Español体中文 한국어 tagalog viêt
最近、コロナウイルス病（covid-19）検査について多くのことを聞いたことがあります。 COVID-19をお持ちで、テストが必要な場合は、直ちに医療提供者または地域の保健部門にお問い合わせください。 も見ることができる地域実験場にお状態です。 FDAは、covid-2を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-19の検査を含む重要な医療製品の可用性を高めるために、covid-19のパンデミックと戦うために絶えず取り組んできました。, さまざまな種類のテストと関連する手順の詳細をご覧ください。
テストの種類
診断テストと抗体検査の二つの異なるタイプのテストがあります。
- 診断テストは、アクティブなコロナウイルス感染を持っているかどうかを示すことができ、検疫または他の人から自分自身を隔離するための 現在、ウイルスの遺伝物質を検出するRT–PCR検査などの分子検査と、ウイルスから特定のタンパク質を検出する抗原検査があります。, 公衆衛生専門家は記事に興味があるかもしれませんCOVID-19診断テストで詳しく見て。
-
抗体検査は、特定のウイルスなどの脅威に応答して免疫系によって作られた抗体を探します。 抗体は感染症と戦うのに役立ちます。 抗体は、あなたが感染した後に開発するために数日または数週間かかることがあり、回復後数週間以上のためにあなたの血液中に滞在することが このため、抗体検査をCOVID-19の診断に使用すべきではありません。, 現時点では、抗体の存在があなたが将来COVID-19に免疫があることを意味するかどうかは研究者にはわかりません。
さまざまなタイプのコロナウイルス検査
| 分子検査 | 抗原検査 | 抗体検査 | |
|---|---|---|---|
| また、として知られています。.., | 診断テスト、ウイルステスト、分子テスト、核酸増幅テスト（NAAT）、RT-PCRテスト、ランプテスト |
診断テスト |
血清学テスト、血清学、血液テスト、血清学テスト |
| サンプルがどのように取られるか。.. |
鼻咽頭（鼻の後ろの喉の部分）、鼻または喉スワブ（ほとんどのテスト） 唾液（いくつかのテスト） |
鼻または鼻咽頭スワブ（ほとんどのテスト） | 指の棒または採血 |
| 結果を得るのにかかる時間。.., |
同じ日（いくつかの場所） または週まで（多くのテストを持ついくつかの場所で長い） |
いくつかは、テストに応じて、非常に高速（15-30分）であってもよいです |
同じ日（多くの場所） または1-3日 |
| 別のテストが必要です。.. | このテストは通常非常に正確であり、通常は繰り返す必要はありません。 | 肯定的な結果は通常非常に正確ですが、特にウイルスを持っている人が非常に少ない地域では、偽陽性が起こる可能性があります。 否定的な結果は分子テストと確認される必要がある場合もあります。, | 正確な結果を得るためには、二次抗体検査が必要な場合があります。td> |
| それは何を示しています。..th> | 診断アクティブコロナウイルス感染 | 診断アクティブコロナウイルス感染 | あなたが過去にコロナウイルスに感染しているかどうかを示しています |
| それは何ができません。.. | あなたがCOVID-19を持っていたか、過去にCOVID-19を引き起こすウイルスに感染していたかを示します | 抗原検査は、分子検査と比較して活発なCOVID-19感染, 抗原検査で陰性の結果が示されているが、COVID-19の症状がある場合、医療提供者は分子検査を注文することができます。 | テスト時にCOVID-19を診断するか、COVID-19を持っていないことを示す |
代替オプションを使用した診断テスト
診断テストは、別の方法と利点で利用できるようになりました。,
- 迅速なポイント-オブ-ケア診断テストでは、鼻または喉からの粘液試料を使用しますが、医師のオフィスまたは診療所で分析することができます。 これらは、分子検査または抗原検査であり得る。
- 組み合わせテストは、インフルエンザとコロナウイルスを同時にテストすることができます。 一部の試験のための多くの異なる種類の呼吸器ウイルスなどの原因となるCOVID-19.,
- 在宅採取試験は、医師の処方箋によってのみ利用可能で、患者は自宅でサンプルを採取し、分析のために研究室に直接送ることができます。 いくつかの在宅採取検査では、医療提供者が患者とのビデオによるサンプル採取を監督しています。
- 唾液検査は、患者が鼻や喉を拭くのではなく、チューブに唾を吐くことを可能にします。 唾液テストは何人かの人々のためにより快適かもしれ、サンプルコレクションの間により遠くにある場合もあるヘルスケアの労働者のためによ,
分子診断試験
多くの企業やラボでは、患者の鼻や喉からのサンプル中のウイルスの遺伝物質の検出に基づいてCOVID-19を診断するための これらのステップは、新しい技術が利用可能になるにつれて変化する可能性がありますが、現在、分子検査の典型的なステップは次のとおりです。
