1997年、Dolly the sheepは生物学者Keith Campbell、Ian Wilmutらによって世界に紹介されました。 子羊だけでなく、ドリーはクローンだった。 精子と卵から作られるのではなく、彼女はもはや生きていない六歳のフィン-ドーセット-エウェの乳腺細胞に由来しています。
彼女の誕生とともに、科学的および社会的革命も生まれました。
いくつかの著名な科学者は、それが本当であるにはあまりにも良いと思った。, しかし、より多くの動物がクローン化されました：最初の実験室のマウス、その後牛、ヤギ、豚、馬、さらには犬、フェレットやラクダ。 2000年初頭までに、この問題は解決された：ドリーは本物であり、大人のクローニングが可能であった。
私たちの社会における動物のクローニングの意味は、最初から自明でした。 大人の、すでに特殊な細胞を再プログラムし、新しいものとしてそれらをやり直すために私たちの進歩の能力は、いつの日か、置換を必要としている個々の患者の免疫系に一致する細胞や器官を作成するための鍵となるかもしれません。,
しかし、どういうわけか失われたのは、クローンが生まれたという事実でした—ゼロ日目に—六歳だった別の動物の細胞から作成されました。 研究者たちは、クローンの年齢の謎を解くためにしようとしている過去20年を費やしてきました。 生物学的に、これらの動物は他の成体動物の細胞から生まれたのは何歳ですか？
ドリーは国際的な有名人になりましたが、彼女は他の動物の体から採取した細胞からクローニングされた最初の脊椎動物ではありませんでした。, 1962年、発生生物学者ジョン-ガードンは、あるカエルの腸から細胞を取り出し、別のカエルの卵に注入することによって、最初の成体動物をクローン化した。 ガードンの研究は気づかれず、2012年のノーベル生理学—医学賞を受賞した。 しかし、私たちの想像力を捉えたのはドリーでした。 彼女は温血動物、哺乳類、人間にはるかに近いだったので、それはありましたか？ 場合になにができるので、めん羊、なにができるのです。
Dollyは、35年前のGurdonのカエルとその間の他のすべての実験とともに、私たちの科学的研究をリダイレクトしました。, 分化した細胞—その特定の仕事をするために特化した成体細胞—が、正常な体の他のすべての細胞を生じさせることができる胚の細胞に変わるのを 私たちの研究者は、私たちがさらに進むことができるかどうか疑問に思いました：私たちは研究室でクローン胚を作ることなく、成体細胞を再び未分化
Dollyが発表されてから十年、幹細胞研究者Shynia山中のチームはちょうどそれをしました。, 彼は、成熟した細胞を再プログラムして多能性になることができることを示したことで、Gurdonとのノーベル共同受領者になりました：任意の特殊な成体細胞に発展することができます。
今、私たちは、傷害、遺伝的障害および変性によって損傷を受けた組織を置換するために、潜在的にあらゆる種類の個別化された置換細胞を作る可 細胞だけでなく：私たちはすぐに私たち自身の器官をヒト以外の宿主で成長させ、必要なときに移植する準備ができているかもしれません。,
もしドリーが完全に互換性のある細胞や器官を作る新しい方法で最高潮に達する出来事を解き放つ責任があったなら、彼女の遺産はこの地球上 それでも、私は来るべきもっと良いものがあると確信しています。
2013年の冬に、私は自分自身がノッティンガムの田舎を通って道路の間違った側に運転していることがわかりました。, 甘美な風景とは対照的に、私は暗がりの状態にあった：私は数週間前に彼の突然の死の後にキースキャンベルの家族を見るために私の方法にあった。
キースは賢く楽しく愛情のある友人で、ロスリン研究所のイアン-ウィルムートらとともに15年前に私たちにドリーを連れてきました。 私たちは1990年代初頭の会議で会っていました私たちは両方ともクローニング、キースと羊、私と牛で遊んでいたとき。 本質的に外向的で、彼はすぐに彼のウィット、自己卑下ユーモアとノンストップチャットで私を目がくらませ、すべての厚いウェストミッドランズのアクセントで配信。, それから始まった私たちの友情は彼の死まで続いた。
