フェノールフタレイン化学的性質、用途、生産
酸塩基指標
フェノールフタレインは、別の弱 それは特に水溶性ではないので、一般に水性エタノールに溶解する。 エタノールは、フェノールフタレイン溶液の心地よく甘い香りを説明します。
フェノールフタレインは酸性溶液中では無色で透明であるが、γ（max）=552nmのより高いpHのアルカリ性溶液中では強いpuceピンク色を与える。, フェノールフタレインの着色された形態はキノンの部分を含んでいます;実際、キノンに基づくどの発色団でも赤い色があります。 しかし、溶液がpH7で調製された場合（例えば、pH計で決定された場合）、フェノールフタレイン指示薬はまだ無色であり、pHが8.2に達したときにのみピンクの色が現れることがわかります。 したがって、我々は問題を抱えている：それはpHの高すぎる値で色が変化するので、インジケータは、中性を検出していない。実際には、アルカリ溶液のわずかな増分添加だけが実質的にいくつかのpH単位で溶液のpHを増加させるために必要とされる。, 言い換えれば、フェノールフタレインが無色からpuceピンクに変化するとき、pH7（中和時の真の体積で）とpH8の唯一の違いは、アルカリ溶液の一分の一
図1は、一般的な一連のpH指標のpH変化を示しています。 色の変更はpHsの広い範囲、選ばれる表示器による厳密な価値に起こる。 メチル紫色から黄色に青のpH上昇0 1.6. 反対の極端では、フェノールフタレインは8.2から10の範囲のpHの変更に答えます。,
化学的性質
フェノールフタレインは、室温で弱い有機酸であり、白色またはマイクロストリップ黄色の小さな結晶として現れ、無臭、無味、水に不溶、アルコール（エタノール）およびエーテルに可溶である。 アルコール溶液に溶解すると、酸およびアルカリ指示薬で作ることができる。 それはアルカリ金属の炭酸塩の解決で赤い色を表わしている間酸解決で無色です。 但し、集中されたアルカリ解決に置かれたら、それは赤い色が衰退するように無色の三金属塩を作り出します。, この特徴の点から見て、実験室は一種の無色から赤に回るおよそ8.2から10.0であるPHの変色の範囲が付いている酸およびアルカリの滴定の指 フェノールフタレイン試薬を水または中性の酸性水溶液に落とすと、白濁が生じます。 これは、アルコールが水に溶けやすいため、試薬の水不溶性フェノールフタレインが沈殿するためです。, 他の主要なアプリケーションは次のとおりです：
1、製薬業界の医薬品原料：錠剤、坐剤および他の製剤を含む習慣的な頑固な便秘に適しています。2のそれは有機性統合に使用することができます:phthalazinoneの多アリールのエーテルのケトンの多アリールのエーテルのケトンポリマーを総合することのプラスチックの総合で主に、特に使用されて。, この種類のポリマーは、優秀な熱抵抗のために、防水、耐食性、熱老化の抵抗およびよいprocessability、繊維、それから成っているコーティングおよび合成物は電気および
3、酸およびアルカリ指示薬、非水溶液滴定指示薬およびクロマトグラフィー分析試薬として使用される。,
一般的な説明
フェノールフタレインは主に大腸に作用し、疝痛がほとんどまたはまったくない4-8時間で半液体排excre物を産生する。 黄色のフェノールフタレインが白よりも三倍強いという主張は証明されていないままである。 腸肝循環の結果として、単回投与の効果は3-4日間持続する。 この薬は、処方箋なしで合法的に販売できる多くの下剤の積極的なメンバーです。
重篤な副作用はまれであるが、過剰に使用すると発生する可能性がある。, フェノールフタレインは、その長期的役割が水および電解質の重度の枯渇を引き起こす可能性があるため、高齢者には避けるべきである。 皮膚炎（固定発疹、かゆみ、灼熱感、水ぶくれ、および残留色素沈着）は、アレルギー患者に発生する可能性があります。 致命的なアナフィラキシーの報告があったが、フェノールフタレインとの明確な原因となる関係はなかった。 非血小板減少性紫斑病の時折の報告があります。 長期的な投与は、過度の下痢による脱水および電解質不均衡を引き起こすことがある。 フェノールフタレインは、アルカリ性の尿や糞便をピンクにする。,
フェノールフタレイン分子構造
無水フタル酸とフェノールを混合し、硫酸と共加熱することにより得ることができる。
フェノールフタレインの化学名は2-安息香酸である。 分子方式:C20H16O4の相対的な分子量:318.33。 構造式は図1に示されています（実際には、無色のラクトンの形で存在することが多い、図2を参照）。 それは237~259℃の融点および1.277（20/4℃）の比重の黄色がかった結晶の粉に三斜晶白として現われます。, それは水で溶けるエタノール、エーテルおよび他の有機溶剤で容易に溶けます、わずかにです。 それは弱い酸性度を有し、非常に希薄溶液中でさえも分子状態でほぼ完全に提示される。 それはアルカリ解決で赤い色を表わすアルカリ解決で溶けますが、酸性解決で無色です。 フェノールフタレイン分子の三つのベンゼン環はsp3ハイブリッド中心の炭素原子に結合しており、ベンゼン環の間に共役関係はなく、無色である。, アルカリに遭遇した後、ラクトン環が開いて二ナトリウム塩を生成し、中心炭素原子はベンゾキノン構造を含むsp2ハイブリッド状態に移される。 このとき、それは赤い三つのベンゼン環と共役系を形成します;しかし、アルカリを超えて、それはさらにsp3ハイブリッド状態に変換され、共役系が消えるように、色も後退します。
フェノールフタレインインジケータ
フェノールフタレインインジケータは、分析化学において一般的に使用される酸/アルカリ滴定指, フェノールフタレインはアルカリ性溶液中で無色のラクトン環が開いており，赤色を呈する色でキノン構造を形成している。 強アルカリに遭遇すると、フェノールフタレインは無色のカルボン酸塩に変換することができる。 その色の範囲はpH7.0（無色）~10.0（赤い）です。 でのテストソリューションして作製した溶解-1gの90%のエタノール／リットルのエタノール.