- 医師、薬剤師、または他の医療専門家がCOVID-19テストを注文します。 ホームコレクションキットと一緒に使用されるものを含むすべてのCOVID-19検査には、処方箋または医療専門家からの注文が必要です。,li>
- あなたまたは医療専門家は、鼻や喉から粘液を採取するために特殊な綿棒を使用します。
- あなたまたは医療専門家は、綿棒を滅菌容器に入れ、実験室に輸送するためにそれを密封します。
- 出荷プロセス中、ほとんどの分子試験綿棒は、試験が正確になるように一定の温度範囲内に保たれなければならない。 サンプルは72時間以内に実験室で着かなければなりません。
- 検査技師は、綿棒に含まれている可能性のあるウイルスの遺伝物質を抽出するために液体を綿棒と混合します。
- 検査技師は、綿棒に含ま,
- ラボ技術者は、プライマーとプローブと呼ばれる特別な試薬と、ウイルスのRNAをDNAに変換し、DNAの何百万ものコピーを作るためにいくつかの制御された加熱および冷却サイクルを実施するためのハイテクマシンを使用しています。 いくつかの試験を用いて、温暖化のサイクルをコピーのDNAです。特定のプローブがDNAに結合すると、機械によって見ることができる特別なタイプの光が生成され、検査ではCOVID-2を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-2の感染に対して”陽性”の結果が示されます。
- ,
テストへのアクセスの増加
FDAは、より多くの人々がより多くのコロナウイルステストを利用できるようにするために、テスト開発者と 一方の試験方が組み合わせの遺伝子から複数の人々の綿を一つのテストです。 テストが”陰性”であるか、コロナウイルスが表示されない場合、綿棒がそのバッチに含まれていた人々のどれもが活発なコロナウイルス感染を起こす可 検査が”陽性”であり、COVID-19を引き起こすウイルスの存在を示す場合、各スワブは陽性であるものを見つけるために再テストされます。, この時間短縮および試験材料を研究室の技術者試験によります。 このプロセスは、プーリング、またはプールサンプルテストと呼ばれ、ほとんどのサンプルが陰性であると予想される領域で最も有用です。
いいえテストは常に100％正確ではありません。 テストの精度に影響を与える可能性のあるものは次のとおりです。
- あなたはウイルスを持っているかもしれませんが、綿棒はあなたの鼻や喉
- 綿棒または粘液サンプルは、収集または分析中にウイルスによって誤って汚染される可能性があります。,
- 鼻または喉の綿棒は、分析する前に正しい温度に保たれないことがあります。
- ウイルス遺伝物質を抽出し、ウイルスDNAのコピーを作成するために使用される化学物質が正しく動作しない場合があります。
抗原検査
抗原検査は、通常、分子検査よりも速くアクティブコロナウイルス感染を診断する結果を提供しますが、抗原検査は、アクティブ, 抗原検査が陰性の結果を示している場合は、活動的なコロナウイルス感染がないことを示す、あなたの医療提供者は、結果を確認するために分子テストを注文することがあります。
抗体（血清学）検査
抗体検査は迅速な結果をもたらすかもしれませんが、活性感染を診断するために使用すべきではありません。 抗体検査では、免疫系がウイルスに反応して発症する抗体のみを検出し、ウイルス自体は検出しません。 テストで検出されるのに十分な抗体を開発するために数日から数週間かかることがあります。,
COVID-19を引き起こすウイルスに感染した後、抗体が体内にどのくらい留まるかはわかりません。 抗体があなたにウイルスに対する防御免疫を与えるかどうかはわからないので、血清学検査の結果は、あなたがウイルスからの免疫を持っているか FDAは、社会的距離の停止やマスクの着用の中止など、自分自身や他者を保護するための措置を取るのをやめることができることを示すものとして、,
あなたのコミュニティでのCOVID-19テスト
COVID-19テストを受ける最良の方法は、あなたの医療提供者に連絡することです。 また、検査に関する最新の現地情報を探すために、州または地域の保健省のウェブサイトを訪問することもできます。 いくつかのコミュニティでは、無症候性の人々（COVID-19症状を持たない人々）も検査しています。 多くの場合、これらの人々は医療従事者または多くの公共の接触を持つ他の不可欠な労働者です。,
有害事象の報告
FDAは、医療専門家および患者に対し、COVID-19検査またはその他の医療製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することを奨励しています。
- FDAのMedWatchウェブサイトを通じてレポートをオンラインで完了し、提出してください。
- フォームをダウンロードするか、1-800-332-1088に電話してフォームを要求し、記入してフォームのアドレスに戻るか、1-800-FDA-0178にfaxで送信します。
