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• Che cos’è la talidomide?
• Talidomide e mutazioni congenite
• Usi contemporanei di talidomide
• Talidomide come trattamento per il mieloma multiplo
• Talidomide come trattamento per la lebbra

La talidomide è stata commercializzata per la prima volta agli operatori sanitari come sedativo. Tuttavia, il suo uso è aumentato rapidamente tra le donne in gravidanza a causa della capacità del farmaco di alleviare la malattia di mattina.,

Subito dopo il suo aumento di popolarità, i professionisti medici hanno iniziato a notare una serie di mutazioni congenite nei bambini nati da madri che hanno usato il farmaco durante la gravidanza, causando la tragedia della talidomide conosciuta oggi.

In tempi più contemporanei, la talidomide è diventata famosa per la sua efficacia nel trattamento di malattie maligne e infiammatorie.

Che cos’è la Talidomide?

Thalidomide è stato sviluppato da CIBA, una società farmaceutica svizzera nei primi anni 1950, e successivamente introdotto come Contergan da Chemi Grunenthal.,

Il farmaco è stato inizialmente pubblicizzato come sedativo che consentirebbe agli utenti di sottoporsi a un sonno profondo in assenza di una sbornia e con un rischio ridotto di sviluppare la tossicodipendenza. Al momento, test di base è stato fatto sul farmaco, ed è stato considerato di non avere effetti tossici sugli esseri umani.

Tuttavia, a differenza del livello odierno di test rigorosi, il farmaco non è stato analizzato per eventuali effetti teratogeni potenzialmente pericolosi.

Dopo il suo rilascio, il farmaco è diventato popolare come rimedio per la malattia di mattina per le donne incinte a causa dei suoi effetti antiemetici., Questo aumento nell’uso per le donne incinte è stato aiutato dal fatto che il farmaco poteva essere ottenuto senza prescrizione medica ed era conveniente.

Tuttavia, dopo il suo uso diffuso in Giappone, Australia ed Europa, i professionisti hanno iniziato a notare collegamenti tra le madri che avevano assunto talidomide e la presenza di mutazioni congenite nei loro bambini.

Talidomide e mutazioni congenite

Nel 1960, due professionisti medici; Dr Widukind Lenze e Dr William McBride, osservato un’associazione tra l’uso di talidomide in attesa di madri e malformazioni congenite.

Una volta pubblicizzati, questi risultati sono stati ulteriormente supportati da diversi casi in tutto il mondo con un rapporto di 10.000 bambini che si pensava fossero nati con focomelia.,

Di conseguenza, talidomide è stato rimosso dal mercato nella maggior parte dei paesi nel 1961, con alcuni ancora offrendo i farmaci diversi anni dopo.

Attraverso i casi di pazienti, una serie di anomalie è stato notato, tra cui:

• Phocoemelia – una deformità congenita in cui le mani e i piedi sono legati per il bambino tronco, assenti o gravemente depresse;
• Deformazioni dell’orecchio;
• anomalie Oculari;
• paralisi Facciale;
• Interno di danno d’organo;
• malattia di cuore Congenita.,

Oltre a queste anomalie, c’è stato un aumento del numero di aborti segnalati dalle donne durante lo stesso periodo di tempo.

A causa del fatto che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti non ha approvato o autorizzato l’uso di talidomide, non sono state segnalate disabilità congenite in America.

Frances Kelsey è stato accreditato per evitare la tragedia come lei era preoccupata per le implicazioni che il farmaco avrebbe sulle donne in gravidanza e la sicurezza complessiva del farmaco a causa di incidenze di neuropatia periferica.,

In risposta alla tragedia della talidomide, l’industria farmaceutica ha fatto passi da gigante per aumentare il rigore dei test prima di introdurre nuovi farmaci sul mercato. In particolare, sono stati introdotti una serie di requisiti per tutti i test antidroga per studiare la potenziale tossicità dello sviluppo.

Usi contemporanei di talidomide

Dalla tragedia, c’è stato un aumento del corpo di ricerca che indaga l’azione di talidomide. Si è constatato che talidomide agisce attraverso due tipi principali di meccanismi; anti-angiogenesi e anti-infiammatori., Queste proprietà hanno reso il farmaco un’opzione di trattamento ideale per una serie di condizioni mediche.

Talidomide come trattamento per il mieloma multiplo

Nel 2006, talidomide è diventato uno dei primi nuovi agenti in oltre dieci anni ad essere approvato per il trattamento del mieloma plasmacellulare, un tipo di tumore del midollo osseo. Grazie alle proprietà anti-angiogeniche, la talidomide previene la metastasi, la crescita e l’ipervascolarità dei tumori del cancro.,

Talidomide come trattamento per la lebbra

Subito dopo il suo ritiro, talidomide è stato prescritto per trattare una specifica implicazione della lebbra: eritema nodosum leprosum (ENL). ENL è un’implicazione immunologica che si pensa si verifichi in circa la metà di quelli con lebbra lepromatosa.

È caratterizzato dalla presenza di una serie di condizioni tra cui neurite, orchite, linfoadenite e infiammazione oculare. Poiché l’ENL è una condizione infiammatoria, le proprietà antinfiammatorie di talidomide lo rendono un’opzione di trattamento praticabile.,

Molto è stato imparato e sono stati fatti cambiamenti dopo la tragedia della talidomide. Il farmaco non è più raccomandato per l’uso in donne in gravidanza.

Tuttavia, a causa di una ricerca più approfondita e di una maggiore conoscenza dei meccanismi d’azione del farmaco, viene ora utilizzato per trattare e gestire in modo sicuro una serie di condizioni di salute.

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