アルミニウム
アルミニウム毒性は、曝露の程度および用量に応じて様々な病理学的症状をもたらす。 そのユビキタスな存在にもかかわらず、私たちの体は容易な吸収と蓄積を可能にし、アルミニウムの除去を容易にしないいくつかのメカニズムを備, しかし、アルミニウムの蓄積は、非経口曝露（胃腸障壁がバイパスされている場合）および腎機能の低下の場合に起こり得るが、高暴露は、神経発達障害、アルツハイマー病、代謝性骨疾患、脂質異常症および遺伝毒性効果などの毒性症状をもたらす。 急性アルミニウム毒性（500μg/L以上）は、正常な腎機能に影響を及ぼし、グランドマルてんかん、昏睡または数週間以内に死亡するなどの症状を引き起こ,
神経系亜急性アルミニウム神経毒性は、透析脳症症候群または透析認知症などの血液または脳脊髄液中の数年間の中間アルミニウムレベル 腹膜透析を受けている患者における高アルミニウム血症の報告は今日ではかなりまれであるが、最近の体系的な調査では、アルミニウム含有透析液への曝露の長さと程度に直接関係していると結論づけられている。 コホート研究には、アルミニウム曝露患者87人と未露光患者95人が含まれていた。, であることを示唆した残存腎機能に対して防御的に作用するアルミニウムが蓄積される。 しかし、この研究では、高アルミニウム血症の臨床的結果は確認されなかった。 同様に、非経口栄養液の長期投与は、アルミニウム毒性を引き起こすことが長い間知られている。 最近のレビューは、法律、症状、診断および治療をカバーする問題に関する更新を示しています。 著者らは、主に三つの非経口栄養添加物すなわちグルコン酸カルシウム、無機リン酸塩および塩酸システインがアルミニウム毒性に寄与すること, 彼らは、立法上の努力にもかかわらず、低アルミニウム含有量の非経口医薬品（PDP）を得るためのプロセス変更は勝っていないことを示唆した。 他の要因の中でも、バッチ間の変動やPDPラベルに関する不正確な情報は、アルミニウム含有量の正確な予測を可能にしません。
食品添加物に関する国連/WHO専門委員会は、アルミニウムの週間耐容レベルを7mg/kg体重/週から1mg/kg体重/週に減少させた。, Waltonによる精巧なレビューでは、アルツハイマー病の神経病理におけるアルミニウムの役割とそのバイオマーカーとの相互作用–AβppおよびAβ代謝への;神経原線維のもつれ形成および成長およびgranulovacuolar変性について説明している。 筆者もこのアルミで広がりと相互に関連細胞に資する進行性アルツハイマー病の
心臓毒性症状に関連する心血管慢性アルミニウム曝露は、むしろほとんど報告されていない。, 最近のケーススタディでは、モビッツI型二次房室ブロックと慢性職業アルミニウム曝露後の非持続性心室頻拍（VT）を報告した。
遺伝毒性アルミニウム曝露は乳がんの症状と関連している。 しかし、二つのそれぞれの研究では、アルミニウムは、内部的にも外部的にも乳がんの合併症に寄与し, 118人の患者の乳がん腫瘍で測定された組織アルミニウム濃度は、乳癌、ERBB2、C-MYCおよびCCND1およびこれらの遺伝子を固定する染色体の異数性における三つの重要な遺伝子のゲノム不安定性と相関しなかった。 また，組織アルミニウム濃度と直接の関係がない場合，組織微小環境におけるアルミニウム化合物の存在は，乳癌発生におけるそれらの可能性のある含意についてさらに調べることができることを示唆した。, 乳癌患者におけるアルミニウムベースの制汗剤による外部曝露は、外部ビーム放射線療法と腋窩皮膚毒性を増加させる可能性のあるリスクを評価した。 証拠は、ステージ0、I、またはII乳がんの外部ビーム放射線療法の間に制汗剤を日常的に使用しても、皮膚反応の強度または自己報告された生活の質に したがって、この設定で制汗剤を使用するかどうかの決定は、患者の裁量に委ねられるべきであることが示唆された。,
代謝アルミニウム誘発性酸化ストレスはよく知られている;最近の臨床研究は、酸化ストレスとアルミニウム曝露ヒトにおけるDNA損傷と血漿アルミニウム濃度の直接相関を確認した。 性の高いアルミニウム濃度との関連リンパ球DNA損傷プラズマのタンパク質のカルボニルコンテンツやmalondialdehydeレベルが低抗酸化能力のアルミニウムについての科目に比べて外出しを行います。
