の使用の検討Oseltamivirはoseltamivirのカルボキシレート（Ro64-0802、GS4071）、インフルエンザAおよびBのウイルスの写しのために必要なノイラミニダーゼの糖蛋白質の有効で、選択的な抑制剤のプロドラッグです。 実験人間のインフルエンザAまたはBのボランティアの調査は口頭oseltamivir20から200mgの管理が偽薬と比較されるウイルスの取除くことの量そして持続, 自然に得られた熱性インフルエンザを持つそうでなければ健康な大人の75mgの適量の薬剤のそれに続く査定は5日間毎日二回オセルタミビルが1.5日まで病気の持続期間および病気の重大度を38%まで徴候の手始めの時間以内に始められたとき偽薬と比較された36%減らしたことを示しました(療法のより早い開始はより速い決断と関連付けられました)。 二次合併症の発生率および抗菌剤の使用も、オセルタミビルレシピエントにおいて有意に減少した。, オセルタミビルの液体製剤（2mg/kgを5日間二回毎日）は、インフルエンザの子供の治療に有効であることが示されており、抄録に提示されたデータは、この薬が高齢者または慢性心臓または呼吸器疾患を有する人々のような高リスク集団においても使用され得ることを示唆している。 処置の効力に加えて、薬剤は季節的なか世帯の予防法のために使用されたとき効力を示しました。, ローカルインフルエンザの活動の期間の間の口頭oseltamivir（75mgは6週間毎日一回か二度）かなり>70%によって自然に得られたインフルエンザの開発 この薬剤は、以前にワクチン接種されたハイリスク高齢患者（92％の保護効力）において補助的使用された場合にも有効性を示した。, オセルタミビル（75日間毎日一度7mg）の短期管理はかなり感染させた人の徴候の手始めの48時間以内に管理されたとき感染させた人の世帯の接触 Oseltamivir75mgは5日間毎日二度健康な大人そして最も一般に報告されたでき事で悪心および嘔吐が危険度が高い患者の臨床試験で、よく容認されました。 胃腸事象は軽度かつ一過性であり、オセルタミビルを食物と一緒に摂取した場合、悪心および嘔吐の両方がより少ない可能性があった。,
結論:Oseltamivirはかなり徴候の病気の持続期間を減らし、自然に得られたインフルエンザの患者ですみやかに始められたとき活動の正常なレベルへのリターンを急がせるよく容認された口頭で活動的なノイラミニダーゼの抑制剤です。, 従ってそれはzanamivirに有用な治療上の代わりを表します（特に経口投与を好むか、または根本的な呼吸の無秩序がある患者で）およびM2抑制剤のamantadineおよびインフルエンザの患者のrimantadine（反インフルエンザの活動のより広いスペクトルおよび抵抗の低い可能性のために）。, さらに、年次予防接種がインフルエンザの防止の最もよい手段に残るが、病気の発生の間に危険度が高い予防接種を受けた患者の世帯の予防法かadjunctive予防法を提供するか、またはワクチン接種が不適当または非効ineffectiveである患者の使用のための場所があるかもしれません。
