglobuline und andere Komponenten des Immunsystems auf einem normalen Niveau liegen. Diese Mängel können nur eine Unterklasse betreffen oder eine Assoziation von zwei Unterklassen wie IgG2 und IgG4 beinhalten., IgG-Mängel werden normalerweise erst im Alter von 10 Jahren diagnostiziert. Einige der IgG-Spiegel im Blut sind nicht nachweisbar und haben einen niedrigen Prozentsatz wie IgG4, was es schwierig macht, festzustellen, ob tatsächlich ein Mangel vorliegt. IgG-Unterklassenmängel korrelieren manchmal mit schlechten Reaktionen auf Pneumokokken-Polysaccharide, insbesondere IgG2-und / oder IgG4-Mangel. Einige dieser Mängel sind auch mit Pankreatitis verbunden und wurden mit IgG4-Spiegeln in Verbindung gebracht.
