統合失調症-原因-NHS

リスクの増加

統合失調症は家族で実行する傾向がありますが、単一の遺伝子

遺伝子の組み合わせが異なると、人々はこの状態に対してより脆弱になる可能性が高くなります。しかし、これらの遺伝子とは限らないのでしょう開発統合失調症.

障害が部分的に継承されているという証拠は、双子の研究から来ています。一卵性双生児は同じ遺伝子を共有します。,

一卵性双生児では、双子が統合失調症を発症した場合、他の双子もそれを発症する可能性が1で2あります。これは、別々に育てられても当てはまります。

異なる遺伝的構成を有する非一卵性双生児では、双子が統合失調症を発症すると、他の双子は1で8の確率で状態を発症するだけである。

これはチャンスが約1で100である一般集団よりも高いが、それは遺伝子が統合失調症の発症に影響を与える唯一の要因ではないことを示唆,

統合失調症の人々の研究では、脳の構造に微妙な違いがあることが示されています。

これらの変化は、統合失調症のすべての人には見られず、精神病を患っていない人々に起こり得る。しかし、彼らは統合失調症が部分的に脳の障害である可能性が示唆している。

神経伝達物質は、脳細胞間のメッセージを運ぶ化学物質です。,

脳の神経伝達物質のレベルを変える薬は統合失調症の症状のいくつかを緩和することが知られているので、神経伝達物質と統合失調症の間に

研究は、統合失調症が2つの神経伝達物質のレベルの変化によって引き起こされる可能性があることを示唆している：ドーパミンとセロトニン。

いくつかの研究では、2の間の不均衡が問題の基礎となる可能性があることを示しています。他の人たちは、神経伝達物質に対する身体の感受性の変化が統合失調症の原因の一部であることを発見しました。,

研究によると、統合失調症を発症する人々は、出生前および出生中に合併症を経験する可能性が高いことが示されています。

これらのことは脳の発達に微妙な影響を及ぼす可能性があります。