私は彼の趣のある農家のドアをノックしたとき、私の計画は、わずか数分滞在し、彼の妻に敬意を払って出発することでした。 五時間といくつかのギネス後、私は感謝の気持ちを残しました。 キースはあなたにそれを行うことができますが、今回はそれはキースではなかった、それは彼のために話す彼の最新作でした。 彼の妻は非常に寛大にキースが彼の死の時に取り組んでいたプロジェクトについて私に言ったので、それはです。, 私は私の興奮を隠すことができませんでした：20年後、Dollyの遺産の最も印象的な側面がまだ明らかにされていない可能性がありますか？
参照してください、ドリーがクローン化されたとき、彼女は六歳の羊からの細胞を使用して作成されました。 そして、彼女は6歳で亡くなりました。 実際には”新生児”ではなく、クローンの内部年齢は、それ自身の人生の長さが示唆するよりも進んでいるかのように見えました。, したがって、クローンの生物学的年齢とその時系列のものは同期しておらず、クローン化された動物は若く死ぬという考え方。
私たちの中には、クローニング手順が適切に行われた場合、体内時計をリセットする必要があると確信していました。 したがとても頑張ってくれを証明する当社のポイント。 Dollyで行われた単一のDNA分析では、わずかに短いテロメア、染色体の終わりにある反復的なDNA配列が細胞分裂の回数を”数える”ことを示していませんで, 我々は、クローン牛が正常な寿命を予測し、非クローンとして老化のすべての同じ分子徴候を持っていたことを示す強力な科学的証拠を提示しました。 他の人はクローンマウスで同じことを示した。 しかし、クローン動物の生物学的徴候を解釈する同僚からの報告を無視することはできませんでした彼らは体内時計の不完全なリセットに起因し だから陪審員は出ていた。
老化の研究は本当に数える二つのデータポイントがあるので、行うことは非常に困難です：生年月日と死亡日。, あなたが個人の寿命を知りたいなら、あなたはその自然死まで待たなければなりません。 少し私は知っていた、それはキースが2012年に戻ってやっていたものです。
私はノッティンガムのキースの家で過ごしたその土曜日の午後に、私はキースの最新の研究で動物の写真を見ました：いくつかのクローンドリー、彼女が死んでいた時にドリーよりもはるかに古い、そして彼らは素晴らしい見えました。 私は畏敬の念を抱いていた。
データは機密だったので、私は作品が死後に出版された昨年末まで黙っていなければなりませんでした。, キースの共著者は謙虚に言った：”周産期を超えて生き残るそれらのクローンのために。 . . 新興国の合意は、現在使用されているデータは、彼らの健康とえ年齢が正常です。”
これらの知見は、スクリップス研究所の研究者が、”山中ファクター”を用いて再プログラムされた人工多能性幹細胞が、ドナー個体の老化エピジェネティックな署名を保持することを発見したときに、さらに関連性が高くなった。 言い換えれば、細胞を再プログラムしようとするためにこれら四つの遺伝子を使用して、体内時計をリセットしないようです。,
新しい人形は、あらゆる年齢の動物から細胞を取り出し、その核を非受精成熟卵に導入すれば、その寿命を完全に回復させて生まれた個体を持つことができると私たちに言っています。 彼らは、生物学的および時系列的な年齢のすべての兆候が、クローン羊と非クローン羊の間で一致することを確認した。
細胞を若返らせることができる卵には自然で組み込まれたメカニズムがあるようです。 私たちはまだそれが何であるか分からないが、それはそこにある。, 私たちのグループだけでなく、他の人が仕事でハードであり、とすぐに誰かがそれを見つけるように、ドリーの最も驚くべき遺産が実現されます。
Cibelliは、スペインのLarcel-Bionand研究所の科学ディレクターであり、ミシガン州立大学の動物バイオテクノロジーの教授です。 この記事は、もともと公開されましたtheconversation.com.
