L’occhio composto della mosca della frutta Drosophila melanogastercontiene circa 750 occhi semplici, o ommatidi, ciascuno contenente neuroni eightphotoreceptor. L’occhio si sviluppa da un epitelio chiamato occhiodisco immaginale. Le celle nel disco si assemblano in cluster in modo altamente ordinatomoda. Un’onda di morfogenesi spazza attraverso il disco da posteriore (sinistra) a anteriore (destra)., Al bordo d’attacco di questa onda, chiamato ilsuolo morfogenetico, le cellule cambiano forma e si macchiano fortemente con la falloidina,dando origine a una banda continua di colorazione (verde). All’interno del solco,le cellule formano un modello ripetuto di cluster. Questo è correlato conattivazione della via Ras / MAP chinasi. La chinasi MAP attivata(rossa) è stata rilevata utilizzando un anticorpo che riconosce specificamente la forma difosforilata (attiva) ma non la forma non fosforilata (inattiva) della chinasi MAP., Theoverlap del verde (actina) e rosso (MAPPA chinasi attiva) dà origine a theyellow cluster equidistanti al solco morfogenetico. Ognuno di questi clusters darà origine a un ommatidio.
Nessuna cella vive isolata. In tutti gli organismi multicellulari, la sopravvivenza dipende dalla rete di comunicazione intercellulare anelaborate che coordina la crescita, la differenziazione e il metabolismo della moltitudine di cellule in diversi tessuti eorgani. Le cellule all’interno di piccoli gruppi spesso comunicano per contatto diretto cellula-cellula.,Giunzioni specializzate nelle membrane plasmatiche delle cellule adiacenti consentono loro di scambiare piccole molecole e di coordinare le risposte metaboliche; altre giunzioni tra cellule adiacenti determinano la forma e la rigidità di molti tessuti (Capitolo 22). Inoltre, lo stabilimento di specifiche interazioni cellula-cellula tra diversi tipi di cellule è un passo necessario nello sviluppo di molti tessuti (Capitolo 23). In alcuni casi una proteina particolare su una cellbinds ad una proteina recettoriale sulla superficie di una cellula bersaglio adiacente, triggeringits differenziazione.,
In questo capitolo, esaminiamo come le cellule comunicano per mezzo di molecole di segnalazione extracellulari. Queste sostanze sono sintetizzate e rilasciate dalle cellule di segnalazione e producono una risposta specifica solo nelle cellule bersaglio che hanno recettori per le molecole di segnalazione. Un ofchemicals di varietà enorme, compreso le piccole molecole (per esempio, i derivati dell’amminoacido, l’acetilcolina), i peptidi e le proteine, sono utilizzati in questo tipo di comunicazione della cellula cell cellula., I prodotti extracellulari sintetizzati dalle cellule di segnalazione possono diffondersi o essere trasportati nel sangue, fornendo così un mezzo per le cellule di comunicare distanze più lunghe di quelle possibili da catene di contatti diretti cellula-cellula.
Iniziamo con una discussione generale sulle molecole di segnalazione, i recettori della superficie cellulare e il ruolo delle molecole intracellulari nella trasduzione del segnale,cioè il processo di conversione extracellularesegnali in risposte cellulari. Descriviamo quindi le tecniche per rilevare,purificare e clonare i recettori della superficie cellulare., Successivamente esaminiamo in alcuni dettagli diversi percorsi di trasduzione del segnale che regolano molti aspetti diversi del metabolismo cellulare, della funzione e dello sviluppo. Segnali specifici promuovono cambiamenti nell’espressione, nella morfologia cellulare e nei movimenti cellulari modulando l’attività di fattori di trascrizione specifici (Capitolo 10), influenzando i contatti tra le cellule (capitolo 23) e tra le cellule e la matrice extracellulare(Capitolo 22) e rimodellando il citoscheletro (Capitoli 18 e19)., Poiché ci sono molte molecole e recettori di segnalazione importanti per coprirli tutti in un capitolo, presentiamo schemi generali per classificare entrambi e concentrarci su quelli la cui funzione nelle cellule inanimali è ragionevolmente ben compresa a livello cellulare e molecolare.
