遺伝子組換え-定義、種類、例

遺伝子組換え定義

遺伝子組換えは、遺伝物質が二つの異なる染色体間または同じ染色体内の異なる領域間で交換されるときに起こる。真核生物（動物や植物のような）と原核生物（古細菌や細菌のような）の両方でそれを観察することができます。ほとんどの場合、交換が起こるために、交換された領域を含む配列は、ある程度まで相同的であるか、または類似していなければならないことに留意,

このプロセスは自然に起こり、実験室でも行うことができます。組換えは、性的に再生する生物の遺伝的多様性を増加させ、生物が新しい方法で機能することを可能にすることができる。

遺伝子組換えの例

あなたの作りの一部

遺伝子組換えは減数分裂で自然に起こります。減数分裂は、ヒトおよび他の哺乳動物などの真核生物において子孫を産生するために起こる細胞分裂のプロセスである。この場合、それは交差することを含む。, 何が起こるかは、二つの染色体、各親から一つは、お互いにペアアップということです。次に、一方からのセグメントが他方のセグメントを横切るか、または重なります。これにより、下の図に示すように、素材の一部を交換することができます。私たちが終わるのは、以前には存在しなかった遺伝子の新しい組み合わせであり、どちらの親の遺伝情報とも同一ではありません。組換えは有糸分裂でも観察されることに注意してください、しかしそれは減数分裂でそうであるほど有糸分裂でそれほど頻繁には起こりません。,

自然な自己治癒

細胞はまた、例えば、DNAに有害な破壊があることに気付いた場合、組換え修復を受けることもできる：両方の鎖で起こる破壊の私たちが観察しているのは、壊れたDNAとその隙間を埋めるdnaの相同領域との間の交換です。 Dnaを修復するために組換えが使用される他の方法もある。

遺伝子組換えの機能

我々はすでにいくつかの遺伝子組換えの結果をカバーしてきたが、このセクションでは、組換えDNA技術について説明します。, これは、科学者がDNAを操作することによって遺伝子や生物を変えることを可能にする比較的新しい技術です。これを非常に重要にするのは、それが病気の理解を改善し、その結果、それらとの戦いの方法を拡大したという事実です。

ご想像のとおり、DNAセグメントはこの技術で一緒に結合されます。例えば、遺伝子をヒトから切り出し、細菌のDNAに導入することができる。この細菌は、それ以外の場合はヒトによってのみ作られるヒトタンパク質を産生することができる。, 遺伝子治療でも同じことが行われます。人が特定の必須遺伝子なしで生まれ、その遺伝子がないために病気に苦しんでいると仮定しましょう。科学者は今、人間に感染するウイルスを使用して、その人のゲノムに欠けている遺伝子を導入することができます。まず、彼らはウイルスのDNAと必要な遺伝子を結合し、その後、彼らはそのウイルスに人を公開します。すべてのウイルスがホストのDNAとDNAを混ぜるので、科学者によって加えられる遺伝子は人のゲノムの部分であることを終える。,

遺伝子組換えの種類

科学者たちは、自然界で組換えの次のタイプを観察している：

- 相同（一般）組換え：名前が示すように、このタ私たちの細胞は減数分裂の間に一般的な組換えを行います。

- 非同種（非合法）組み換え：再び、名前は自明です。このタイプは、必ずしも類似していないDNA分子間で発生します。, 多くの場合、配列間にはある程度の類似性がありますが、相同組換えほど明白ではありません。

- 部位特異的組換え：これは、通常、類似性を含む特定の非常に短い配列間で観察される。

有糸分裂組換え：これは実際には有糸分裂中に起こるのではなく、有糸分裂間の休止期である間期の間に起こります。, このプロセスは減数分裂組換えのプロセスと同様であり、その可能な利点を有するが、それは通常有害であり、腫瘍を引き起こす可能性がある。このタイプの組換えは、細胞が放射線に曝されると増加する。

原核細胞は、これら三つのプロセスのいずれかを介して組換えを受けることができます：

- 共役は、遺伝子が接触した後にある生物から別の生物いずれの時点でも、接触は失われ、レシピエントに寄付された遺伝子は、その染色体中のそれらの同等物を置き換える。, 子孫が持って終わるものは、細菌の異なる株からの形質のミックスです。

- 形質転換：これは、生物が周囲から裸のDNAを取り込むことによって新しい遺伝子を獲得する場所です。遊離DNAの供給源は死んだ別の細菌であり、したがってそのDNAは環境に放出された。

形質導入は、ウイルスによって媒介される遺伝子導入である。バクテリオファージと呼ばれるウイルスは細菌を攻撃し、ある細菌から別の細菌に遺伝子を運びます。,

遺伝子-染色体上のヌクレオチドの配列。遺伝子は親から子孫に渡され、生物の形質の決定要因です。
ゲノム–生物または細胞に属する遺伝子の完全なセット。核を含む各ヒト細胞は、その人の全ゲノムのコピーを持っています。
相同性-それらの機能にかかわらず、二つ以上の構造の構造、起源、または位置の類似性。,
減数分裂–親細胞が含む染色体の半分の量を含む娘細胞をもたらす細胞分裂のプロセス。
減数分裂-親細胞が含む染色体の半分を含む娘細胞

クイズ

1. 組み換えは、種内の遺伝的多様性を減少させる。
A.True
B.False

質問に答える＃1

False。遺伝子組換えは遺伝子の新しい組合せの作成によって遺伝の多様性を高めます。

2. 減数分裂の過程における遺伝子組換えには、次のものが含まれます。
A.ジャンプ
B.クロッシングオーバー
C.クロール
D., 修理

質問＃2への回答

Bは正しいです。交差は減数分裂の間の染色体の間のDNAの交換で起因するものがです。

3. 原核生物で起こる遺伝子組換えの一形態ではないのは、次のどれですか？
A.変換
B.統合
C.共役
D.変換

質問＃3への答え

bは正しいです。形質転換、共役、および形質導入は、原核生物において起こる組換えの形態である。

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