ベイの子馬は、このように、時には彼らの子馬のコートを流すまで、彼らの足と彼らのたてがみと尾に薄い毛を持っています
ベイの様々な色合いは、複数の要因によって遺伝的に生成されるかもしれませんが、ベイの遺伝学の簡単な説明は、”赤い”ということです。劣性”e”対立遺伝子によって表される栗の馬に見られる色、および支配的な”e”対立遺伝子によって表される黒色は、二つの最も基本的な毛色遺伝子で, 他のすべての色は、これら二つの基本色に作用する追加の対立遺伝子の作用によって生成される。
ベイウマは、拡張（E）対立遺伝子とagouti遺伝子（A）として知られている抑制遺伝子の両方を運ぶ。黒い遺伝子よりも支配的なagouti遺伝子は、黒い着色を黒い点に制限または抑制し、根底にある赤いコートの色が通ってくることを可能にする。 シャム猫に見られるような他のタイプの”点”着色とは異なり、湾の着色の特徴である黒い点は、希釈または白化遺伝子によって生成されない。,
エクステンション（E）遺伝子とアグーチ（A）遺伝子はヘテロ接合またはホモ接合のいずれかであり得るため、ベイがその色を通過する程度は、その遺伝子型およびその仲間のそれに応じて、あるウマから別のウマに大きく異なる。 また、栗はAgouti遺伝子を運ぶことができ、これは馬がE対立遺伝子を有する馬に飼育され、両方の遺伝子を有する子孫を産生するまで”覆われる”か、または現,
継承と表現編集
いくつかの湾で見られるかすかな対影背側のストライプ。 これは、ダン馬の原始的なマーキングと同じではありません。
コートの色のベイファミリーは、二つの常染色体単純優性遺伝子に依存している：拡張とAgouti。 延長遺伝子の役割はMelanocortin1の受容器と呼ばれる蛋白質を作り出すことですまたはMc1r.Mc1rは黒い顔料のeumelaninが毛で形作るようにします。, 密接にこのプロセスに結ばれて、Agoutiの遺伝子の役割はMc1rを不具にする効果的に赤い顔料phaeomelaninが”示すようにAgoutiの信号を送るペプチッドAsipを作り出すこ”しかし、この無効にすることは、コート全体で発生しません;それはボディコート上のパルスでのみ発生し、四肢やポイント上ではまったく発生しません。
ウマが伸長遺伝子座に野生型E対立遺伝子の機能的で優性コピーを有していない場合、Mc1rを産生することはできない。 この蛋白質なしで、黒い顔料のeumelaninは毛で形作ることができません。, このような馬は、劣性突然変異の二つのコピーを有し、ユーメラニンフリー、フェオメラニンが豊富なコートを持っています。 要約すると、馬が少なくとも一つの機能的なe-対立遺伝子を持たない限り、それは湾であることはできません。
同様に、ウマがAgouti遺伝子座においてa-対立遺伝子の機能的で優性コピーを有していない場合、Asipを産生することはできない。 アシップなしでは、エウメラニンは調節されておらず、コートは完全に黒である。, しかし、黒色色素の調節はそもそもその存在に依存しており、劣性Agouti遺伝子型aaを有する馬は、eumelaninフリーコートを有する馬の他の遺伝子型と区別がつかない。 Eumelaninがあるとき、Asipの行為によってさまざまなレベルで制限されます。
Asipの作用は、冬のコートを切り取った馬で観察することができます。 剃毛したとき、黒い先端はシャフトのphaeomelanic底を残すことを離れて短縮されます。 これはばねの小屋と失われるボディコートの鈍い、オレンジ金の出現を作り出す。, これは通常毛シャフトで少し赤がある暗い湾で見られません。
AgoutiEdit
湾の様々な色合いの背後にある原因、特に野生の湾とシールブラウンの原因となる遺伝的要因は、50年以上にわたって争われてきました。 1951年、動物学者のミゲル-オドリオゾラは”a los colores del caballo”を発表し、”A”遺伝子に対する四つの対立遺伝子を提案した。, 彼は対立遺伝子と関連する表現型の間の優位性の順序を説明しました：
- a、劣性、観察されるホモ接合でなければならず、無制限の黒いコート（非agouti黒）
- At、ホモ接合型またはaと対になったときにのみ見える、黒と黄褐色のシール茶色のコートを担当しています
- a、ホモ接合型またはaまたはAtと対になったときに見える、標準的なベイコートを担当しています
- a、ホモ接合型またはaまたはAtと対になったときに見える、標準ベイコートを担当しています。/li>
- a+、支配的な、野生型ワイルドベイコートを担当しています。,
これは、新しい理論が普及した1990年代まで受け入れられました。 新しい理論は、湾の色合いが多くの異なる遺伝子によって引き起こされたことを示唆しました。 この理論が示唆されるシール玄馬黒馬との特色と呼ばれpangare. パンガレは、馬の柔らかい部分またはコミュニケーションの部分をバフタンで概説する”mealy”とも呼ばれる祖先の形質です。,
この湾の馬の淡い領域はパンガレ形質によるものです
黒とパンガレの組み合わせは、2001年にフランスの研究チームがagouti（ASIP）、拡張（MC1R）、および茶色（TYRP1）遺伝子座の変異と毛色表現型との関連を発表したときに茶色の原因として却下された。馬（エクウス-カバルス）で。 本研究では、Agouti遺伝子座上の劣性a対立遺伝子を同定するためにDNAテストを使用し、シールブラウンの表現型に適合する馬のいずれもa対立遺伝子に対してホモ接合ではないことがわかった。,
2001年以降、”湾”カテゴリ内の変動のメカニズムは不明のままである。 進行中の研究はOdriozolaの理論がマウスの平行状態によって証明される正しかったかもしれないことを提案する。 マウスは黒と黄褐色を生成するを含むAgouti遺伝子座で六つ以上の対立遺伝子を持っています。
ある程度、毛色の”色合い”は、”すす”のような形質に関する無関係な遺伝子によって調節され、すすまたは暗い湾/茶色の表現型が重なる可能性がある。
