ASHEVILLE、N.C.(BP)—納税者は新しいレポートに従って幾年もの間中絶された赤ん坊からのティッシュを使用して政府の研究に資金を供給して、プロライフグループは停止する練習を求めている。
CNSニュースは、食品医薬品局が作るために”ヒト胎児組織”を提供するために、高度なバイオサイエンスリソース（ABR）との契約を締結したことを先週物語,”ABRとのFDA契約は2012年までさかのぼると伝えられています。
“FDAと連邦政府が倫理的研究を行い、赤ちゃんの体の部分や中絶の人身売買に貢献しないことを願っているので、恐ろしいニュースです”と、プロライフ研究グループであるCharlotte Lozier InstituteのバイスプレジデントであるDavid Prenticeは語った。 “これらのヒト化マウスを作るための倫理的な選択肢が実際にあります。 あなたはもうこれを行うために中止された胎児の組織を使用する必要はありません。”
FDAは、医薬品の安全性をテストするためにヒト化マウスを使用していると伝えられています。, マウスにヒト免疫系を与えることは問題ありませんが、Prentice氏は、赤ちゃんを中止せずに必要なヒト組織を得ることがいかに簡単かを強調しました。
骨髄由来の成体幹細胞または臍帯血由来の細胞は、新生児の心臓手術中に日常的に採取された胸腺組織,
FDAは不正行為を否定し、声明の中でABRは代理店に”彼らは適用されるすべての法的要件に準拠している”と保証したと主張した。”しかし、2015年にアンダーカバージャーナリストのDavid Daleidenによってリリースされたビデオは、計画された親子関係の幹部とABR調達マネージャーが、中絶した赤ちゃんのティッシュから作った利益 関連レポートを参照。,
“ABRのような計画された親子関係のパートナーからの販売のための後期の中止された赤ん坊の身体部分をカスタム注文することによって、FDAはこれらの中絶に直接加担しており、これらの子供たちが生きているよりも死んだ米国政府にとってより価値があることを意味する”とDaleidanは声明で述べたと伝えられている。
それが”貴重な考察”のためでない限り、研究のためにヒト胎児組織を購入するために納税者の資金を使用することは、1993年の法律の下で合法です。
“胚性幹細胞の前であっても、胎児組織が多くの病気を治療するための大きな答えになると考えていた”とPrenticeは語った。, “それは全く事実ではないことが判明しましたが、その法律はまだ本にあります…… 私たちは、議会がそれを修正し、中止された胎児の組織を使用し、納税者の資金を使用することを違法にすることを願っています。”
彼と他のプロライフ支持者は、研究のために中止された赤ちゃんの部品のFDAの使用を非難するだけでなく、練習を禁止する新しいルールに向かって働き始めているだけではありません。
法律研究のための家族研究評議会のシニアフェローであるCathy Ruseは、米国の労働法案を指摘した, 健康福祉省が中止された赤ちゃんから得られた胎児組織に税金を使用することを禁止する衆議院。
“私たちはその制限に同意し、HHSとFDAがこの種の研究を承認すべきであるとは信じていません。 “アメリカ人は、より倫理的な政府を持つことを要求している—人間の遺跡でトラフィックしないもの。,”
法案が可決したが、FDAがこの研究を継続することを可能にする資金の抜け穴がある場合、プロライファーは契約を管理する機関独自の規則を標的
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Samantha Gobba/WORLD
Samantha Gobbaは、WORLD Magazine（ワールドマガジン）の一部門であるWORLD Digitalのために書いていますwww.worldmag.comアッシュビル、ノースカロライナ州に拠点を置く。サマンサGobba/世界によってすべてを読む”
