共鳴（有機化学における）とは何ですか？ 一文では、電子（結合）が三つ以上の原子に非局在化され、一つの単純なルイス構造では描けないという概念です。
共鳴は、有機化学の両方の学期I&IIに対処しなければならない問題の一つです。, 後でそれについて心配する必要があるのではなく、今それをしっかりと理解する方がはるかに優れています。 共鳴構造の基本的な目標は、分子が分子上の異なる原子上に電子と電荷を移動させることができることを示すことである。 共鳴は一般に、電荷（または結合）が非局在化され、それを望まない原子に”強制”されないため、分子をより安定にする。 これについての詳細は以下で説明します！
場合によっては、分子は1つ以上のルイス構造で表すことができ、唯一の違いはπ電子の位置である。, シグマ結合中の電子は固定された位置を持ち、これらは局在化と呼ばれ、決して動かない。 逆に、pi電子は容易に移動できるため、非局在化と呼ばれます。 これらのルイス図を合わせて、共鳴構造または共鳴構造または共鳴正則として知られている。 実際の分子はそれぞれの部分の特性を持ち、共鳴ハイブリッド（クロスブリードと考えることができます）として表現することができます。 共鳴ハイブリッドは、構造が本質的にどのように見えるかのようなものであるため、共鳴構造についてより正確に考える方法です。,
以下は共鳴のいくつかの便利なルールです。 これらを学び、異なった問題に取り組むときそれらについて考えれば、あなたで投げられるものは何でも扱える。
1）各原子の”自然状態”を知る。 これについては、原子の自然状態に関する別の記事で説明します。 あなたは、私たちが扱う各原子が一般的にどのように見えるかを、非荷電状態で認識する必要があります。 これは、構造の基礎となるルイスドット構造を構築するのに役立ちます。, ハロゲンと水素は常に末端であり、分子の末端にあり、一つの結合しか持っていないことを意味し、したがって、それらは（一般的に）参加しないことを覚えておいてください。
2）原子の位置は変更されません。 原子が別の原子に結合していると判断したら、その順序は共鳴構造で変化しません。 それらが変化すると、それはもはや共鳴構造ではなくなりましたが、今では憲法異性体または互変異性体です。 ここでチェックアウトする憲法異性体に関する素晴らしい記事です。 これは重要であり、講師はそれであなたをだまそうとします。 それのために落ちてはいけない。,
3)作成した構造を確認して、オクテットルールに従っていることを確認します。 原子の”自然な状態”をよりよく扱えば、これははるかに簡単になります。 あなたがオクテットルールに違反した場合は、戻って、あなたが間違いを犯していないことを確認する必要があります。 オクテットルールを覚えていませんか？ それぞれの原子が最も安定であるためには、最も外側の殻に八つの電子を持つ必要がある場所です。 これは、あなたがそれを覚えていない場合に戻って確認することが重要です。 ここにそれに関する良い投稿があります。,
4)複数の構造を描画できる場合、総電荷が最も少ない構造が最も安定しています。 以下の例では、aはbよりも安定である（両性イオンなど）原子上に複数の電荷が存在する可能性があるが、これは通常、この場合ではなく、同じ分子上に酸と塩基が存在する場合に見られる。 あなたがより多くの有機化学を見ると、これはあなたにとって直感的になります。,
5)二つ以上の構造を描画することができる場合、より安定な負電荷がより電気陰性の原子にあります。 うまくいけば、これはあな より電気陰性の原子が負電荷をよりよく収容できるようになるほど、より安定な構造は、それがより安定になる原子に負電荷を置く。 以下の例では、AはBよりも安定です。,
6）最後に、各共鳴構造は、開始したときと同じ全体電荷と電子の総数（結合+孤立電子対）を持つ必要があります。 あなたが負の全体的な電荷で始まった場合、あなたはそれで終わるべきです。 そうでない場合は、どこかで間違いを犯した可能性が最も高いです。
7）共鳴は、二つの原子間の結合の長さに影響を与えます。 有機化学における共鳴と呼ばれるこのトピックに関する別の記事があります。, これははるかに直感的ではありませんが、共鳴ハイブリッドの面で考えるとより理にかなっています。
ホームメッセージを取る：共鳴はテレマーケティングのようなものです。 いいからはどんどん遠ざかっていくので、覚えておく必要があっています。,
Reference: resonance
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dr.mike
dr.mike paは、ビンガムトン大学で化学の学士号、アリゾナ大学で有機化学の修士号、アリゾナ大学で生物有機化学の博士号を取得しました。, 彼の研究の焦点はモルヒネより有効だったが、少数の副作用をもたらすように設計されている新しい鎮痛剤にあった。 このすべての前に、彼はプロクターとギャンブルの化学者でした。 その後、シラキュース大学でポスドク助手として（短期間）働き、新しい有機発光ダイオード（Oled）に取り組んだ。 その間、1996年のアトランタオリンピックには出場せず、アトランタ-ブレーブスのオープニング-デイ-ロースターを作り、インディアナ-ペイサーズのヘッドコーチになった。, ＃失敗この全体の時間の間に、彼は常に、彼らは有機化学に苦労していた場合は特に、学生を助ける愛しました。 2006年に始まりましたAceOrganicChem.com 有機化学を迅速かつ簡単に学ぶために。 14年後、約60,000人の学生が、https://www.aceorganicchem.com
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