海綿状奇形|Johns Hopkins Medicine

脳海綿状奇形（CCM）は、中枢神経系における小さな血管（毛細血管）の集まりであり、構造が拡大して不規則である。 CCMでは、毛細血管の壁は通常よりも薄く、弾性が低く、漏れる可能性があります。海綿状奇形は体内のどこでも起こり得る。彼らは脳と脊髄で発見されたとき、彼らは最も一般的に症状を生成します。

血管（病変）のこれらのクラスターは、サイズが1/4インチから4インチ未満にすることができます。,

一般的な症状には、頭痛または発作が含まれる。症状を経験することは、病変がどこで成長し、どのように多くの病変が存在するかに依存する。

ほとんどの場合、これらの形成は問題を引き起こさない。多くの人々は彼らが持っていることを知らない。しかし、一部の人々では、病変が破裂して脳に出血し、脳卒中およびまれに死を含む神経学的問題を引き起こす可能性があります。

海綿状奇形についての事実

約1で100-200人は海綿状奇形を有する。奇形は、おそらく出生前または出生直後に形成される。, 一部はフォローアップMRIスキャンでそのうちに現われ、消えるようであるかもし

脳内の海綿状奇形を有する人々の約25％が症状を有していない。いくつかの場合において、状態は、特定の遺伝子の突然変異によって引き起こされる。これらの家族性海綿状奇形は親から継承されます。他の場合には、奇形は家族歴なしで現れる。

海綿状奇形の症状は、奇形の位置および大きさに依存する。, 子供は時々症状を持っているが、症状を持っているほとんどの人は20と50歳の間にあります。,

これらは身体症状です：

海綿状奇形の合併症には、次のものがあります。

多くの人々は、出血したときに海綿状奇形についてしか知りません。, これは一部の人々に脳卒中を引き起こす。発作、重度の頭痛、しびれ、頭痛に伴う嘔吐、身体の衰弱などの症状に気付いた場合は、すぐに緊急治療室に行くか、911に電話して助けを求めてください。

医療提供者は、通常、病歴を取り、身体検査を行います。最終的な診断は通常血の流れの区域を示すイメージ投射テストに基づいてなされます。, これらのテストには、次のものが含まれます。

治療計画には、次のものが含まれます。

発作のための抗てんかん薬などの症状のための薬

血管を除去する手術

病変に目を離さないために定期的にmriを行う

現在、海綿状奇形を防ぐことはできません。, 研究者がいることにより、遺伝子にリンクこれらの成長、予防が可能となっています。出生前遺伝子検査およびカウンセリングは、複数の海綿状奇形を有する家族の最初の人または同定された家族性海綿状奇形を有する家族の親戚のための選択肢である。