フェノールフタレインはpHが8.5以下の溶液中で無色であり、pHが9より高いと赤色になる。, 過剰量のアルカリおよび色がない場合、カラープロセスは以下の通りである：
フェノールフタレインは、酸-アルカリ滴定指示薬として使用される場合、一般に1％濃度の濃度で使用される。 1gのフェノールフタレインを100mlの80％アルコールに溶解し、0.1mol/lの水酸化ナトリウムをゆっくりと赤みを帯びた状態に落とした（アルコール中に潜在的に存在する少量の酸を中和するため）。 変色のpHの範囲は8.2から10です。 PHでは無色である<8.2、pHでは赤色である>10。, 色の変化の原理は、主に異なる酸およびアルカリ条件下でのものによるものであり、分子自体の構造が変化し、さらに異なる色を引き起こす。 フェノールフタレイ
フェノールフタレイン1.3グラム、ブロモチモールブルー0.9グラム、メチルレッド0.4グラム、チモールブルー0.2グラムを混ぜ、1リットル70％から80％のアルコールに溶かす。 完全に溶解した後、0.1mol/l水酸化ナトリウムを加えると、塗布前に緑色になります。, 利点は、pHの変化に伴う色の変化が顕著であることである：pH=4のための赤;pH5のためのオレンジ;pH6のための黄色、pH7のための緑;pH8のためのシアン;pH9のための青;そしてpH10のための紫色。
必要に応じて、異なる幅広い指標を策定することができます。 フェノールフタレインインジケータは、実験室で使用されるだけでなく、工業および農業生産にも広く使用されています。, 化学製品の製造中の反応および酸/アルカリ滴定分析のpH制御に使用されることに加えて、印刷および染色産業における製織のpHを決定するため これは、印刷および染色加工にとって非常に重要です。 例えば、シルセル加工された布に洗浄されていない残留アルカリが含まれている場合、染色は輝きを有さない。 但し、単独でフェノールフタレインの表示器は織り方の質が酸性またはアルカリおよびpHの範囲であるかどうかだけ定め、更に特定のpHを定めること, 上で使用される表示器の広い範囲は布の酸およびアルカリの強さのはっきり反映することができます。 医学のフェノールフタレインは、排便を促進するために腸の蠕動を刺激することができるので、下剤としても使用することができる。 しかし、時にはアレルギー反応を引き起こすなどの皮膚炎、このように使用することです。
フェノールフタレインテストペーパー
フェノールフタレインテストペーパーは、化学分析で一般的に使用される簡単なテストペーパーの一つです。 それは非常にターゲットです。 その回転はアルカリの場合には赤く、酸および中立解決で無色です。, 空気のアンモニアの存在をテストするためには、それは現われます薄赤あります。 調製方法は簡単である：ろ紙はフェノールフタレイン溶液に浸漬され、完全吸収後に乾燥のために取り出される。
薬理学および毒性学
フェノールフタレインは、主に結腸に作用する習慣的な難治性便秘の治療に使用することができる。 経口投与の後で、それはそれにより腸の壁の中の叢を刺激する溶けるナトリウムの塩を形作るために小さい腸のアルカリ液体の効果の下でゆっくり分解に応じてある場合もあります。, それは腸の平滑筋で直接機能し、蠕動を増加させ、また腸内水の吸収を禁じている間、水および電解物がコロンで集まるように、下剤効果に終って。 それは軽度の効果があり、まれに腸の痙攣を引き起こす。
薬物動態
経口投与後に約15％が吸収される。, 吸収された薬剤は尿から排泄されるべきglucuronideの形に主にありますまたは糞便はまた腸で腸レバー循環を形作り、役割の時間を延長するために、いくつか 薬物投与後4-8時間で、患者は柔らかい便を排出する。 薬剤の管理のための排泄物の時間は一度必要とします3から4日。 この製品はミルクから分泌することもできます。,
副作用
フェノールフタレインは主に大腸で有効であり、疝痛なしで4-8時間で半液体糞便の量がほとんど形成されない。 黄色のフェノールフタレインが白のバージョンよりも三倍強いという主張は証明されていない。 腸肝循環の結果として、単回投与の効果は3-4日間持続することができる。 この薬は、医師の処方箋なしで合法的に販売することができる多くの下剤製剤の積極的なメンバーです。
