Cause
Quali sono le cause della sindrome nefrosica nei bambini?
La maggior parte dei bambini ha la sindrome nefrosica idiopatica, il che significa che non esiste una causa chiara. I ricercatori hanno identificato alcune associazioni genetiche, ma non abbastanza forti da poter essere caratterizzate come una sindrome genetica. In altre parti del mondo, dove i bambini hanno maggiori probabilità di essere colpiti dalla sclerosi focale (FSGS) che dalla malattia a cambiamento minimo (MCD), FSGS sembra avere cause genetiche più chiaramente definite.,
In rari casi, la sindrome nefrosica può svilupparsi da una malattia virale, come l’epatite o l’HIV, e le ricadute possono anche essere innescate da virus. Alcuni farmaci possono causare anche la sindrome nefrosica.
Segni e sintomi
Quali sono i segni e i sintomi della sindrome nefrosica nei bambini?,
Segni di sindrome nefrosica può variare notevolmente da bambino a bambino, ma voi o il vostro bambino può notare:
- stanchezza e malessere
- diminuzione dell’appetito
- l’aumento di peso e gonfiore del viso
- il gonfiore addominale o dolore
- urina schiumosa
- edema (accumulo di liquidi negli spazi per il corpo)
- pallido unghia letti
- capelli opachi
- orecchie cartilagine possono sentirsi meno ditta
- intolleranze alimentari o allergie
FAQ
D: è Possibile sindrome nefrosica essere curata?,
A: La stragrande maggioranza dei bambini negli Stati Uniti con sindrome nefrosica troppo grande per il momento raggiungono la prima età adulta. Fino a quel momento, possono verificarsi ricadute, ma queste possono essere più spesso anticipate e rapidamente portate sotto controllo con i farmaci. Una percentuale minore ha una forma più aggressiva della sindrome e può richiedere un follow-up medico permanente.
D: Qual è la prospettiva a lungo termine per un bambino con sindrome nefrosica?
A: Per tra l ‘ 85 e il 90 per cento dei bambini con sindrome nefrosica—quelli con malattia cambiamento minimo—la prospettiva è abbastanza buona., La loro sindrome nefrosica può essere portata sotto controllo con steroidi. Le ricadute sono comuni, ma possono essere portate in remissione con i farmaci, e i bambini con questo tipo di NS di solito lo superano dalla prima età adulta.
Se il bambino ha la sclerosi focale (FSGS), la sindrome nefrosica è più difficile da trattare. Spesso non risponde agli steroidi, e in circa il 50 per cento dei bambini, FSGS può progredire alla malattia renale allo stadio terminale. Quando ciò accade, la dialisi o il trapianto di rene possono essere un’opzione.
D: Gli altri miei figli sono più a rischio di sindrome nefrosica?
A: Probabilmente no., Ci sembrano essere alcuni tipi di FSGS che corrono nelle famiglie, ma nella stragrande maggioranza dei casi, solo un bambino in una famiglia è affetto da sindrome nefrosica.
D: Mio figlio dovrebbe stare lontano da certe attività fisiche?
A:Molto probabilmente no, ma il medico di tuo figlio sarà in grado di dirti con certezza. Qui a Children’s, raccomandiamo che i bambini continuino ad andare a scuola e partecipino alle normali attività. Se il bambino sta assumendo alte dosi di steroidi o altri farmaci che sopprimono il suo sistema immunitario, è importante cercare di evitare di esporla a qualcuno che è malato.,
Domande da porre al medico
Dopo che al bambino viene diagnosticata la sindrome nefrosica, potresti sentirti sopraffatto dalle informazioni. Può essere facile perdere traccia delle domande che ti vengono in mente.
Molti genitori trovano utile annotare le domande man mano che si presentano–in questo modo, quando parli con i medici di tuo figlio, puoi essere sicuro che tutte le tue preoccupazioni sono affrontate. Se tuo figlio è abbastanza grande, potresti incoraggiarlo a scrivere anche domande.
Ecco alcune domande per iniziare:
- Come sei arrivato a questa diagnosi?,
- Cosa significa questa diagnosi per i reni di mio figlio?
- Ci sono altre condizioni che mio figlio potrebbe avere in aggiunta alla sindrome nefrosica?
- Cosa potrebbe causare la sindrome nefrosica di mio figlio?
- Come sei arrivato a questa conclusione?
- Quale trattamento è meglio per mio figlio in questo momento, e perché?
- Che tipo di miglioramento dovrei notare e quanto presto?
- Sono necessarie restrizioni o cambiamenti nell’esercizio fisico, nella dieta o in altre attività quotidiane?
- Quando e come farai a seguire mio figlio?,
- Quali risorse sono disponibili per aiutare la mia famiglia a far fronte?
- C’è qualcos’altro che dovrei sapere in questo momento?
