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公的資金のために推奨される子宮頸部ジストニアの新しい治療オプション

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ジストニアコミュニティの声

2017年、カナダ保健省が子宮頸部ジストニア(CD)の治療のためにDysport Therapeutic™(abobotulinumtoxinA)を承認したというニュースに非常に満足していた。 この深く衰弱させる病気と住んでいる患者、およびそれらを気遣い、扱う人々は処置の選択の範囲へのアクセスを持っていることが重要、必要であるこ,

CD患者Tim Willistonが説明しているように、この障害にはさまざまな治療法がありますが、一部の患者に有効な治療法は他の患者には有効ではないかも “私は治療中に二年間の痛みと不安に大きく苦しんでいましたが、救済はなく、当時の私の唯一の選択肢は手術でした。 そういうわけで私はジストニアの人に私達の日常生活のそんなに部分である苦痛および苦しみからの救助のレベルを与えるあらゆる処置の選択の研究そして発見のためにとても感謝している。”

カナダでDysport Therapeuticが承認されたとき、Dr., トロント西部病院の神経科医であり、トロント大学医学部の准教授であるAlfonso Fasanoは、”治療のタイミングと結果に影響を与えることを示す証拠を持つ別のオプションを持つことは本当に歓迎されている”と述べた。”IPSENのニュースリリースを見るにはここをクリッ,

詳細を見るにはここをクリック

患者の入力のために押収された機会

Dysport Therapeuticの承認後、私たちのコミュニティは、それから恩恵を受けることができるすべてのカナダ人、特に公的医薬品カバレッジに依存しているすべてのカナダ人がアクセスできるようにする機会を得ました。, すべてのジストニア患者が様々な治療法にアクセスできる権利を信じているので、ジストニア医学研究財団カナダ(DMRF)カナダは、Dysportを含む治療選択肢へのアクセスがCommon Drug Review(CDR)として知られているプロセスを通じてCD患者にとって重要である理由を説明するコミュニティからのインプットを提出しました。

私たちは、私たちの意見の多くが2017年に発行された肯定的なCDR資金調達の勧告に含まれていたため、私たちの声が聞こえたことを知っています。 ここをクリックを見CDR提言しています。

アクセスが必要な患者の次は何ですか?,

CDのためのディスポート治療のためのCDR勧告の強さを考えると、我々は治療がすぐに全国で公的資金を供給されると確信しています。 それを支援するために、DMRFカナダは、医薬品メーカーであるIpsen Biopharmaceuticalsとの交渉を促進するために、すべての州および地域の主要意思決定者にアピールするニュースリリースを発行しています。

ご確認のウェブサイトやソーシャルメディアチャネルのアップデートの状況資金調達のためのDysport治療も行いました。, その間に頚部ジストニアのための処置へのアクセスについての質問があったら、私達にで連絡して下さい[email protected].

詳しくはこちら!

カナダでどのように医薬品が承認され、資金提供されているかについての詳細については、ここをクリックして、簡単にフォローできるインフォグ

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