原因
子供のネフローゼ症候群の原因は何ですか？
ほとんどの子供は特発性ネフローゼ症候群を患っており、明確な原因はないことを意味しています。 研究者はいくつかの遺伝的関連を同定したが、それが遺伝的症候群として特徴付けることができるほど強くはない。 世界の他の地域では、子供たちが最小変化疾患（MCD）よりも限局性硬化症（FSGS）の影響を受ける可能性が高いため、FSGSはより明確に定義された遺伝的原因,
まれに、肝炎やHIVなどのウイルス性疾患からネフローゼ症候群が発症し、再発もウイルスによって引き起こされることがあります。 特定の薬は、ネフローゼ症候群を引き起こす可能性があります。
徴候と症状
小児のネフローゼ症候群の徴候と症状は何ですか？,
ネフローゼ症候群の徴候は子供によって大きく異なるかもしれませんが、あなたまたはあなたの子供は気づくかもしれません：
- 疲労および倦怠感
- 食欲減退
- 体重増加および顔面腫脹
- 腹部腫脹または痛み
- 泡沫尿
- 浮腫（体腔における体液の蓄積）
- 淡い爪の床
- 鈍い髪
- 耳軟骨はあまりしっかり感じることがあります
- 食物不耐性またはアレルギー
faq
q：ネフローゼ症候群は治癒することができますか？,
A：ネフローゼ症候群を持つ米国の子供の大半は、彼らが早い成人期に達するまでにそれを超えて成長します。 その時まで、彼らは再発を経験するかもしれませんが、これらは最も頻繁に予想され、すぐに投薬で制御されることがあります。 より小さいパーセントにシンドロームのより積極的な形態があり、終生の医学のフォローアップを要求するかも
Q：ネフローゼ症候群の子供の長期的な見通しは何ですか？
A：ネフローゼ症候群の子供の85から90パーセントのために—最小限の変化の病気を持つもの—見通しはかなり良いです。, 彼らのネフローゼ症候群は、ステロイドで制御することができます。 再発は一般的ですが、投薬で寛解に導くことができ、このタイプのNSを持つ子供は通常、成人初期までにそれを上回ります。
あなたの子供が焦点性硬化症（FSGS）を持っている場合、ネフローゼ症候群は治療が難しいです。 それは頻繁にステロイドに答えないし、子供の約50パーセントで、FSGSは末期腎疾患に進歩するかもしれません。 これが起こるとき、透析か腎臓の移植は選択である場合もあります。
Q：私の他の子供たちはネフローゼ症候群のリスクが高いですか？
A：そうではないかもしれません。, そこ家族で実行FSGのいくつかのタイプがあるようですが、ケースの大半では、家族の中で唯一の子供がネフローゼ症候群の影響を受けます。
Q：私の子供は特定の身体活動から離れて滞在する必要がありますか？
A：ほとんどの場合、そうではありませんが、あなたの子供の医者は確かにあなたに伝えることができます。 ここChildren’sでは、子供たちが引き続き学校に通い、通常の活動に参加することをお勧めします。 あなたの子供が彼女の免疫システムを抑制するステロイドまたは他の薬の高用量を服用している場合は、病気の人に彼女をさらさないようにすることが重要です。,
あなたの医者に尋ねる質問
あなたの子供がネフローゼ症候群と診断された後、あなたは情報に圧倒されるかもしれません。 あなたに起こる質問のトラックを失うことは容易である場合もある。
多くの親は、彼らが発生したときに質問を書き留めることが役に立つと感じています–そうすれば、あなたの子供の医者に話すとき、あなたの懸念 あなたの子供が十分に古ければ、また質問を書くように彼を励ますかもしれない。
あなたが始めるためのいくつかの質問はここにあります：
- この診断にどのように到達しましたか？,
- この診断は私の子供の腎臓にとってどういう意味ですか？
- ネフローゼ症候群に加えて、私の子供が持つ可能性のある他の条件はありますか？
- 私の子供のネフローゼ症候群の原因は何ですか？
- どうやってその結論に至ったのですか？
- どのような治療が今私の子供のために最善であり、なぜですか？
- 私はどのような改善に気づくべきですか？
- 運動、食事、またはその他の日常活動に制限や変更が必要ですか？
- あなたはいつ、どのように私の子供をフォローアップしますか？,
- 私の家族が対処するのを助けるために利用可能なリソースは何ですか？
- 私が今知っておくべきことはありますか？