重篤な副作用はまれであるが、過剰量で発生する可能性がある。, 高齢者の場合、フェノールフタレインは、その永続的な効果が水および電解質の深刻な枯渇を引き起こす可能性があるため、吊り下げられるべきである。 アレルギー患者では、皮膚炎（固定発疹、かゆみ、灼熱感、水ぶくれ、および残留色素沈着）が発生する可能性があります。 致命的なアレルギー反応の報告がありますが、まだフェノールフタレインと関連しているとは決まっていません。 非血小板減少性紫斑病の時折報告があり、脱水および電解質不均衡の発生は、長期適用後に過度の下痢を引き起こした。, フェノールフタレインは、アルカリ性の尿または糞便をピンク色に
適用
このプロダクトはpH8.2（無色）から10.0（赤い）間の色の変更の範囲が付いている一般的な酸の表示器です。 フェノールフタレインはまた、薬物であり、便秘の治療のために結腸に作用する下剤として使用することができる。
酸塩基指示薬として使用される;便秘の治療のための刺激性下剤として
製造方法
無水フタル酸とフェノールの縮合に由来する。,
化学的性質
白色から淡黄色の結晶パウダー
用途
駆虫薬
用途
酸性滴定の指標として使用されます。
定義
無色の酸溶液であり、pHが8–9.6の遷移範囲を超えて上昇すると赤色になる酸塩基指標。 それは終点が基本的な側面にはっきりある滴定の表示器として使用されます（pH>7）、例えば苛性ソーダに対するシュウ酸または
定義
フェノールフタレイン：酸塩基指示薬として使用される色素。, それは無色ph8の下でおよびph9.6の上の赤です。 それはweakacidsおよび強い基盤を含む滴定で使用されます。 それはまた使用されます下剤として。,Bold laxine;Bom-bon;Bon-bon;Canisan;Certolax;D & m tablets;Darmol;Euchessinia;Evac-qwik tablets;Evactil;Feen-a-mint;Fractines vichy;Fractine-vichy;Fructines-vichy;Kalimalterin;Kest;Kondremul with phenolphtalein;Laxante yer;Laxatabs;Laxatone;Laxen busto;Minilax;Modane plus;Mucinum;Musilaks;Neoprunex;Neopurghes;Novopuren;Paradeines;Peplax;Petrolaglar emulsion;Petro-mul-phen;Phillips laxcaps;Prifunal;Prunetta;Pugrante el aleman;Purganol;Purganos-daguin;Purgant aleman;Purgante orravan;Purgenum;Purgestol;Purgoids;Purgyl;Purjen sahap;Sarolax;Thalinol mrt;Unisvelt;Veracolate.,
世界保健機関(WHO)
フェノールフタレインは、1902年に初めて触覚活性が記載されて以来、下剤として広く使用されています。 それがenterohepaticcirculationを経るのでゆっくり除去され、悪影響、特に皮の反作用、カリウムの損失およびatoniaと関連付けられました。 これは、いくつかの国の医薬品製剤からのフェノールフタレインの撤退につながっている。他の場所では、それはしばしば店頭準備で利用可能なままである。
安全性プロファイル
発癌物質を確認しました。, 米国食品医薬品局は、下剤製剤からの除去を推奨しています。 腹腔内経路によって適度に毒性がある。 ヒトの全身作用：尿組成の変化、胃炎、吐き気または嘔吐。 下剤として医学で使用され、化学では指標として使用されます。 分解に熱されたときそれは鋭い煙および刺激する発煙を出します
発癌性
フェノールフタレインは実験動物の調査からの発癌性の十分な証拠,
精製方法
EtOH(7mL/g)に溶解し、八容積の冷水で希釈し、水浴でろ過して加熱し、沈殿したアルコールとフェノールフタレインのほとんどを除去し、ろ過し、真空で乾燥させる。
