Sintomi della malattia di Paget
Molte persone con la malattia di Paget non sanno di averlo. Non ci possono essere sintomi, o i sintomi possono essere molto lievi. A volte i sintomi vengono scambiati per qualcos’altro, come l’artrite. In altri casi, le complicanze, che variano a seconda delle ossa colpite, si sono sviluppate prima che venga diagnosticata la malattia di Paget.,
- Metodi utilizzati per diagnosticare la malattia di Paget
- Dopo la diagnosi
- Per informazioni
Metodi utilizzati per diagnosticare la malattia di Paget
Tre prove – una radiografia, esami del sangue, e la scintigrafia ossea – sono comunemente usati per scoprire la malattia di Paget. A volte la malattia si trova per caso quando uno di questi test viene eseguito per un altro motivo. I raggi X sono usati per fare la diagnosi finale.
Raggi X. Nelle immagini a raggi X, le ossa colpite dalla malattia di Paget hanno un aspetto particolare diverso dalle altre ossa., Di conseguenza, un medico utilizzerà i raggi X, da solo o con un esame del sangue o una scansione ossea, per confermare se una persona ha o meno la malattia di Paget dell’osso.
Esame del sangue (misurazione della fosfatasi alcalina sierica). A volte i risultati degli esami del sangue sono ciò che prima avvisano i medici della possibilità che una persona abbia la malattia di Paget. Quando il sangue contiene un livello superiore al solito di una sostanza chimica chiamata fosfatasi alcalina sierica (SAP), è un segno che la malattia può essere presente. SAP è un tipo di enzima prodotto dalle cellule ossee che è sovrapprodotto dall’osso pagetico.,
Un lieve aumento della LINFA, fino al doppio del livello abituale, può indicare la malattia di Paget o un’altra condizione, come una malattia del fegato o una frattura ossea che è in via di guarigione. Tuttavia, un livello di LINFA superiore al doppio del livello usuale suggerisce fortemente la malattia di Paget, specialmente se il livello di calcio sierico della persona, il livello di fosforo e la funzionalità renale sono normali.
Scansione ossea. Una scansione ossea è un test che aiuta a identificare quali ossa sono state colpite dalla malattia di Paget. La procedura è anche un modo utile per determinare l’estensione e l’attività della malattia., In una scansione ossea, una quantità sicura di una sostanza radioattiva viene iniettata nella vena della persona. La sostanza circola attraverso il flusso sanguigno e” evidenzia ” i luoghi nello scheletro in cui può essere presente la malattia di Paget. Se la scansione suggerisce che la persona ha la malattia, le aree colpite di solito vengono radiografate per confermare la diagnosi.
Biopsia ossea. In rari casi, una biopsia (un piccolo campione di tessuto rimosso per l’analisi) viene prelevata dall’osso sospettato di avere la malattia di Paget. Le biopsie ossee vengono eseguite quando le immagini a raggi X non confermano la presenza o l’assenza della malattia.,
Test delle urine. Sebbene i test delle urine non siano utilizzati per rilevare o diagnosticare la malattia di Paget, possono essere utilizzati per monitorare la risposta di una persona al trattamento per la malattia. In questo test, un campione di urina della persona viene analizzato per la presenza di sostanze chiamate marcatori ossei. Queste sostanze forniscono informazioni sul riassorbimento osseo-il processo di scomposizione e assorbimento dell’osso da parte del corpo. Una di queste sostanze è N-telopeptide.
Dopo la diagnosi
Sono disponibili diverse opzioni di trattamento efficaci per le persone a cui viene diagnosticata la malattia di Paget., Informazioni su questi trattamenti sono disponibili presso il NIH Osteoporosi e malattie delle ossa correlate ~ National Resource Center.
Il National Institutes of Health Osteoporosi e malattie delle ossa correlate ~
National Resource Center riconosce l’assistenza della Fondazione Paget per la malattia di Paget delle ossa e disturbi correlati nella preparazione di questa pubblicazione.
Per informazioni
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U. S., Food and Drug Administration
Numero verde: 888-INFO-FDA (888-463-6332)
Sito Web:https://www.fda.gov
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