Good Mood

二つの個人からの細胞または組織の存在、キメラ、または生殖腺を含む細胞および組織の存在、テトラガメティックキメリズムは、細胞遺伝学の分析および多型遺伝的マーカーの分析によって検出することができる。—–, これらの方法論には、性染色体の決定、主要組織適合性複合体（MHC）多型およびミトコンドリアDNAマーカーを含む短いタンデムリピート（STRs）のパネルが含まれる。 研究では、輸血における一時的なキメリズムの症例、または臓器、リンパ球組織または骨髄移植の結果を測定するための同種移植の後の症例が日常的, 永続的なキメリズムのデモンストレーションは、通常、兄弟双生児の融合による相互セクシュアリティの場合、または血液の実証可能な同種単クローン性を有する胚の融合の場合に発見され、血液のみがDNA源として使用される場合には出産または父性を除外する。, 単一妊娠では、胎児母体と母体胎児の二種類のマイクロキメリズムを産生することが可能であるが、兄弟双生児の妊娠では、双子の性別が異なり、生まれた個体が生殖腺または生殖腺および造血組織の両方を有する女性である場合、(1)造血、(2)生殖腺、および(3)フリーマーチンの三つの異なる種類を同定することが可能である。 兄弟の双子の妊娠はまた、胚の融合を生成することができます。, そのようなケースは、異なる性別のものであり、性間性または同性双生児を呈する可能性がある。 そのようなケースの一つは、最もよく研究され、キメリズムとテトラガメチズムの証拠を示した。 この点で、ケースは、彼女の三人の子供のうちの二人の争われた出産のために研究されました。 血液を除くすべての組織は四つの遺伝的成分を示したが，四つの可能性のある血液中の二つのみが，彼女の血液が一つの造血幹細胞に由来するという解釈と一致する同種単クローン性を示した。, また、マイクロキメリズムは、マテルノ胎児または胎児母体を介した細胞のトラフィックによる全身性エリテマトーデス（SLE）および全身性硬化症を含む自己免疫障害の発症および同種移植における潜在的な関連の報告によって促されている。 さらに、胸腺におけるT細胞の陽性および陰性の選択におけるキメリズムの関連性については、対処されていない。, Tリンパ球は、獲得免疫応答を制御する上で中心的な役割を果たし、さらに抗原特異的細胞傷害活性と可溶性メディエーターの産生を介して重要なエフ 中枢耐性は、自己反応性T細胞の生成を回避し、胸腺における未成熟Tリンパ球のレパートリー選択によって確立される。, 胸腺におけるキメラ抗原の発現は，キメラ被験者における特異的Ｔ細胞クローンの生成を修飾することができ，これらのメカニズムは，同種移植において重要な外来抗原に対する中心耐性の誘導に重要であると考えられた。 このレビューでは、我々はキメリズムとtetragametismと胸腺選択と同種移植と自己免疫疾患における関連性におけるその潜在的な役割の遺伝学を議論します。