HistoryEdit
抗生物質の発見と商業化の後、微生物学者、薬理学者、および医師Alexander Flemingは、評価のためにブロスの濁度を用いたブロス希 これは一般に最小阻害濃度の概念点であると考えられている。 その後、1980年代に、Clinical And Laboratory Standards Instituteは、MIC決定および臨床使用のための方法および基準を統合しました。, 新しい抗菌剤、病原体およびそれらの進化の発見に続いて、CLSIによるプロトコルもその変化を反映するために継続的に更新されます。 CLSIによって設定されたプロトコルとパラメータは、米国では”ゴールドスタンダード”とみなされ、FDAなどの規制当局によって評価を行うために使用されます。
臨床用途eedit
今日では、MICは抗菌感受性試験に使用されています。 MICは、各抗生物質の隣に感受性の解釈を提供することによって報告される。, 異なった感受性の解釈は次のとおりである:S（敏感）、I（中間）およびR（抵抗力がある）。 これらの解釈は、臨床および実験室標準研究所（CLSI）によって作成および実施された。 診療所では、しばしば、正確な病原体は患者の症状によって容易に決定することができない。 次いで、病原体が決定されたとしても、黄色ブドウ球菌のような病原体の異なる血清型は、抗菌剤に対する様々なレベルの耐性を有する。 したがって、正しい抗菌剤を処方することは困難である。, 総務省の定めのような場合による成長の病原体を分離からの患者にプレートや出汁は、その後、検討した。 したがって、MICの知識は、処方箋を作成するための医師の貴重な情報を提供します。 抗菌剤の正確かつ正確な使用は、多剤耐性菌の文脈においても重要である。 細菌のような微生物は、以前は感受性であった抗菌剤に対する耐性を獲得している。, 相容れないレベルの抗菌剤の使用は、細菌病原体の抵抗性の方向と進化を駆動している選択圧を提供します。 これは、抗生物質のサブMICレベルで見られています。 したがって、抗菌剤を処方する際に最良の選択をするためにMICを決定することがますます重要になっています。
MICはMICがより容易に決定されるので、MBCよりも臨床的に使用される。 微生物死をもたらす最小抗菌濃度である最小殺菌濃度（ＭＢＣ）は、細菌を再培養することができないことによって定義される。, さらに、細菌増殖が停止しているときに宿主免疫系が病原体を追放することができるので、薬剤の有効性は、MICおよびMBC濃度の両方で摂取すると一般 ＭＢＣがＭＩＣよりもはるかに高い場合，薬物毒性は薬物のＭＢＣを患者に有害にする。 抗菌毒性は、免疫過敏症およびオフターゲット毒性など、多くの形態で来ることができます。
