気管支上皮
気管と気管支は重層繊毛上皮によって裏打ちされています。 上皮の高さは、気管支樹の枝として減少する。 上皮には、びまん性神経内分泌系またはアミン前駆体取り込みおよび脱炭酸（APUD）系に属する基底細胞、繊毛細胞、杯細胞、および明細胞の四つの異なる細胞 上皮は10μmの厚さを有する基底膜上に位置する。, 基底膜は上皮の基礎として機能しますが、粘膜下層にとっても重要なバリア機能を持っています。 したがって、それは粘膜の防御、成長、および修復のプロセスにおいて重要な役割を果たす（Fig. 8.2).
基底細胞は、基底膜の真上の上皮の下部に位置する。 これらの細胞は、通常、ピラミッドのように構成され、底部に基底膜があり、上部が上皮の表面を指しています。, 基底細胞は、さまざまな指状のへこみおよびデスモソームを介して隣接する上皮細胞に接続されている。 ヘミデスモソームは細胞の基部に見出される。 基底細胞核は大きく、主に円形から楕円形である。 細胞骨格の管状および糸状成分によって交差する細胞質には、ミトコンドリアがほとんどなく、小胞体がほとんどない。 これらの未分化細胞から、繊毛細胞および杯細胞は、細胞損傷および損失後に発生する。
繊毛細胞は、呼吸器上皮における主細胞群を含む（Fig. 8.3)., 杯細胞と繊毛細胞の比率は、気管支系の上部および中間部分において1：4である。 繊毛細胞は、細胞質の小さな部分を有する基底膜上に位置し、基底細胞を通って上皮表面に到達する。 楕円形の核は、これらの細胞の中三分の一に存在する。 緩い構造を有する細胞質において、散在したリボソームが、時には群で見出される。 小胞体は疎である。 ゴルジ装置は核の近くに存在する。, 細胞質では、多数のミトコンドリアが形成され、これらのミトコンドリアは頂端細胞の位置に見出され、細長い構成を有する。 ミトコンドリアは、毛様体運動に必要なアデノシン三リン酸の産生に役立つ。 単一のリソソームは細胞質にも見られるが、その機能は不明である。
繊毛細胞の表面は200-300繊毛で覆われています。 細胞質の一部を構成する繊毛は、平均長さ5μmおよび厚さ0.2-0.3μmを有する（図。 8.4)., 繊毛は、外側細胞膜と直接連続性を保ち、典型的な内部構造によって特徴付けられる基本膜によって包まれている。 中央には繊毛の上部に伸びる二つの微小管があります。 外側基本膜の下には、九つの微小管またはいわゆる二重小管がリング状のパターンに位置している。 各ダブレットは、完全な尿細管（サブファイバー）とBサブファイバーの添付された四分の三の円を持っています。, Ａサブファイバからは，二列のサイドアーム，外側と内側のダイニンアームが隣接するダブレットのＢサブファイバに向かって突出し，一つのラジアルスポークが中央ペアまで伸びている。
中心尿細管は繊毛の狭い先端で自由に終わり、周辺尿細管は先端で一緒に融合する。 繊毛の基底体は細胞膜の直下に位置する。 基底体またはキネトソームは、長さ0.5μmの円筒形の体である。 それらの壁は、リング状のパターンの三つの細管の九つのグループからなる。 これらの尿細管の二つは、繊毛の外側の尿細管を形成します。, 繊毛の中には、細胞膜の小さな突起、いわゆる微絨毛が形成される。 細胞質から、細胞骨格の糸状構造が微じゅう毛に伸びる。
呼吸器上皮の粘液産生細胞は、その形状のために杯細胞と呼ばれる。 これらの細胞の中央部は粘液によって形成される。 繊毛細胞と同様に、杯細胞は基底膜上に座り、基底細胞を通って上皮の表面に到達する（Fig. 8.5). 杯細胞の数は下気道で減少し、その数は疾患において異なり得る。, 杯細胞は、粘液形成および成熟の異なる段階を示す。 粘液産生のための成分は、毛細血管から、および基底膜を通る拡散によって送達される。 合成は小胞体で始まる。 粘液の形成された部分は、ゴルジ装置に貯蔵される。 ゴルジ装置では、粘液の粘弾性特性の成熟および構成が起こる。 粘液前駆液滴は、流体content有量が増加するにつれて頂端細胞成分に変化している群れ状の外観を有する。, 成熟が増加するにつれて、小胞の膜はより薄くなり、最終的に崩壊する。 いくつかの合流粘液滴が粘液栓を形成する。 細胞質の他の成分は、細胞の周辺に押し込まれる。 細胞質内粘液複合体は、気管支内腔に突出している（Fig. 8.6). 細胞膜が開き、粘液が放出される（Fig. 8.7). 放出された粘液は、粘液層のゲル相と接触し、粘液流とともに輸送される。 粘液が放出された後、杯細胞で新しい粘液の形成が再び始まる。,
杯細胞の細胞質は、粘液形成サイクルの開始時に密であり、ミトコンドリアおよびリボソームで覆われた小胞体の膜を含む。 杯細胞核は、高密度のクロマチン構造によって特徴付けられ、細胞の基底領域に位置する。 核に隣接するのは、小さな嚢および小胞の縁によって形成される顕著なゴルジ装置である。
細胞膜は気管支内腔微絨毛に向かって形成され、これは粘液流のゾル相に達している。, これは細胞表面を増加させる働きをし、ゾル相からの物質の再吸収において機能を有すると考えられている。
上皮細胞の中には、複雑な接続ネットワークがあります。 細胞表面のすぐ下で、膜は融合してタイトな接合を形成する（Fig. 8.8). 堅い接続点は細胞の全円周で造り上げられ、gridlike出現があります。 この領域の下には、細胞が150-200Åの隙間で分割されているzonula adhaerensがあります。 細胞膜は短いフィラメントによって周方向に厚くなっています。, 隣接するデスモソームは、細胞膜の間にこれらの不連続な帯状接着を形成する。 それらは良い、横方向のフィラメントの糖蛋白質に富む物質を囲む同一の半分を形作ります。 これらのフィラメントには、細胞骨格から生じる他のフィラメントが統合される。 上皮の下部では、デスモソームは緩く配置されている。 さらに、この領域では、いわゆるギャップジャンクションが見つか
気管支上皮の明確な細胞は、最初の下塗りの後にKultschinsky細胞と呼ばれる。 これらの細胞は、びまん性神経内分泌系、APUD系に属する。, カテコールアミンはこれらの細胞で貯えられ、分解することができます。 同様の細胞は、膵臓、u生殖器系、内分泌系、および胃腸管の粘膜に見出される。 このシステムの生物学的関連性は依然として疑問視されている。 神経内分泌腫瘍は、これらの細胞から生じ得る（Fig. 8.9).
これらの丸い細胞は上皮に不規則に分布している。 それらは明確な細胞質マトリックスを有し、緩く配列された神経分泌granules粒を有する。 細胞表面では、神経線維への単一の直接接触が形成される。, 神経内分泌物質は免疫組織化学的解析により解明することができる。
